Baza pytań z wyjaśnieniami
Przeglądaj pytania z poprawnymi odpowiedziami i wyjaśnieniami. Każde pytanie ma własną stronę. Wolisz na papierze? Pobierz zestaw pytań w PDF.
1157 pytań
Prawo atomowe, zezwolenia i nadzór (77)
- W jakiej formie kierownik jednostki organizacyjnej przekazuje dane do centralnego rejestru dawek?
- Jak często, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, aktualizuje się krajowy plan postępowania z odpadami promieniotwórczymi i wypalonym paliwem jądrowym?
- Powiadomienie o pracy w miejscach pracy niepodlegających nadzorowi górniczemu, w których stężenie radonu mimo optymalizacji przekracza poziom odniesienia, przyjmuje:
- Do działalności z art. 4 ust. 1 ustawy Prawo atomowe, która wymaga jedynie powiadomienia, można przystąpić, jeżeli Prezes Agencji nie wniesie sprzeciwu w terminie:
- Komu kierownik jednostki organizacyjnej przekazuje dane o narażeniu pracownika zewnętrznego kategorii A po zakończeniu przez niego pracy?
- Na kim, według rozporządzenia o ochronie pracowników zewnętrznych, ciąży obowiązek uzyskania paszportu dozymetrycznego dla zatrudnionego pracownika zewnętrznego?
- Kto wydaje paszport dozymetryczny pracownika zewnętrznego?
- Do kiedy kierownik jednostki organizacyjnej przekazuje do centralnego rejestru dawek dane o dawkach pracowników kategorii A za poprzedni rok kalendarzowy?
- Administracyjnej kary pieniężnej przewidzianej w ustawie Prawo atomowe nie można nałożyć, jeżeli od dnia popełnienia czynu upłynęło:
- Dane kontaktowe którego ministra, wraz z komórką odpowiedzialną za przygotowanie i reagowanie na zdarzenia radiacyjne, zawiera plan główny krajowego planu postępowania awaryjnego?
- Gdzie określono kategorie zagrożeń, do których kwalifikuje się działalność związaną z narażeniem na potrzeby planów postępowania awaryjnego?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe wartości dawek granicznych dla pracowników i osób z ogółu ludności są określone w:
- Doszło do narażenia przypadkowego osoby, ale nie można ustalić jednostki organizacyjnej, na której terenie ono nastąpiło. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe oceny tego narażenia dokonuje:
- Od kiedy liczy się minimalny 30-letni okres przechowywania danych w centralnym rejestrze dawek?
- Jaki jest zakres przedmiotowy audytu klinicznego zewnętrznego przeprowadzanego zgodnie z planem audytów klinicznych zewnętrznych (art. 33w ust. 8 ustawy Prawo atomowe)?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe sposób oznakowania terenów kontrolowanych i nadzorowanych, z uwzględnieniem wzorów znaków ostrzegawczych dla oznakowania ich granic, określa:
- Jak często kierownik jednostki organizacyjnej sporządza kopię danych z rejestru dawek indywidualnych prowadzonego w postaci elektronicznej księgi rejestrowej?
- Uprawniony lekarz orzekł, że pracownik jest niezdolny do pracy na określonym stanowisku w kategorii A. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe pracownikowi przysługuje odwołanie do:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe kierownik jednostki wykonującej określone rodzaje działalności związanej z narażeniem zamieszcza na stronie internetowej jednostki informację o wpływie tej działalności na zdrowie ludzi i środowisko nie rzadziej niż co:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dotacja celowa na eksploatację badawczych reaktorów jądrowych, niezależnie od innych ograniczeń jej wysokości, nie może przekraczać:
- Jaka jest według definicji z ustawy Prawo atomowe górna granica długości fal elektromagnetycznych zaliczanych do promieniowania jonizującego?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe medyczna pracownia rentgenowska to pomieszczenie lub zespół pomieszczeń przeznaczonych do stosowania aparatów rentgenowskich do celów:
- Zezwolenia na działalność związaną z narażeniem, o której mowa w art. 4 ust. 1 ustawy Prawo atomowe (np. stosowanie izotopowych mierników przemysłowych), co do zasady wydaje:
- Praca w podziemnych miejscach pracy, w których mimo optymalizacji produkty rozpadu radonu wskazują na możliwość otrzymania przez pracownika dawki skutecznej większej niż 1 mSv rocznie, wymaga zgodnie z ustawą Prawo atomowe:
- Kto zgodnie z ustawą Prawo atomowe odpowiada za przestrzeganie wymagań bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej w jednostce organizacyjnej?
- Kierownikowi jednostki organizacyjnej, która bez wymaganego zezwolenia wykonuje działalność związaną z narażeniem (poza elektrownią jądrową), wymierza się karę pieniężną nieprzekraczającą określonej krotności przeciętnego wynagrodzenia w gospodarce narodowej z roku poprzedzającego czyn. Jest to:
- Prezes Agencji prowadzi komunikację społeczną i informuje ludność o promieniowaniu jonizującym. Które działanie ustawa Prawo atomowe wyłącza z jego zadań?
- Na jaką kadencję powoływany jest Prezes Państwowej Agencji Atomistyki?
- W razie podejrzenia poważnego naruszenia wymagań bezpieczeństwa jądrowego lub ochrony radiologicznej inspektor dozoru jądrowego może prowadzić kontrolę:
- Nadzór i kontrolę w zakresie ochrony radiologicznej pacjenta sprawują zgodnie z ustawą Prawo atomowe m.in.:
- Przed zatrudnieniem pracownika w warunkach narażenia kierownik jednostki organizacyjnej występuje do Prezesa PAA o informację z centralnego rejestru dawek. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe informacja ta dotyczy dawek otrzymanych:
- Które przesyłanie obrazów radiologicznych jest teleradiologią w rozumieniu ustawy Prawo atomowe?
- Według ustawy Prawo atomowe źródło wysokoaktywne to zamknięte źródło promieniotwórcze, którego aktywność jest:
- Jednostka wykonująca działalność wymagającą zezwolenia chce przekazać zbędne źródło promieniotwórcze innej jednostce. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe może je przekazać:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe regularnej oceny narażenia ogółu ludności w wyniku stosowania promieniowania jonizującego dokonuje:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe centralny rejestr dawek indywidualnych prowadzi:
- Ustawę Prawo atomowe stosuje się również do działalności wykonywanej w warunkach:
- Która działalność wymaga zgody Głównego Inspektora Sanitarnego na prowadzenie działalności związanej z narażeniem w celach medycznych?
- Kto wydaje zgodę na prowadzenie działalności polegającej na diagnostyce związanej z podawaniem pacjentom produktów radiofarmaceutycznych?
- Przy którym organie działają komisje do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych?
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, prowadzi rejestr źródeł wysokoaktywnych, z którymi jest wykonywana działalność?
- Prezes Agencji przedstawia Prezesowi Rady Ministrów roczne sprawozdanie ze swojej działalności wraz z oceną stanu bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej kraju w terminie do:
- Nadzór nad Prezesem Państwowej Agencji Atomistyki sprawuje:
- Prezes Państwowej Agencji Atomistyki jest zgodnie z ustawą Prawo atomowe:
- Kierownik kontrolowanej jednostki może złożyć pisemne zastrzeżenia lub wyjaśnienia do ustaleń protokołu kontroli organu dozoru jądrowego w terminie:
- Który z warunków musi spełniać inspektor dozoru jądrowego zgodnie z ustawą Prawo atomowe?
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, dokonuje systematycznej oceny sytuacji radiacyjnej kraju?
- Inspektor dozoru jądrowego I stopnia może kontrolować jednostki wykonujące działalność związaną z narażeniem, z wyjątkiem jednostek, które:
- Poziom odniesienia dla narażenia zewnętrznego ludzi na promieniowanie gamma emitowane przez materiały budowlane wewnątrz pomieszczeń wynosi zgodnie z ustawą Prawo atomowe:
- Gdzie, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, Prezes Agencji ogłasza kwartalne komunikaty dla ludności o sytuacji radiacyjnej kraju?
- Jakie przekroczenie wartości mocy dawki, spowodowane obecnością sztucznych substancji promieniotwórczych, mają zgodnie z ustawą Prawo atomowe automatycznie wykrywać i sygnalizować stacje wczesnego wykrywania skażeń promieniotwórczych?
- Kto może zezwolić na przeprowadzenie ekspozycji w celu identyfikacji obiektów ukrytych w ciele ludzkim bez zgody osoby, która ma jej zostać poddana?
- Kto prowadzi Krajową Bazę Urządzeń Radiologicznych?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe ustawa określa szczególne zasady ochrony osób przed zagrożeniami wynikającymi ze stosowania promieniowania jonizującego:
- Która z wymienionych działalności jest zgodnie z ustawą Prawo atomowe zabroniona?
- Na jaki okres wydaje się zezwolenie na wykonywanie działalności związanej z narażeniem?
- Organy dozoru jądrowego w związku z prowadzoną kontrolą mają prawo wstępu na teren i do pomieszczeń kontrolowanej jednostki:
- Kontrole ciągłe, prowadzone przez organy dozoru jądrowego na podstawie stałego upoważnienia, przeprowadza się zgodnie z ustawą Prawo atomowe:
- Przy pomocy jakiej komórki, wydzielonej w strukturze Państwowej Agencji Atomistyki, Prezes Agencji realizuje zadania związane z oceną sytuacji radiacyjnej kraju?
- Przed wprowadzeniem nowego rodzaju zastosowań promieniowania jonizującego kierownik jednostki sporządza uzasadnienie. Ma ono wykazać, że:
- Obowiązek opracowania i wdrożenia programu zapewnienia jakości ciąży zgodnie z ustawą Prawo atomowe na:
- Zezwolenie na uruchomienie medycznej pracowni rentgenowskiej oraz stosowanie w niej aparatów rentgenowskich (poza jednostkami podległymi Ministrowi Obrony Narodowej) wydaje:
- Karę pieniężną za uruchomienie bez wymaganego zezwolenia medycznej pracowni rentgenowskiej, na którą zezwolenie wydaje państwowy wojewódzki inspektor sanitarny, nakłada w drodze decyzji:
- Inspektor ochrony radiologicznej stwierdza naruszenie warunków zezwolenia lub wymagań ochrony radiologicznej. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe powinien:
- Zgodnie z definicją ochrony radiologicznej w ustawie Prawo atomowe, gdy nie można zapobiec narażeniu ludzi, jego skutki ogranicza się do poziomu:
- Kto powołuje i odwołuje dyrektora Krajowego Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia?
- W jakich sprawach Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia wydaje opinie na wniosek zainteresowanego podmiotu?
- Jakie dane zawiera Centralny Rejestr Danych o Ekspozycjach Medycznych?
