Pytanie egzaminacyjneZgodne z przepisami na 06.2026
Co musi poprzedzać każdorazowe podanie pacjentowi produktu radiofarmaceutycznego, jeżeli nie stosuje się automatycznego ani półautomatycznego systemu dozującego?
- Wykonanie testu kontroli jakości całej serii
- Zmierzenie mocy dawki przy ciele pacjenta
- Obliczenie dawki skutecznej dla pacjenta
- Poprawna odpowiedź: Zmierzenie aktywności tego produktu
Wyjaśnienie
Przed każdym podaniem mierzy się aktywność produktu (w mierniku aktywności), aby pacjent otrzymał aktywność przepisaną przez lekarza nadzorującego lub wykonującego badanie lub leczenie. Przy automatycznych i półautomatycznych systemach dozujących ten warunek nie obowiązuje.
każdorazowe podanie pacjentowi produktu radiofarmaceutycznego jest poprzedzone zmierzeniem aktywności tego produktu, tak aby pacjent otrzymał ilość (aktywność) produktu przepisaną przez lekarza nadzorującego lub wykonującego badanie lub leczenie;
Na jaki egzamin się uczysz?
To pytanie pojawia się na 6 egzaminach w naszej bazie. Wybierz swój i zrób darmowy quiz z prawdziwych pytań. Wynik zobaczysz w minutę, bez logowania.
Zapisz to pytanie
Załóż darmowe konto, żeby dodać je do zakładek, zapisać własną notatkę i wrócić do niego w powtórkach.
Podobne pytania z kategorii „Medycyna nuklearna"
- Jaką największą jednorazową aktywność jodu-131 można podać pacjentowi w leczeniu ambulatoryjnym otwartymi źródłami?
- Jaki stopień czystości bakteriologicznej muszą zapewnić pomieszczenia i tryb pracy, gdy zakład medycyny nuklearnej znakuje radionuklidem materiał biologiczny pobrany od pacjenta?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych dokładność miernika aktywności w teście specjalistycznym wynosi maksymalnie dla źródeł gamma o energiach powyżej 100 keV oraz dla źródeł beta i gamma do 100 keV odpowiednio:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych test precyzji zliczeń miernika aktywności polega na obliczeniu powtarzalności z co najmniej 30 pomiarów źródła referencyjnego. Jakie jest kryterium i częstotliwość testu?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w comiesięcznym teście podstawowym planarnej kamery scyntylacyjnej jednorodność całkowa dla dużej liczby zliczeń, wyznaczona dla UFOV i CFOV, wynosi maksymalnie:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w codziennym teście stałości wskazań miernika aktywności (ze źródłem referencyjnym, po uwzględnieniu rozpadu) odchylenie wyniku od wartości referencyjnej mieści się w zakresie:
- Kto, według rozporządzenia MZ w sprawie ekspozycji medycznej, przeprowadza wewnętrzne testy kontroli jakości produktów radiofarmaceutycznych?
- Pacjentowi podano jednorazowo 3700 MBq jodu-131. Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, kiedy może on zostać zwolniony ze szpitala?
Przeczytaj też
- Egzamin IOR-R: pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Egzamin IOR-S (stomatologia): pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Ochrona radiologiczna pacjenta: pytania na egzamin ORP z wyjaśnieniem
- Egzamin IOR-3: pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Egzamin na operatora akceleratora medycznego S-A: pytania i test
- Egzamin na operatora brachyterapii S-Z: pytania i test
Przećwicz całą bazę swojego egzaminu w trybie nauki