- W jakim terminie od dnia otrzymania wniosku Prezes Państwowej Agencji Atomistyki przekazuje dane z centralnego rejestru dawek?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe indywidualny dokument narażenia pracownika zewnętrznego (paszport dozymetryczny) wydaje:
- Jakie dane inspektora ochrony radiologicznej, oprócz imienia, nazwiska i danych kontaktowych, zawiera zakładowy plan postępowania awaryjnego?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe zgodę na podwyższenie dawki granicznej, ze względu na szczególne warunki lub okoliczności wykonywania działalności związanej z narażeniem, może wyrazić:
- Osoba zarejestrowana w centralnym rejestrze dawek zamierza podjąć pracę w warunkach narażenia za granicą. Co może uzyskać od Prezesa PAA na swój wniosek?
- Dawek pochodzących od jakiego narażenia dotyczy sprzęt dozymetryczny objęty rozporządzeniem w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego?
- Za które z wymienionych zachowań ustawa Prawo atomowe przewiduje administracyjną karę pieniężną dla kierownika jednostki organizacyjnej?
- Przypadki, w których działalność związana z narażeniem nie wymaga zezwolenia, zgłoszenia ani powiadomienia (z kryteriami w postaci granicznych wartości aktywności lub stężenia), określa:
- Warunkiem wydania zezwolenia na działalność ze źródłem wysokoaktywnym jest m.in. umowa z wytwórcą lub dostawcą źródła. Umowa ta musi zawierać zobowiązanie wytwórcy lub dostawcy do:
Ochrona pracowników: kategorie, tereny i dawki graniczne (104)
- Za zgodą właściwego organu pracownik otrzymał w czterech kolejnych latach kalendarzowych dawki skuteczne (efektywne): 40 mSv, 15 mSv, 15 mSv i 20 mSv. Jaką największą dawkę skuteczną może otrzymać w piątym roku tego okresu, zgodnie z ustawą Prawo atomowe?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dokumentację medyczną pracownika kategorii A przechowuje się:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe okresowe badania lekarskie pracowników kategorii A przeprowadza się:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe kierownik jednostki organizacyjnej zapewnia pracownikom zewnętrznym ochronę radiologiczną:
- Członek ekipy awaryjnej uczestniczy w działaniach mających na celu ratowanie życia ludzkiego. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe poziom odniesienia dawki skutecznej (efektywnej) określony w planie postępowania awaryjnego nie może w takim przypadku przekraczać:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe narażenie na dawki przekraczające dawki graniczne w szczególnych przypadkach, za zgodą Prezesa PAA, jest niedopuszczalne w odniesieniu do:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe w szczególnych przypadkach, z wyłączeniem zdarzeń radiacyjnych, dawki przekraczające wartości dawek granicznych mogą otrzymać:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe osoby w wieku poniżej 18 lat mogą pracować w warunkach narażenia:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dawek granicznych nie stosuje się do:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe do kategorii A zalicza się pracowników, którzy mogą być narażeni na dawkę skuteczną (efektywną) przekraczającą w ciągu roku:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe zaliczenia pracowników zatrudnionych w warunkach narażenia do kategorii A lub B dokonuje:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe klasyfikacja medyczna pracowników kategorii A, ze względu na zdolność do wykonywania pracy, obejmuje określenia:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe przepisy m.in. o kategoriach pracowników, rejestrze dawek i nadzorze medycznym stosuje się odpowiednio także do:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dawka graniczna dla pracowników, wyrażona jako dawka skuteczna (efektywna), wynosi:
- Uczeń technikum w wieku 17 lat odbywa praktykę w warunkach narażenia. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe roczna dawka graniczna dla jego dłoni, wyrażona jako dawka równoważna, wynosi:
- W pomieszczeniu przy pracowni moc dawki w czasie pracy wynosi średnio 4 µSv/h, a pracownik może tam przebywać 2000 h w roku. Jak należy zakwalifikować to miejsce według kryteriów ustawy Prawo atomowe?
- Program pomiarów dozymetrycznych w środowisku pracy i program pomiarów dawek indywidualnych opracowuje inspektor ochrony radiologicznej, a zatwierdza je:
- Pracownik zauważył, że jego dawkomierz przez kilka dni wisiał na fartuchu w pracowni rentgenowskiej, także podczas ekspozycji, gdy go nie nosił. Powinien:
- Dawkomierz pracownika regularnie wskazuje około 0,6 mSv Hp(10) miesięcznie. Szacowana dawka roczna oznacza, że pracownik:
- Co pracodawca zewnętrzny może powierzyć kierownikowi jednostki organizacyjnej w drodze umowy?
- Jakiego wpisu dokonuje kierownik jednostki organizacyjnej w paszporcie dozymetrycznym, gdy dopuszcza pracownika zewnętrznego do prac na terenie kontrolowanym?
- Co oznacza zasada optymalizacji (ALARA) w ochronie radiologicznej?
- Personel zakładu medycyny nuklearnej stosujący otwarte źródła jodu-131 do leczenia raka tarczycy podlega według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi:
- Technik wykonuje zdjęcie aparatem jezdnym na sali chorych i nie ma możliwości schronienia się za osłoną stałą ani parawanem. Co według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi powinna wtedy zrobić obsługa aparatu?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi osoby wykonujące procedury z zakresu radiologii zabiegowej podlegają indywidualnej kontroli dawek otrzymywanych przez:
- Które wyposażenie rozporządzenie MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi zalicza do środków ochrony indywidualnej pracowników pracowni rentgenowskiej?
- Który obowiązek związany z paszportem dozymetrycznym ma sam pracownik zewnętrzny zatrudniony przez pracodawcę zewnętrznego?
- Kiedy kierownik jednostki organizacyjnej dokonuje w paszporcie dozymetrycznym wpisu potwierdzającego zakończenie pracy pracownika zewnętrznego w tej jednostce?
- Zadanie można wykonać na dwa sposoby. Wariant 1: dwie osoby pracują 30 min w polu 200 µSv/h. Wariant 2: jedna osoba ustawia osłonę przez 10 min w polu 200 µSv/h, a potem pracuje 1,5 h w polu 50 µSv/h. Który wariant daje mniejszą łączną dawkę wszystkich pracowników?
- Czego wymaga zasada uzasadnienia w ochronie radiologicznej?
- Pracownik kategorii A zakończył pracę w warunkach narażenia w czerwcu. Kiedy kierownik jednostki organizacyjnej przekazuje jego dane do centralnego rejestru dawek?
- Kiedy przepisy o rejestrze dawek indywidualnych stosuje się odpowiednio do pracowników kategorii B?
- Kto zapewnia pracownikom zewnętrznym przeszkolenie specjalistyczne uwzględniające specyfikę terenu kontrolowanego lub nadzorowanego i planowanej pracy?
- Inspektor ochrony radiologicznej wydaje kierownikowi jednostki opinie w zakresie ochrony przed promieniowaniem, w szczególności w sprawie:
- Dawkomierz Hp(3) lekarza wykonującego zabiegi pod kontrolą fluoroskopii wskazuje średnio 2 mSv miesięcznie. Szacowana roczna dawka równoważna w soczewce oka wynosi:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dawka graniczna jest wyrażana jako:
- Pracownik wykonuje w ciągu roku prace w warunkach narażenia w dwóch różnych jednostkach organizacyjnych. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dawka graniczna odnosi się do:
- W czterech kolejnych latach kalendarzowych pracownik otrzymał dawki równoważne dla soczewek oczu: 40 mSv, 20 mSv, 15 mSv i 10 mSv. Jaką największą dawkę równoważną dla soczewek może otrzymać w piątym roku, zgodnie z ustawą Prawo atomowe?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe, za zgodą organu właściwego do wydania zezwolenia, dawka skuteczna (efektywna) pracownika może być w danym roku kalendarzowym przekroczona maksymalnie do:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe działania w warunkach narażenia wyjątkowego, przy których poziom odniesienia dawki może przekraczać 100 mSv, mogą podejmować:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe poziomy odniesienia dawek skutecznych (efektywnych) dla członków ekip awaryjnych, poza przypadkiem narażenia wyjątkowego, ustala się na poziomie poniżej:
- Według rozporządzenia w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy ze źródłami promieniowania jonizującego, przy pracach w terenie, w razie możliwości przekroczenia ogranicznika dawki ustalonego w zezwoleniu, osoby biorące udział w pracach wyposaża się w:
- Przy projekcji bocznej w radiologii zabiegowej (lampa z boku pacjenta) po której stronie stołu powinien w miarę możliwości stać operator?
- Dlaczego okulary ochronne bez osłon bocznych mogą w pracowni zabiegowej zmniejszać dawkę na soczewkę oka znacznie słabiej, niż wynikałoby z ekwiwalentu ołowiu szkieł?
- Co kierownik jednostki organizacyjnej sprawdza w zakresie badań lekarskich pracowników zewnętrznych?
- Jak często, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kierownik jednostki musi zapewnić okresowe szkolenia pracowników pracowni RTG w zakresie ochrony radiologicznej?
- Ocena narażenia kardiologa zabiegowego wskazuje, że może on otrzymać rocznie dawkę skuteczną ok. 3 mSv i dawkę równoważną dla soczewki oka ok. 18 mSv. Do której kategorii należy go zaliczyć zgodnie z ustawą Prawo atomowe?
- Gdzie przebywa personel podczas napromieniania pacjenta aparatem do terapii powierzchniowej?
- Jaka zasada chroni inne osoby na sali chorych podczas zdjęcia aparatem przyłóżkowym?
- Gdzie należy nosić dawkomierz do oceny dawki na soczewkę oka (Hp(3)) u lekarza radiologii zabiegowej?
- Bez okularów ochronnych dawka równoważna na soczewki oczu lekarza wynosi średnio 0,1 mSv na zabieg. Okulary zmniejszają ją 5 razy. Ile zabiegów rocznie może on wykonać w okularach, nie przekraczając dawki granicznej dla soczewki oka 20 mSv?
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, wprowadza podział lokalizacji miejsc pracy na tereny kontrolowane i nadzorowane?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe teren kontrolowany wyznacza się tam, gdzie:
- Kierownik jednostki ustalił dla radiografów ogranicznik dawki 6 mSv na rok. Do końca października radiograf otrzymał 4,8 mSv, a jedna ekspozycja daje mu średnio 15 µSv. Ile ekspozycji może jeszcze wykonać w tym roku bez przekroczenia ogranicznika?
- Zasada optymalizacji w ustawie Prawo atomowe wymaga, aby dawki otrzymywane przez pracowników i osoby z ogółu ludności:
- Jaka średnia moc dawki w miejscu pracy odpowiada rocznej dawce 6 mSv, jeżeli pracownik przebywa tam 2000 h w roku?
- Pracownik przez 40 lat otrzymuje dawkę skuteczną 20 mSv rocznie. Jakie jest w przybliżeniu nominalne ryzyko nowotworu przy współczynniku ICRP 103 dla dorosłych pracowników (4,1% na Sv)?
- Pracownica zawiadomiła kierownika jednostki organizacyjnej, że jest w ciąży. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe nie może ona pracować w warunkach prowadzących do otrzymania przez mające urodzić się dziecko dawki skutecznej (efektywnej) przekraczającej:
- Zasada optymalizacji, którą zgodnie z ustawą Prawo atomowe musi zapewnić kierownik jednostki organizacyjnej, wymaga, aby:
- Jaki jest cel radiobiologiczny dawek granicznych dla pracowników?
- Do której grupy NIE stosuje się dawek granicznych określonych w ustawie Prawo atomowe?
- Jakie są trzy podstawowe zasady systemu ochrony radiologicznej zalecane przez ICRP?
- Co jest okresem rejestracyjnym, gdy dawkę otrzymano w sytuacji narażenia przypadkowego, w szczególnym przypadku z art. 19 ust. 1 ustawy Prawo atomowe albo w przypadku narażenia wyjątkowego?
- Po przekroczeniu jakiej dawki skutecznej (efektywnej) otrzymanej w danym roku kalendarzowym kierownik jednostki organizacyjnej niezwłocznie przekazuje dane pracownika do centralnego rejestru dawek?
- Rejestr dawek pracownika kategorii A zawiera uzyskaną z centralnego rejestru dawek informację o dawce otrzymanej przed zatrudnieniem w jednostce. Za jaki okres wyodrębnia się w niej dawki?
- Kto wykonuje obowiązki pracodawcy zewnętrznego wobec pracownika zewnętrznego prowadzącego działalność na własny rachunek?
- Na kim ciąży obowiązek objęcia pracownika zewnętrznego oceną narażenia i nadzorem medycznym, w tym badaniami lekarskimi?
- W przypadku których pracowników zewnętrznych pracodawca zewnętrzny uaktualnia dane o dawkach indywidualnych również w centralnym rejestrze dawek?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe, gdy pomiar dawki indywidualnej pracownika kategorii A jest niemożliwy lub niewłaściwy, dawkę można ocenić m.in. na podstawie:
- W którym miejscu pomieszczenia TK, przy tej samej odległości od izocentrum, moc dawki promieniowania rozproszonego podczas skanu jest największa?
- Gdzie pracownica w ciąży, pracująca w fartuchu ochronnym, powinna nosić dodatkowy dawkomierz do oceny dawki dla dziecka?
- Z czego wynikało obniżenie dawki granicznej dla soczewki oka pracowników ze 150 mSv do 20 mSv rocznie?
- Jak długo przechowuje się dane w rejestrze dawek indywidualnych prowadzonym przez kierownika jednostki organizacyjnej?
- Jakie informacje, oprócz orzeczenia o zdolności do pracy, wpisuje uprawniony lekarz w paszporcie dozymetrycznym pracownika zewnętrznego?
- Co sprawdza kierownik jednostki organizacyjnej w odniesieniu do kategorii narażenia pracowników zewnętrznych?
- Przewiduje się, że pracownik może otrzymać rocznie dawkę skuteczną (efektywną) 4 mSv oraz dawkę równoważną dla dłoni 180 mSv. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe należy go zaliczyć do:
- W pomieszczeniu przewidywane dawki odpowiadają kategorii B, ale mogą tam występować duże zmiany mocy dawki promieniowania jonizującego. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe to miejsce należy zaliczyć do:
- Pracownica zewnętrzna wykonuje prace na terenie kontrolowanym innej jednostki organizacyjnej i jest w ciąży. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe ochrona mającego urodzić się dziecka obowiązuje od chwili zawiadomienia o ciąży:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe teren kontrolowany wyznacza się m.in. tam, gdzie:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe teren nadzorowany to miejsce, w którym:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe działania w celu spełnienia wymagań dla terenów kontrolowanych i nadzorowanych kierownik jednostki organizacyjnej podejmuje po zasięgnięciu opinii:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe po stwierdzeniu przekroczenia którejkolwiek z dawek granicznych dla pracowników kierownik jednostki organizacyjnej jest obowiązany:
- Pracownik przekroczył dawkę graniczną i został skierowany na badania lekarskie. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe jego dalsza praca w warunkach narażenia wymaga zgody:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dawka graniczna, wyrażona jako dawka skuteczna (efektywna), dla ucznia w wieku 17 lat odbywającego praktykę w warunkach narażenia wynosi w ciągu roku kalendarzowego:
- Która dawka graniczna ma według ustawy Prawo atomowe tę samą wartość dla osób z ogółu ludności i dla uczniów w wieku 16-18 lat?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dawka graniczna dla osób z ogółu ludności, wyrażona jako dawka skuteczna (efektywna), wynosi:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dla uczniów, studentów i praktykantów w wieku poniżej 16 lat mają zastosowanie dawki graniczne:
- W rozumieniu ustawy Prawo atomowe pracownikiem jest osoba, która w warunkach narażenia może otrzymać dawki przekraczające wartości dawek granicznych określonych dla:
- Student w wieku 20 lat odbywa praktykę w pracowni, w której występuje narażenie. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe obowiązują go dawki graniczne:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi podział lokalizacji miejsc pracy przy działalności wymagającej obecności personelu w pobliżu lampy rentgenowskiej wprowadza się z uwzględnieniem:
- Teren o kontrolowanym dostępie, objęty specjalnymi przepisami w celu ochrony przed promieniowaniem jonizującym lub rozprzestrzenianiem się skażeń promieniotwórczych, to według ustawy Prawo atomowe:
- Ogranicznik dawki (limit użytkowy dawki) w rozumieniu ustawy Prawo atomowe to:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe pracownik zewnętrzny wykonuje dowolną działalność na terenie kontrolowanym lub nadzorowanym, za który:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dawki graniczne obejmują:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe kobieta karmiąca piersią:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe pracownika zalicza się do kategorii A ze względu na narażenie soczewek oczu, jeżeli może on otrzymać dawkę równoważną dla soczewek przekraczającą rocznie:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe rejestr dawek indywidualnych otrzymywanych przez pracowników kategorii A w jednostce organizacyjnej prowadzi:
- Kto zgodnie z ustawą Prawo atomowe ustala ograniczniki dawek (limity użytkowe dawek) dla pracowników, gdy z oceny narażenia wynika konieczność jego ograniczenia?
- Pracownik może być zatrudniony w warunkach narażenia na promieniowanie jonizujące po:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe kończyny, dla których ustalono dawkę graniczną pracownika 500 mSv rocznie, zdefiniowano jako:
- Dawka graniczna dla skóry pracownika wynosi 500 mSv rocznie. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe jest ona wyrażona jako wartość średnia dla:
- Szkolenie pracownic w zakresie ochrony radiologicznej obejmuje zgodnie z ustawą Prawo atomowe także informację o:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dawka graniczna dla soczewki oka pracownika, wyrażona jako dawka równoważna, wynosi w ciągu roku kalendarzowego:
- Osoba z uprawnieniami do zajmowania stanowiska mającego istotne znaczenie dla bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej przedstawia kierownikowi jednostki orzeczenie lekarskie o braku przeciwwskazań do pracy w warunkach narażenia:
Zdarzenia radiacyjne i postępowanie awaryjne (55)
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, opracowuje wojewódzki plan postępowania awaryjnego i z kim uzgadnia jego projekt?
- Pracownikowi obiektu jądrowego, który nie zawiadamia kierownika jednostki ani organu dozoru jądrowego o zdarzeniu mogącym zagrozić bezpieczeństwu jądrowemu, wymierza się karę pieniężną nieprzekraczającą:
- Który obowiązek, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, ma kierownik jednostki wykonującej działalność związaną z narażeniem w przypadku zdarzenia radiacyjnego?
- Wstępne i okresowe szkolenia członków ekipy awaryjnej, przygotowujące do działania w przypadku zdarzenia radiacyjnego, zapewnia się nie rzadziej niż co:
- Jaki obszar obejmuje opis systemu monitoringu sytuacji radiacyjnej w przypadku zdarzenia, zamieszczany w zakładowym planie jednostki I lub II kategorii zagrożeń?
- Na czym opiera się wykaz i charakterystyka potencjalnych sytuacji awaryjnych zamieszczane w planie głównym zakładowego planu postępowania awaryjnego?
- Po TK jamy brzusznej i miednicy u pacjentki, u której później stwierdzono wczesną ciążę, oszacowano dawkę dla zarodka na ok. 25 mGy. Jak ocenić ten wynik w świetle zaleceń ICRP (Publikacja 84)?
- Jaka moc dawki promieniowania stwierdzona na terenie zdarzenia radiacyjnego zobowiązuje, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kierującego akcją do niezwłocznego usunięcia z tego terenu osób poszkodowanych i niebiorących udziału w postępowaniu awaryjnym?
- W jakiej formie przedstawia się w planie głównym zakładowego planu zadania osób i podmiotów biorących udział w likwidacji zagrożenia i usuwaniu skutków zdarzenia radiacyjnego?
- Kiedy zakładowy plan jednostki III lub IV kategorii zagrożeń nie musi zawierać schematu organizacyjnego jednostki?
- Który element zawiera zakładowy plan postępowania awaryjnego jednostki wykonującej działalność zakwalifikowaną do III lub IV kategorii zagrożeń?
- Zakładowe i wojewódzkie plany właściwe dla jednostek z jaką kategorią zagrożeń są załącznikami funkcjonalnymi krajowego planu postępowania awaryjnego?
- Kto, obok kierownika jednostki organizacyjnej, przekazuje do centralnego rejestru dawek dane osób po ustaniu ich narażenia wyjątkowego?
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kieruje akcją likwidacji zagrożenia i usuwania skutków zdarzenia radiacyjnego powodującego zagrożenie o zasięgu krajowym?
- W jakim terminie od wystąpienia ekspozycji niezamierzonej kierownik jednostki ochrony zdrowia przedstawia konsultantowi (lub powołanej komisji) wyniki postępowania wyjaśniającego?
- Jak, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, klasyfikuje się zdarzenie radiacyjne zaistniałe za granicą, którego skutki przekraczają granice Rzeczypospolitej Polskiej?
- Podczas ekspozycji aparat RTG nie kończy emisji promieniowania po upływie nastawionego czasu. Co jest pierwszą czynnością operatora?
- W jakim terminie, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, organ właściwy do wydania zezwolenia, przyjęcia zgłoszenia albo przyjęcia powiadomienia powiadamia Prezesa Agencji o zdarzeniu radiacyjnym?
- Kiedy w zakładowym planie jednostki III lub IV kategorii zagrożeń wskazuje się miejsca dekontaminacji osób?
- Jak często, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, przeprowadza się ćwiczenia zakładowego planu postępowania awaryjnego w jednostce wykonującej działalność zakwalifikowaną do III lub IV kategorii zagrożeń?
- Kiedy, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kierownik jednostki organizacyjnej zapewnia pracownikowi narażonemu w wyniku zdarzenia radiacyjnego indywidualną dozymetrię retrospektywną?
- Które działanie najskuteczniej zapobiega niezamierzonemu napromienieniu zarodka lub płodu w pracowni RTG?
- Który kierownik jednostki organizacyjnej NIE ma, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, obowiązku opracowania zakładowego planu postępowania awaryjnego?
- W miejscu publicznym znaleziono porzucone źródło promieniotwórcze. Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kieruje akcją likwidacji zagrożenia i usuwania skutków zdarzenia?
- W jakiej formie, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, wprowadza się działania interwencyjne w związku ze zdarzeniem radiacyjnym, którego skutki nie przekraczają obszaru jednego województwa?
- W jakim terminie, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kierownik jednostki organizacyjnej przekazuje pisemne potwierdzenie zgłoszenia zdarzenia radiacyjnego?
- Jaki zakres mocy indywidualnego, przestrzennego lub kierunkowego równoważnika dawki musi co najmniej obejmować sprzęt dozymetryczny stosowany w sytuacji zdarzeń radiacyjnych?
- Który dokument jest załącznikiem funkcjonalnym wojewódzkiego planu postępowania awaryjnego?
- Zakładowe plany postępowania awaryjnego jednostek z którymi kategoriami zagrożeń są załącznikami funkcjonalnymi wojewódzkiego planu postępowania awaryjnego?
- Dla jednostek z którymi kategoriami zagrożeń rozporządzenie w sprawie planów postępowania awaryjnego określa jeden wykaz zawartości zakładowego planu, bez podziału na plan główny, zespół przedsięwzięć i załączniki funkcjonalne?
- Z jakich części składa się zakładowy plan postępowania awaryjnego jednostki wykonującej działalność zakwalifikowaną do I lub II kategorii zagrożeń?
- Co obejmuje m.in. charakterystyka terenów stref planowania awaryjnego zamieszczana w planie głównym wojewódzkiego planu postępowania awaryjnego?
- Z którymi dawkami, zgodnie z rozporządzeniem w sprawie wymagań dotyczących rejestracji dawek indywidualnych, nie sumuje się dawek otrzymanych przez pracownika podczas rutynowych czynności?
- Jak, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, nazywa się okresowo przekazywana ludności informacja o środkach ochrony zdrowia i działaniach, jakie należy podjąć w razie wystąpienia zdarzenia radiacyjnego?
- Zdarzenie radiacyjne powstało na terenie jednostki organizacyjnej, a zasięg jego skutków nie przekracza granic jej terenu. Jak, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, klasyfikuje się takie zdarzenie?
- Gdzie w zakładowym planie postępowania awaryjnego jednostki I lub II kategorii zagrożeń zamieszcza się plan ćwiczeń i szkoleń w zakresie reagowania na zdarzenia radiacyjne?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe poziom interwencyjny to liczbowa wartość dawki skutecznej lub równoważnej:
- Jak ustawa Prawo atomowe definiuje poziom odniesienia?
- Na jakim poziomie, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, co do zasady ustala się poziomy odniesienia dawek skutecznych (efektywnych) w sytuacji narażenia istniejącego?
- Który plan postępowania awaryjnego wskazuje w szczególności działalności zakwalifikowane do V kategorii zagrożeń, których sytuacje awaryjne mogą powodować zagrożenie o zasięgu krajowym?
- W której części zakładowego planu jednostki I lub II kategorii zagrożeń określa się sposób organizacji całodobowej służby awaryjnej?
- Na jakim poziomie, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, co do zasady ustala się poziomy odniesienia dawek skutecznych (efektywnych) dla osób z ogółu ludności w przypadku zdarzenia radiacyjnego?
- Jakim celom, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, służy zabezpieczenie miejsca zdarzenia radiacyjnego?
- Kogo niezwłocznie powiadamia pracownik jednostki organizacyjnej, który stwierdził wystąpienie zdarzenia radiacyjnego, zgodnie z ustawą Prawo atomowe?
- Nakazy lub zakazy wydane przez organ dozoru jądrowego po stwierdzeniu bezpośredniego zagrożenia (np. nakaz wstrzymania pracy z określonym źródłem):
- Jak, zgodnie z załącznikiem nr 5 do ustawy Prawo atomowe, charakteryzują się działalności zakwalifikowane do III kategorii zagrożeń?
- Komu, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kierownik jednostki organizacyjnej przekazuje raport o zdarzeniu radiacyjnym powodującym zagrożenie jednostki organizacyjnej?
- Za zapewnienie ochrony radiologicznej członków zewnętrznej ekipy awaryjnej (np. jednostki straży pożarnej przybyłej na miejsce zdarzenia) odpowiada zgodnie z ustawą Prawo atomowe:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe zdarzenie radiacyjne to nietypowa sytuacja lub zdarzenie związane ze źródłem promieniowania jonizującego, które wymaga:
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, pokrywa koszty działań interwencyjnych i usuwania skutków zdarzenia radiacyjnego, które powstało z przyczyny jednostki organizacyjnej?
- Jaką informację dotyczącą aktualizacji musi zawierać plan główny zakładowego planu postępowania awaryjnego?
- Jak ustawa Prawo atomowe nazywa narażenie członka ekipy awaryjnej w sytuacji zdarzenia radiacyjnego?
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, zabezpiecza miejsce zdarzenia radiacyjnego spowodowanego przez nieznanego sprawcę?
- Które z wymienionych działań jest, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, działaniem interwencyjnym wprowadzanym w razie możliwości przekroczenia poziomów interwencyjnych?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe sytuacja narażenia istniejącego to sytuacja narażenia, która:
Uprawnienia, szkolenia i egzaminy (53)
- Kto wykonuje w jednostce ochrony zdrowia zadania wymagające wiedzy z fizyki medycznej w zakresie radioterapii?
- Kto podpisuje certyfikat ukończenia szkolenia oraz zdania egzaminu w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta?
- Co potwierdza certyfikat wydawany na podstawie art. 33n ust. 3 pkt 1 ustawy Prawo atomowe?
- Ukończenie szkolenia, o którym mowa w art. 33n ust. 3 pkt 2 ustawy Prawo atomowe, potwierdza:
- Wytyczne którego przewodnika Komisji Europejskiej uwzględnia się w blokach tematycznych ramowego programu szkolenia w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta?
- Jaki wynik części pisemnej uprawnia do przystąpienia do części ustnej egzaminu na inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S?
- Część obowiązków inspektora ochrony radiologicznej (m.in. prowadzenie wykazu źródeł oraz informowanie i szkolenie pracowników) może wykonywać pracownik bez uprawnień inspektora, jeżeli:
- Ile łącznie godzin lekcyjnych obejmuje zakres szkolenia dla osób ubiegających się o uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej typu S?
- W którym przypadku organ, który nadał uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej, cofa je w drodze decyzji administracyjnej?
- Wewnętrzny nadzór nad przestrzeganiem wymagań ochrony radiologicznej w jednostce wykonującej działalność wymagającą zezwolenia sprawuje:
- Wymóg wewnętrznego nadzoru inspektora ochrony radiologicznej nie dotyczy jednostki ochrony zdrowia, która wykonuje jedynie:
- Ustawa Prawo atomowe wymaga, aby osoba, której nadaje się uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej, posiadała co najmniej wykształcenie:
- Egzamin wymagany do nadania uprawnień inspektora ochrony radiologicznej musi być zdany nie wcześniej niż:
- Uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej typu S dotyczą aparatów rentgenowskich stosowanych do celów:
- Wymóg sprawowania wewnętrznego nadzoru przez inspektora ochrony radiologicznej (art. 7 ust. 3 ustawy Prawo atomowe) nie dotyczy jednostki, która stosuje wyłącznie:
- Komisja egzaminacyjna powoływana przez Prezesa Agencji w zakresie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej liczy:
- W jakiej sytuacji egzamin wewnętrzny w ramach szkolenia w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta może zostać przeprowadzony na odległość?
- Ile punktów szkoleniowych z zakresu ochrony radiologicznej pacjenta musi uzyskać osoba wykonująca badania z zastosowaniem promieniowania jonizującego?
- Ile punktów szkoleniowych potwierdza certyfikat ukończenia szkolenia oraz zdania egzaminu w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta?
- Kto prowadzi rejestr podmiotów uprawnionych do prowadzenia szkolenia w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta zakończonego egzaminem wewnętrznym?
- Osoba wzięła udział w konferencji naukowej i wygłosiła na niej wykład z ochrony radiologicznej pacjenta. Jak ustawa Prawo atomowe traktuje punkty szkoleniowe za to jedno wydarzenie?
- Ile punktów szkoleniowych przyznaje się za ukończenie szkolenia w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta zakończonego egzaminem wewnętrznym i certyfikatem?
- Okresowe szkolenia pracowników w zakresie bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej w jednostce innej niż obiekt jądrowy kierownik zapewnia nie rzadziej niż co:
- Na stanowisku mającym istotne znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej (np. operatora akceleratora medycznego) może być zatrudniona wyłącznie osoba z uprawnieniami nadanymi przez:
- Uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej w jednostkach ochrony zdrowia stosujących aparaty rentgenowskie do diagnostyki medycznej, radiologii zabiegowej i radioterapii powierzchniowej nadaje:
- Ile pytań obejmuje część ustna egzaminu na uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej nadawane przez Prezesa Agencji (art. 7 ust. 3 ustawy Prawo atomowe)?
- Egzamin na uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej w jednostkach ochrony zdrowia (uprawnienia z art. 7 ust. 5 ustawy Prawo atomowe) składa się z:
- Z obowiązku odbycia szkolenia przed egzaminem na inspektora ochrony radiologicznej zwalnia się osobę z wykształceniem wyższym, która w ciągu 5 lat przed złożeniem wniosku o dopuszczenie do egzaminu zdobyła staż pracy w warunkach narażenia (w jednostce działającej na podstawie zezwolenia) wynoszący co najmniej:
- Co dołącza się do protokołu z egzaminu na inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S?
- Egzamin wewnętrzny z ochrony radiologicznej pacjenta przeprowadzany na odległość może, zamiast testu, polegać na:
- Od czego zgodnie z ustawą Prawo atomowe zależy typ uprawnień inspektora ochrony radiologicznej nadawanych przez Prezesa Agencji?
- Które z zadań wymaga według ustawy Prawo atomowe specjalistycznej wiedzy z zakresu fizyki medycznej?
- W jakim terminie od dnia egzaminu na inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S przewodniczący składu przekazuje Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu listę zdających i protokół?
- Jakie doświadczenie zawodowe musi mieć osoba, którą kierownik jednostki ochrony zdrowia dopuszcza do zadań fizyka medycznego w zakresie rentgenodiagnostyki i radiologii zabiegowej?
- Kiedy jednostka ochrony zdrowia wykonująca rentgenodiagnostykę jest zwolniona z obowiązku powierzenia zadań z zakresu fizyki medycznej specjaliście lub dopuszczonemu fizykowi medycznemu?
- Infrastruktura informatyczna szkolenia na odległość w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta musi umożliwiać m.in.:
- Na jaki okres nadaje się uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej?
- Jak w zwykłym trybie przeprowadza się egzamin wewnętrzny w ramach szkolenia w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta?
- W jakich formach prowadzi się szkolenia dla osób ubiegających się o uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S?
- Ile punktów z części ustnej trzeba uzyskać, aby zdać egzamin na inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S?
- Ile punktów przyznaje się za jedno zadanie obliczeniowe lub problemowe w części pisemnej egzaminu na inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S?
- Ile trwa część pisemna egzaminu na uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S?
- Jaka część szkolenia na uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S może być prowadzona na odległość?
- Zakres tematyczny szkolenia, o którym mowa w art. 33n ust. 3 pkt 2 ustawy Prawo atomowe (kończącego się zaświadczeniem), obejmuje:
- Uprawnienia do zajmowania stanowiska mającego istotne znaczenie dla bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej w obiekcie jądrowym nadaje się na okres:
- Ile wynosi opłata za egzamin na uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S?
- Kto przygotowuje pytania na egzamin na uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S?
- Czy w trakcie egzaminu na inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S zdający może korzystać z własnych materiałów pomocniczych?
- W jakich warunkach przeprowadza się część ustną egzaminu na inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S?
- Prezes Agencji może zwolnić z obowiązku odbycia praktyki kandydata na inspektora dozoru jądrowego I stopnia, który przez ostatnie dwa lata:
- Który dokument dołącza się do wniosku o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S?
- Który typ uprawnień inspektora ochrony radiologicznej obejmuje nadzór nad stosowaniem aparatów rentgenowskich do radioterapii powierzchniowej poza medyczną pracownią rentgenowską?
- Według rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie szkoleń w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta szkolenie stacjonarne to szkolenie, w którym wiedza jest przekazywana:
Radon i promieniowanie naturalne (28)
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe w miejscach pracy pod ziemią kierownik jednostki podejmuje działania ograniczające narażenie pracowników na radon, gdy narażenie na dawkę skuteczną (efektywną) jest większe niż:
- Badania której grupy dostarczyły pierwszych dowodów, że radon i jego produkty rozpadu wywołują raka płuca?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe tereny, na których średnioroczne stężenie promieniotwórcze radonu w powietrzu wewnątrz pomieszczeń w znacznej liczbie budynków może przekraczać poziom odniesienia, określa w drodze rozporządzenia:
- W którym rejonie Polski najczęściej stwierdza się podwyższone stężenia radonu w budynkach?
- Jak zmienia się dawka od promieniowania kosmicznego wraz z wysokością nad poziomem morza?
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, prowadzi pomiary, na podstawie których zbywca lub wynajmujący przekazuje informację o średniorocznym stężeniu radonu w lokalu?
- Który naturalny radionuklid obecny w ciele człowieka daje największy wkład do narażenia wewnętrznego, nie licząc radonu i jego pochodnych?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe przeglądu krajowego planu działania w przypadku narażenia na radon dokonuje się nie rzadziej niż co:
- Na podstawie pomiarów prowadzonych przez jaki minimalny okres szacuje się, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, średnioroczne stężenie radonu?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe operator statku powietrznego ma obowiązek zapewnić ocenę dawek członków załogi od promieniowania kosmicznego, jeżeli dawka skuteczna (efektywna), jaką mogą oni otrzymać, może przekroczyć rocznie:
- Członkowie załogi statku powietrznego mogą otrzymać od promieniowania kosmicznego dawkę skuteczną (efektywną) przekraczającą 6 mSv rocznie. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe stosuje się wtedy do nich m.in. przepisy dotyczące:
- Ile wynosi określony w ustawie Prawo atomowe poziom odniesienia dla średniorocznego stężenia promieniotwórczego radonu w pomieszczeniach przeznaczonych na pobyt ludzi i w miejscach pracy wewnątrz pomieszczeń?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe w miejscach pracy narażonych na radon kierownik jednostki zapewnia pomiar:
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, prowadzi działania mające na celu identyfikację terenów, na których stężenie radonu w znacznej liczbie budynków może przekroczyć poziom odniesienia?
- W którym z miejsc pracy kierownik jednostki, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, zapewnia pomiar stężenia radonu bez względu na to, czy teren jest uznany za zagrożony radonem?
- Ustawa Prawo atomowe ustala poziom odniesienia 300 Bq/m³ dla średniorocznego stężenia promieniotwórczego radonu w powietrzu. Których miejsc on dotyczy?
- Który składnik daje największy udział w rocznej dawce od źródeł naturalnych u statystycznego mieszkańca Polski?
- Odpady wydobywcze zawierają naturalnie występujące izotopy promieniotwórcze. Do jakiej sumarycznej wartości stężenia promieniotwórczego Ra-226 i Ra-228 nie kwalifikuje się ich, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, do odpadów promieniotwórczych?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe zbywca lokalu przeznaczonego na pobyt ludzi przekazuje informację o wartości średniorocznego stężenia promieniotwórczego radonu w tym lokalu:
- Co odpowiada głównie za dawkę w płucach związaną z wdychaniem powietrza zawierającego radon?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe do dawek granicznych NIE wlicza się narażenia pochodzącego od:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe poziom odniesienia dla średniorocznego stężenia promieniotwórczego radonu w powietrzu w miejscach pracy wewnątrz pomieszczeń wynosi:
- Pracownik kopalni podziemnej może otrzymać od radonu dawkę skuteczną (efektywną) 8 mSv rocznie. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe kwalifikuje się go jako:
- Jakie miejsce wśród przyczyn raka płuca zajmuje według WHO radon w pomieszczeniach?
- Które źródło sztuczne ma największy udział w rocznej dawce otrzymywanej przez statystycznego mieszkańca Polski?
- Jakiego rzędu jest średnia roczna dawka skuteczna od wszystkich źródeł promieniowania, jaką otrzymuje statystyczny mieszkaniec Polski?
- Pracownik zakładu uzdatniania wód podziemnych, położonego na terenie zagrożonym podwyższonym stężeniem radonu, może otrzymać od radonu dawkę skuteczną (efektywną) 3 mSv rocznie. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe kwalifikuje się go jako:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe ocena narażenia przy działalności zawodowej związanej z promieniowaniem naturalnym, która istotnie zwiększa narażenie pracowników lub ludności, jest dokonywana na podstawie:
Dozymetria: wielkości, jednostki i przyrządy (123)
- Którymi wielkościami, zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie diagnostycznych poziomów referencyjnych, ocenia się zgodność z DRL badań fluoroskopowych i procedur radiologii zabiegowej?
- Czym różni się kerma w powietrzu na powierzchni wejściowej od kermy padającej, zmierzonej w tym samym punkcie bez pacjenta?
- Zarejestrowano 400 zliczeń. Odchylenie standardowe tej liczby, zgodnie z rozkładem Poissona, wynosi:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe wskaźniki do wyznaczania dawek przy ocenie narażenia zewnętrznego mają uwzględniać wartości i zależności zalecane w publikacji Międzynarodowej Komisji Ochrony Radiologicznej (ICRP) nr:
- Jaką wielkość wskazuje typowy radiometr używany do pomiarów mocy dawki w otoczeniu źródeł i za osłonami?
- W jakich warunkach wykonuje się pomiary mocy dawki za osłonami nowej pracowni rentgenowskiej?
- Co należy zrobić przed rozpoczęciem pomiarów mocy dawki na granicy wygrodzenia lub za osłonami?
- Co powinien zrobić radiograf po zakończeniu każdej ekspozycji w gammagrafii, zanim podejdzie do prześwietlanego obiektu?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe, dla zapewnienia zgodności z dawkami granicznymi, okres całkowania przy wyznaczaniu obciążającej dawki równoważnej wynosi:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dawka równoważna to dawka pochłonięta w tkance lub narządzie, ważona:
- Zgodnie z załącznikiem nr 1 do ustawy Prawo atomowe jeden grej (Gy), jednostka dawki pochłoniętej, równa się:
- Dlaczego licznik Geigera-Müllera może znacznie zaniżać wskazania mocy dawki w polu impulsowym (np. przy akceleratorze lub aparacie rentgenowskim)?
- Jaki okres obejmuje co do zasady okres rejestracyjny dawek pracownika kategorii A według rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących rejestracji dawek indywidualnych?
- Na podstawie wpisów w których częściach paszportu dozymetrycznego ocenia się, czy planowane prace nie naruszą dopuszczalnego narażenia pracownika zewnętrznego?
- Pomiar dawki indywidualnej pracownika kategorii A okazał się niemożliwy. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe ocenę jego dawki można oprzeć na:
- Jak często, zgodnie z rozporządzeniem w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego, wzorcuje się sprzęt dozymetryczny nieposiadający kontrolnego źródła promieniotwórczego?
- Jaki zakres przestrzennego równoważnika dawki w środowisku naturalnym musi co najmniej obejmować sprzęt dozymetryczny przeznaczony do oszacowania dawek dla osób z ogółu ludności?
- Ile co najmniej rzędów wielkości obejmuje zakres pomiarowy dawkomierza indywidualnego i środowiskowego według rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego?
- Którą informację, zgodnie z rozporządzeniem w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego, musi określać instrukcja obsługi lub dokumentacja producenta dołączona do sprzętu?
- Jak rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego określa indywidualny równoważnik dawki?
- Do scyntygrafii kości podano 600 MBq radiofarmaceutyku znakowanego Tc-99m. Przyjmując współczynnik dawki skutecznej 0,005 mSv/MBq, ile wynosi szacowana dawka skuteczna?
- Dlaczego sumaryczna kerma w powietrzu w punkcie referencyjnym (Ka,r) wyświetlana po zabiegu nie jest równa maksymalnej dawce w skórze pacjenta?
- W tym samym czasie zarejestrowano 1200 zliczeń z próbką i 400 zliczeń tła. Liczba zliczeń netto z odchyleniem standardowym wynosi:
- Ile zliczeń trzeba zarejestrować, aby względne odchylenie standardowe wyniku wynosiło 1%?
- Według rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego sprzęt dozymetryczny wzorcuje się nie rzadziej niż:
- Miernik wskazał 40 μSv/h. Współczynnik wzorcowania ze świadectwa (stosunek wartości prawdziwej do wskazania) wynosi 1,10. Poprawiona moc dawki wynosi:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe świadectwo wzorcowania przyrządu dozymetrycznego wydaje:
- Ekspozycja rentgenowska trwa 0,1 s. Aby ocenić promieniowanie rozproszone w miejscu pracy, najlepiej:
- Do pomiaru promieniowania rozproszonego wokół mammografu (napięcie około 25-35 kV) najlepiej użyć:
- Skażenie wewnętrzne tarczycy jodem-131 u pracownika medycyny nuklearnej najczęściej ocenia się:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe ocena narażenia pracowników kategorii B jest co do zasady prowadzona na podstawie:
- Sonda o powierzchni czynnej 100 cm² pokazuje nad skażonym miejscem 80 zliczeń/s, a tło wynosi 30 zliczeń/s. Sprawność rejestracji dla tego radionuklidu wynosi 0,25 zliczenia na rozpad. Aktywność powierzchniowa skażenia wynosi:
- Pracownik niekorzystający z fartucha ochronnego nosi dawkomierz do pomiaru Hp(10):
- Do pomiaru przestrzennego równoważnika dawki od neutronów stosuje się zwykle:
- Główną zaletą elektronicznego dawkomierza indywidualnego w porównaniu z dawkomierzem TLD jest:
- Błony radiochromowe, stosowane m.in. w dozymetrii radioterapii, różnią się od klasycznych błon tym, że:
- Filtry (np. z miedzi, ołowiu i tworzywa) w kasecie dawkomierza błonowego służą do:
- W dawkomierzu OSL (np. z Al₂O₃:C) sygnał odczytuje się przez:
- Do identyfikacji radionuklidów w próbce zawierającej kilka emiterów gamma o bliskich energiach najlepiej nadaje się:
- Cienką warstwę scyntylatora ZnS(Ag) stosuje się głównie w sondach do wykrywania:
- Detektor scyntylacyjny NaI(Tl) jest szczególnie przydatny do:
- W detektorze scyntylacyjnym NaI(Tl) energia promieniowania jest zamieniana na:
- Licznik Geigera-Müllera wniesiony w bardzo silne pole promieniowania może wskazywać wartość bliską zera. Przyczyną jest:
- Licznik o czasie martwym 100 μs rejestruje 2000 zliczeń/s. Rzeczywista szybkość zliczeń, obliczona ze wzoru n = m / (1 - m·τ), wynosi:
- Temperatura w pomieszczeniu jest wyższa niż w warunkach odniesienia, a ciśnienie się nie zmieniło. Otwarta (wentylowana) komora jonizacyjna bez korekcji wskaże wartość:
- W miarę zwiększania napięcia między elektrodami detektor gazowy pracuje kolejno jako:
- Według rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego głębokość d dla promieniowania słabo przenikliwego (dla skóry) wynosi:
- Liczba w nawiasie w oznaczeniu Hp(3) oznacza:
- Dawkomierz pierścionkowy noszony na palcu mierzy wielkość:
- Kerma (K) to:
- Do czego przede wszystkim służy dawka skuteczna w ochronie radiologicznej?
- Licznik Geigera-Müllera bez filtra kompensacyjnego, wzorcowany w polu Cs-137, użyto do pomiaru promieniowania rentgenowskiego o energii kilkudziesięciu keV. Wskazanie mocy dawki będzie najpewniej:
- Detektory krzemowe (Si) stosuje się między innymi w:
- W radiologii zabiegowej drugi dawkomierz nosi się nad fartuchem ochronnym, na wysokości kołnierza. Służy on przede wszystkim do oceny:
- Pośrednia metoda pomiaru skażeń powierzchni (test wymazowy):
- Według rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego sprzęt do oszacowania dawek osób zatrudnionych w warunkach narażenia musi mierzyć moc równoważnika dawki co najmniej w przedziale:
- Według rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego sprzęt stosowany tam, gdzie moc równoważnika dawki może przekroczyć 1 mSv/h, musi także:
- Indywidualny równoważnik dawki Hp(10) mierzony dawkomierzem noszonym na tułowiu służy do oszacowania:
- Przestrzenny równoważnik dawki H*(10) stosuje się do:
- Iloczyn kermy w powietrzu i pola wiązki (KAP, DAP) w wiązce pierwotnej praktycznie nie zależy od odległości od ogniska, ponieważ:
- Tarczyca pracownika otrzymała dawkę równoważną 50 mSv, a dawki w pozostałych narządach są pomijalne. Dawka skuteczna obliczona z czynnikami wagowymi ICRP 103 wynosi:
- Czynnik wagowy tkanki w_T dla gonad wynosi według ICRP 103:
- Które tkanki i narządy mają według ICRP 103 czynnik wagowy tkanki w_T równy 0,12?
- Soczewka oka pracownika otrzymała od promieniowania rentgenowskiego dawkę pochłoniętą 3 mGy. Dawka równoważna w soczewce oka wynosi:
- Fluorek litu (LiF:Mg,Ti) jest popularnym materiałem dawkomierzy TLD, ponieważ:
- Cechą klasycznego odczytu dawkomierza TLD jest to, że:
- Licznik Geigera-Müllera nie dostarcza informacji o energii promieniowania, ponieważ:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe pomiary dawek indywidualnych oraz pomiary służące ocenie dawek od narażenia wewnętrznego wykonują:
- Wielkości operacyjne, takie jak H*(10) i Hp(10), wprowadzono, ponieważ:
- Według rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego instrukcja obsługi lub dokumentacja producenta określa m.in.:
- Skażenia trytem (H-3) praktycznie nie da się wykryć typowym miernikiem skażeń powierzchniowych, ponieważ:
- Mierząc skażenie powierzchni emiterem alfa, sondę należy prowadzić:
- Dawkomierz do pomiaru Hp(3) umieszcza się:
- W polu impulsowym, np. przy akceleratorze lub bardzo krótkiej ekspozycji rentgenowskiej, liczniki Geigera-Müllera mogą znacznie zaniżać wynik, ponieważ:
- Dawkomierze indywidualne do pomiaru Hp(10) wzorcuje się na fantomie, ponieważ:
- Ryzyko odczynu popromiennego skóry pacjenta po długim zabiegu pod kontrolą fluoroskopii ocenia się na podstawie:
- W warunkach równowagi cząstek naładowanych i przy pomijalnych stratach energii na promieniowanie hamowania dawka pochłonięta w danym punkcie jest:
- W narządzie zmierzono dawkę pochłoniętą 2 mGy od promieniowania gamma i 0,1 mGy od cząstek alfa. Dawka równoważna w tym narządzie wynosi:
- Jeden grej (Gy) odpowiada:
- Pracownicy zewnętrzni wykonują prace na terenie kontrolowanym jednostki organizacyjnej. Zgodnie z ustawą Prawo atomowe do czasu uzyskania wyników pomiarów od akredytowanego podmiotu wstępnej operacyjnej oceny ich dawek indywidualnych dokonuje:
- Jaką informacją uzupełnia się wyniki pomiarów dozymetrycznych wpisywane do rejestru dawek pracownika kategorii A?
- Która instytucja znajduje się w wykazie instytutów badawczych, od których Prezes PAA uzyskuje informacje o dawkach otrzymanych przed zarejestrowaniem pracownika w centralnym rejestrze dawek?
- Kto dokonuje wstępnej oceny dawek indywidualnych pracownika zewnętrznego, wpisywanej przez kierownika jednostki w częściach D.2 i D.3 paszportu, gdy brak jeszcze rocznego bilansu narażenia z poprzednich jednostek?
- Kiedy kierownik jednostki organizacyjnej wpisuje do paszportu dozymetrycznego oszacowane dawki pracownika zewnętrznego w czasie jego pracy na terenie kontrolowanym?
- Dawkomierz środowiskowy jest wyposażony w kontrolne źródło promieniotwórcze. Jak często, zgodnie z rozporządzeniem w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego, należy go wzorcować?
- Jaki zakres równoważnika dawki musi co najmniej obejmować sprzęt dozymetryczny do oszacowania dawek osób zatrudnionych w warunkach narażenia, stosowany w warunkach normalnych?
- Jaką głębokość d przyjmuje rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego dla równoważnika dawki w soczewkach oczu?
- Jaką wielkość mierzy dawkomierz pierścionkowy noszony na palcu przy pracy z otwartymi źródłami lub w radiologii zabiegowej?
- Pracownik chce sprawdzić, czy blat stołu laboratoryjnego nie jest skażony emiterem beta. Właściwym przyrządem jest:
- Dawka skuteczna z TK jamy brzusznej i miednicy (rzędu kilku do kilkunastu mSv) odpowiada w przybliżeniu jakiemu okresowi narażenia na promieniowanie naturalne w Polsce?
- Ta sama sonda mierzy dwie powierzchnie o jednakowej aktywności powierzchniowej: jedną skażoną C-14, drugą P-32. Wskazanie dla C-14 będzie:
- Którymi wielkościami, zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie diagnostycznych poziomów referencyjnych, ocenia się zgodność badań TK dorosłych z poziomem referencyjnym?
- Sprzęt dozymetryczny używany tam, gdzie moc przestrzennego lub indywidualnego równoważnika dawki może przekroczyć określony poziom, musi określać rodzaj promieniowania i sygnalizować przekroczenie wartości progowych. Jaki to poziom?
- Którą wielkość wyznacza się, zgodnie z rozporządzeniem w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego, za pomocą dawkomierza środowiskowego?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe wstępna operacyjna ocena dawek indywidualnych pracowników innych niż pracownicy zewnętrzni, dokonywana przez inspektora ochrony radiologicznej do czasu uzyskania wyników z akredytowanego podmiotu, jest:
- Pracownik medycyny nuklearnej przygotowujący radiofarmaceutyki powinien nosić dawkomierz pierścionkowy:
- Ekspozycja (dawka ekspozycyjna) to wielkość określająca:
- Komorę jonizacyjną często wybiera się do dokładnych pomiarów mocy dawki promieniowania X i gamma, ponieważ:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe obciążająca dawka skuteczna (efektywna) jest sumą:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dawka skuteczna (efektywna) to:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe przyrządy dozymetryczne stosowane do kontroli i oceny narażenia, które nie podlegają obowiązkowi kontroli metrologicznej, powinny posiadać:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe ocena narażenia pracowników kategorii A jest prowadzona na podstawie:
- Dawkomierz kontrolny (tła) dostarczany z partią dawkomierzy indywidualnych przechowuje się:
- Dlaczego okres noszenia pasywnego dawkomierza indywidualnego (np. TLD) nie powinien być zbyt długi?
- Sprawdzenie miernika za pomocą źródła kontrolnego przed pomiarem:
- Aby dwukrotnie zmniejszyć względną niepewność statystyczną pomiaru, czas zliczania przy niezmienionej szybkości zliczeń należy:
- Aktywność 1 Bq oznacza:
- Aktywności 1 Ci (kiur) odpowiada:
- Aktywność preparatu Tc-99m wynosi 740 MBq. Ile to milikiurów?
- Jakim przyrządem mierzy się moc równoważnika dawki neutronów w otoczeniu wysokoenergetycznego akceleratora?
- Lekarz radiologii zabiegowej nosi dwa dawkomierze: jeden pod fartuchem ochronnym, drugi nad fartuchem na wysokości kołnierza. Do czego służy dawkomierz noszony nad fartuchem?
- Detektor z germanu wysokiej czystości (HPGe) podczas pracy wymaga:
- Licznik proporcjonalny, w odróżnieniu od licznika Geigera-Müllera, pozwala:
- Do monitorowania miejsca pracy w polu promieniowania słabo przenikliwego, np. beta, pod kątem dawki w skórze stosuje się wielkość:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe obciążającą dawkę dla niemowląt i dzieci oblicza się, całkując moc dawki w okresie:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe, przy obliczaniu obciążającej dawki równoważnej dla dorosłych moc dawki całkuje się w okresie:
- Czynnik wagowy promieniowania w_R dla neutronów według zaleceń ICRP 103:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe dawka pochłonięta D to:
- Odczyt dawkomierza termoluminescencyjnego (TLD) polega na:
- Czym jest równoważnik dawki według rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących sprzętu dozymetrycznego?
- Które uszeregowanie badań od najmniejszej do największej typowej dawki skutecznej jest prawidłowe?
- Jak w rozporządzeniu MZ w sprawie diagnostycznych poziomów referencyjnych określono DRL dla radiografii pediatrycznej?
- Jaki jest typowy rząd dawki skutecznej przy RTG klatki piersiowej w projekcji PA u dorosłego?
Ekspozycja medyczna i ochrona pacjenta (50)
- Po przekroczeniu jakiej sumarycznej kermy w powietrzu w punkcie referencyjnym podczas procedury radiologii zabiegowej zapisuje się w dokumentacji medycznej informację o dawce, jaką otrzymał pacjent?
- Procedura radiologii zabiegowej, która może wymagać powtórzenia, spowodowała przekroczenie 1,7 Gy kermy w punkcie referencyjnym. Komu przekazuje się wyniki oraz informację o dawce otrzymanej przez pacjenta?
- Jaka jest maksymalna wartość ogranicznika dawki dla opiekunów, określona w rozporządzeniu MZ w sprawie ekspozycji medycznej?
- Kim jest opiekun w rozumieniu ustawy Prawo atomowe?
- Za czyją zgodą organizuje się badania przesiewowe z zastosowaniem promieniowania jonizującego?
- Pacjent zgłasza się z nowym skierowaniem na TK klatki piersiowej, a dwa tygodnie wcześniej miał takie badanie w innym szpitalu. Jak powinien postąpić lekarz prowadzący?
- Czemu przede wszystkim służą zalecenia dotyczące kierowania na badania obrazowe (np. wytyczne Komisji Europejskiej RP 118)?
- Po długiej angioplastyce wieńcowej z dużą sumaryczną kermą w punkcie referencyjnym pacjent nie ma żadnych zmian na skórze. Co należy mu przekazać przy wypisie?
- Czym jest ogranicznik dawki (limit użytkowy dawki) ustalany przez jednostkę ochrony zdrowia dla opiekunów?
- Dlaczego CBCT nie powinno rutynowo zastępować pantomogramu w diagnostyce stomatologicznej?
- Podczas diagnostycznej koronarografii, bez uzasadnienia klinicznego, sumaryczna kerma w punkcie referencyjnym wyniosła 2,8 Gy. Jak kwalifikuje się to zdarzenie według rozporządzenia MZ o kategoriach ekspozycji niezamierzonych?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, co zapisuje się w dokumentacji medycznej pacjenta po badaniu rentgenodiagnostycznym innym niż stomatologiczne zdjęcie wewnątrzustne?
- Jaki zakres dawki skutecznej przypisuje rozporządzenie MZ w sprawie ekspozycji medycznej eksperymentom, których oczekiwaną korzyścią jest rozwój wiedzy prowadzący do potencjalnych korzyści zdrowotnych?
- U 30-letniej kobiety podejrzewa się kamicę pęcherzyka żółciowego. Które badanie obrazowe pierwszego wyboru najlepiej realizuje zasadę uzasadnienia?
- Pacjent z wieloletnim, typowym napięciowym bólem głowy, bez objawów alarmowych i z prawidłowym badaniem neurologicznym, domaga się TK głowy „dla spokoju”. Jak ocenić takie badanie?
- Zakres tematyczny szkolenia dla lekarzy dentystów (art. 33n ust. 3 pkt 2 ustawy Prawo atomowe) uwzględnia m.in. specyfikę:
- Z czym porównuje się w audycie klinicznym wewnętrznym wielkości narażenia pacjentów, jeżeli odpowiednie poziomy zostały określone?
- Jak rozporządzenie MZ w sprawie ekspozycji medycznej definiuje ryzyko radiacyjne?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, który element musi zawierać skierowanie na badanie z użyciem promieniowania jonizującego?
- W którym przypadku rozporządzenie MZ w sprawie ekspozycji medycznej zwalnia z obowiązku skierowania lub zlecenia na badanie?
- Jaki rodzaj oczekiwanej korzyści uzasadnia, według rozporządzenia MZ w sprawie ekspozycji medycznej, eksperyment medyczny z dawką skuteczną 1-10 mSv?
- Zalecenia ICRP i Komisji Europejskiej wyróżniają trzy poziomy uzasadnienia ekspozycji medycznej. Którego poziomu dotyczy decyzja, czy konkretny pacjent z określonymi objawami powinien mieć wykonaną tomografię komputerową?
- Które niepożądane następstwo mammografii przesiewowej, poza niewielkim ryzykiem radiacyjnym, uwzględnia się w ocenie jej zasadności?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe ochrona radiologiczna osób poddawanych ekspozycji medycznej obejmuje w szczególności:
- Który obowiązek ustawa Prawo atomowe nakłada na lekarza prowadzącego?
- Badanie z zastosowaniem promieniowania jonizującego, które nie jest uzasadnione na zasadach ogólnych, może być według ustawy Prawo atomowe uzasadnione:
- Za co według ustawy Prawo atomowe odpowiada lekarz kierujący na badanie z zastosowaniem promieniowania jonizującego?
- Co musi wykazać podmiot, który ubiega się o zgodę na zorganizowanie badań przesiewowych z zastosowaniem promieniowania jonizującego?
- Który przykład jest według ustawy Prawo atomowe narażeniem w wyniku obrazowania pozamedycznego z wykorzystaniem urządzeń radiologicznych?
- Czego, poza uzasadnieniem, wymaga poddanie osoby badaniu rentgenowskiemu w celu oceny jej wieku (obrazowanie pozamedyczne)?
- Na czym polega uzasadnienie ekspozycji medycznej według ustawy Prawo atomowe?
- Narażenie w wyniku obrazowania pozamedycznego to według ustawy Prawo atomowe zamierzone narażenie w wyniku obrazowania, którego głównym celem:
- Pacjent po leczeniu jodem-131 otrzymuje przed wypisem pisemne instrukcje dotyczące postępowania. Co, według rozporządzenia MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób, muszą one zawierać?
- Zdrowy ochotnik bierze udział w badaniu klinicznym, w którym wykonuje się mu badania PET, choć sam nie odniesie z nich bezpośredniej korzyści. Co musi zostać ustalone dla takiej osoby?
- Dlaczego uzasadnienie badań przesiewowych z użyciem promieniowania (np. mammografii) wymaga wykazania szczególnie dużej przewagi korzyści nad ryzykiem?
- Komu, oprócz lekarza kierującego i lekarza prowadzącego, przekazuje się informację o ekspozycji niezamierzonej i wynikach jej analizy?
- Kto, w miarę możliwości przed wykonaniem ekspozycji medycznej, zapewnia pacjentowi informacje o korzyściach i zagrożeniach związanych z narażeniem?
- Matka pyta, czy zdjęcie RTG klatki piersiowej jest groźne dla jej dziecka. Która odpowiedź jest rzetelna?
- Lekarz prowadzący otrzymał skierowanie na RTG kręgosłupa lędźwiowego u pacjenta z ostrym bólem krzyża trwającym 5 dni, bez objawów alarmowych. Co wynika z jego obowiązków?
- Które zdarzenie w diagnostyce medycyny nuklearnej rozporządzenie MZ o kategoriach ekspozycji niezamierzonych zalicza do kategorii I?
- Jaka jest maksymalna wartość ogranicznika dawki dla osób uczestniczących w eksperymentach medycznych i badaniach klinicznych związanych z ekspozycją medyczną?
- W pracowni RTG wykonano zdjęcie klatki piersiowej niewłaściwemu pacjentowi, bo pomylono osoby o tym samym nazwisku. Do jakiej kategorii zalicza się to zdarzenie?
- Zdjęcie wewnątrzustne wykonywane aparatem służącym wyłącznie do tego celu nie wymaga skierowania ani zlecenia. Co to oznacza dla zasady uzasadnienia?
- Co według ustawy Prawo atomowe bierze się pod uwagę przy uzasadnianiu ekspozycji medycznej?
- Według ustawy Prawo atomowe z udziału w eksperymencie medycznym związanym z ekspozycją medyczną wyklucza się osobę, która w okresie poprzedzających 10 lat brała udział w takim eksperymencie lub była poddana radioterapii i otrzymała z tego tytułu dawkę skuteczną przekraczającą:
- Szczególny zakres szkolenia w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta, uwzględniający specyfikę radiologii stomatologicznej, dotyczy lekarzy dentystów, którzy:
- Po badaniu TK jamy brzusznej okazało się, że pacjentka była w ciąży, a dawka dla płodu wyniosła około 30 mSv. Badanie nie ratowało życia. Jak kwalifikuje się to zdarzenie?
- Gabinet wykonuje wyłącznie stomatologiczne zdjęcia wewnątrzustne aparatem służącym tylko do tego celu i wykonał zdjęcie zęba niewłaściwemu pacjentowi. Jak traktuje to rozporządzenie MZ o kategoriach ekspozycji niezamierzonych?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe ekspozycja medyczna to ekspozycja osób w ramach medycznych procedur radiologicznych, mająca przynieść korzyść dla ich zdrowia, a także ekspozycja:
- Kiedy według ustawy Prawo atomowe odrębne uzasadnienie ekspozycji medycznej nie jest wymagane?
Optymalizacja i diagnostyczne poziomy referencyjne (60)
- Stosowania których przepisów ustawa Prawo atomowe wyłącza w odniesieniu do obrazowania pozamedycznego z wykorzystaniem urządzeń radiologicznych?
- W radiografii zwiększono napięcie lampy i jednocześnie zmniejszono mAs tak, aby dawka na detektorze pozostała taka sama. Jaki jest główny skutek dla pacjenta i obrazu?
- W protokole TK obniżono napięcie z 120 kV do 100 kV, pozostawiając bez zmian mAs, filtrację i pozostałe parametry. Jak zmieni się CTDIvol?
- Dlaczego po podaniu radiofarmaceutyku wydalanego przez nerki zaleca się pacjentowi picie płynów i częste oddawanie moczu?
- Technik ustawia szerokie pole, a po ekspozycji przycina obraz cyfrowy do badanego obszaru. Jak ocenić tę praktykę?
- Rutynowe badanie TK jamy brzusznej wykonywano w trzech fazach (bez kontrastu, tętniczej i żylnej), choć wskazanie wymagało tylko fazy żylnej. Jaki jest skutek?
- Pacjentowi zaplanowano scyntygrafię z MIBG znakowanym jodem-123. Po co podaje się wcześniej preparat jodu stabilnego?
- Dlaczego przy płytach fosforowych i sensorach cyfrowych łatwo przeoczyć zbyt dużą ekspozycję pacjenta?
- Gabinet zastąpił błony klasy E sensorami cyfrowymi, ale pozostawił dotychczasowe czasy ekspozycji. Co należy zrobić?
- U pacjenta ważącego 130 kg wartość DAP dla RTG kręgosłupa lędźwiowego przekroczyła diagnostyczny poziom referencyjny. Jak należy to ocenić?
- Zwiększenie napięcia z jednoczesnym zmniejszeniem mAs, tak aby dawka na detektorze pozostała podobna, zwykle:
- Ograniczenie pola wiązki do obszaru niezbędnego diagnostycznie powoduje:
- Jak rekonstrukcja iteracyjna obrazu w TK może przyczynić się do optymalizacji ochrony pacjenta?
- Dodatkową filtrację miedzianą stosuje się m.in. w badaniach pediatrycznych i we fluoroskopii, ponieważ:
- U małych dzieci i przy zdjęciach cienkich części ciała (np. dłoni) zwykle nie stosuje się kratki przeciwrozproszeniowej, ponieważ:
- W radiologii zabiegowej, poza ogólnymi wymaganiami optymalizacji, ustawa Prawo atomowe nakazuje podejmować kroki, aby zapobiec:
- Który zestaw czynników najbardziej zwiększa ryzyko popromiennego uszkodzenia skóry w zabiegu kardiologii interwencyjnej?
- Które z wymienionych działań jest przykładem optymalizacji, a nie uzasadnienia ekspozycji medycznej?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, jak należy uzyskać obrazy warstw pośrednich w spiralnym badaniu TK?
- Szeroki zakres dynamiczny detektorów cyfrowych sprzyja stopniowemu zawyżaniu ekspozycji (dose creep), ponieważ:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej w dokumentacji medycznej pacjenta po badaniu rentgenodiagnostycznym (poza stomatologicznymi zdjęciami wewnątrzustnymi) zapisuje się:
- Mediana dawek w pracowni jest kilkakrotnie niższa od diagnostycznego poziomu referencyjnego. Jaki wniosek jest właściwy?
- Która zmiana protokołu TK zmniejsza DLP, nie zmieniając wartości CTDIvol?
- Jak w radiologii zabiegowej należy ustawić lampę rentgenowską i rejestrator obrazu względem pacjenta?
- Jaki warunek dotyczący przesuwu stołu obowiązuje w sekwencyjnym badaniu TK, jeżeli inne postępowanie nie jest uzasadnione klinicznie?
- W jakim celu podczas długiego zabiegu zmienia się co pewien czas kąt projekcji (miejsce wejścia wiązki na skórę)?
- Wykonanie w jednej kompresji tomosyntezy i klasycznej projekcji 2D daje dawkę gruczołową w przybliżeniu dwukrotnie większą niż sama projekcja 2D. Jak można tego uniknąć, zachowując obraz 2D?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, co ogranicza się do niezbędnego minimum w procedurach mammograficznych?
- Dla jakich badań jednostka ochrony zdrowia stosuje diagnostyczne poziomy referencyjne zgodnie z ustawą Prawo atomowe?
- Diagnostyczny poziom referencyjny w rozumieniu ustawy Prawo atomowe odnosi się do:
- Która część typowego zabiegu angiograficznego daje zwykle największą dawkę na jednostkę czasu emisji promieniowania?
- Na czym według ustawy Prawo atomowe polega optymalizacja ochrony radiologicznej pacjenta w radioterapii?
- Fluoroskopię ciągłą (30 obrazów/s) zastąpiono pulsacyjną z częstotliwością 7,5 impulsu/s, przy niezmienionej dawce na impuls. Jak zmieni się moc dawki dla pacjenta?
- Kto powinien przytrzymać małe dziecko podczas zdjęcia RTG, gdy unieruchomienie przyrządami nie wystarcza?
- Mediana DLP dla rutynowej TK głowy w szpitalu od kilku miesięcy wyraźnie przekracza diagnostyczny poziom referencyjny. Jakie postępowanie jest właściwe?
- Jak współczesne zalecenia oceniają fartuch ochronny na gonady przy stomatologicznym zdjęciu wewnątrzustnym?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe w badaniach diagnostycznych dawki skuteczne otrzymywane przez pacjentów ogranicza się do:
- Jakim działaniem, oprócz ograniczania dawek, realizuje się według ustawy Prawo atomowe optymalizację ochrony radiologicznej pacjenta?
- Jak często i przez kogo dokonywany jest przegląd diagnostycznych poziomów referencyjnych?
- Dla których osób jednostka ochrony zdrowia ustanawia i stosuje ograniczniki dawki (limity użytkowe dawki) w związku z ekspozycją medyczną?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej jezdny i przenośny sprzęt radiologiczny (poza sprzętem do zdjęć wewnątrzustnych) stosuje się:
- Przy stałej odległości ognisko-detektor i stałej kermie na detektorze zwiększono odległość ogniska od skóry pacjenta z 40 cm do 60 cm. Jak zmieni się kerma na wejściu do skóry?
- Kolimator okrągły o średnicy 60 mm zastąpiono prostokątnym o wymiarach 30 × 40 mm. Ile razy w przybliżeniu zmniejszy się pole napromienianej skóry?
- Która zmiana protokołu CBCT zmniejsza dawkę pacjenta, jeśli jakość obrazu pozostaje wystarczająca?
- Szczupłe dziecko zbadano protokołem tułowia, dla którego CTDIvol podano dla fantomu o średnicy 32 cm. Jak ma się średnia dawka w obrębie skanu u tego dziecka do wyświetlonej wartości CTDIvol?
- Jak zmieni się szum obrazu TK po dwukrotnym zwiększeniu iloczynu prądu i czasu obrotu (mAs), przy pozostałych parametrach bez zmian?
- Jakiego trybu pracy aparatury rentgenowskiej należy unikać w radiologii zabiegowej, jeżeli jest to uzasadnione klinicznie?
- DLP badania TK jamy brzusznej i miednicy dorosłego pacjenta wynosi 600 mGy·cm. Ile wynosi szacunkowa dawka skuteczna przy współczynniku konwersji k = 0,015 mSv/(mGy·cm)?
- Po zabiegu kardiologii interwencyjnej aparat wskazał sumaryczną kermę w punkcie referencyjnym 3,8 Gy i sumaryczny DAP 540 Gy·cm². Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, jakie obowiązki z tego wynikają?
- Co lekarz określa indywidualnie dla uczestnika eksperymentu medycznego, w odniesieniu do którego oczekuje się bezpośredniej korzyści diagnostycznej lub terapeutycznej?
- Kiedy, według rozporządzenia MZ w sprawie ekspozycji medycznej, stosowanie fluoroskopii jest dopuszczalne?
- Mediana DAP dla RTG klatki piersiowej PA w pracowni wynosi 0,12 Gy·cm², a diagnostyczny poziom referencyjny w rozporządzeniu podano jako 15 cGy·cm². Jaki jest wniosek?
- Jaką wielkością zwykle wyraża się diagnostyczny poziom referencyjny dla stomatologicznego zdjęcia wewnątrzustnego?
- Podczas procedury radiologii zabiegowej sumaryczna kerma w powietrzu w punkcie referencyjnym przekroczyła 5 Gy. Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, jakie postępowanie wobec pacjenta jest wymagane?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej osłony osobiste pacjenta stosuje się do ochrony:
- Dlaczego w radiologii zabiegowej detektor obrazu ustawia się możliwie blisko pacjenta?
- Dlaczego przełączenie fluoroskopii na mniejsze pole widzenia (powiększenie) zwykle zwiększa dawkę w skórze pacjenta?
- Które działanie wymienione w rozporządzeniu MZ w sprawie ekspozycji medycznej pozwala uniknąć kumulacji dawki w jednym miejscu skóry pacjenta podczas procedur zabiegowych?
- Dla jakiego standardowego dorosłego pacjenta określono wartości w rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie diagnostycznych poziomów referencyjnych?
- Przy włączonej automatycznej modulacji prądu wykonano TK klatki piersiowej pacjentowi z rękami ułożonymi wzdłuż tułowia, w polu skanowania. Jaki jest skutek?
Dzieci, kobiety w ciąży i karmiące (38)
- Co należy zrobić u noworodka lub niemowlęcia po podaniu radiofarmaceutyku w badaniu medycyny nuklearnej według rozporządzenia MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób w związku z ekspozycją medyczną?
- Kto według ustawy Prawo atomowe ma obowiązek uzyskać od kobiety poddawanej ekspozycji medycznej informację, czy jest w ciąży lub karmi piersią?
- Do czego jest obowiązana jednostka ochrony zdrowia, gdy ekspozycji medycznej poddawana jest kobieta w ciąży lub kobieta, u której ciąży nie można wykluczyć?
- Pięcioletnie dziecko nie utrzyma sensora w ustach mimo uchwytu. Kto może przytrzymać sensor w czasie ekspozycji?
- Jak dostosować ekspozycję przy zdjęciu wewnątrzustnym u dziecka w porównaniu z dorosłym?
- U kobiety w ciąży wykonano RTG obejmujące obszar miednicy, a jednostka przeprowadziła ocenę dawki dla nienarodzonego dziecka. Co dalej przewiduje rozporządzenie MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób?
- Kobieta w ciąży wymaga radioterapii. Co jednostka ochrony zdrowia musi zrobić przed rozpoczęciem leczenia według rozporządzenia MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób?
- Które narządy rozporządzenie MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób wymienia jako wymagające szczególnej ochrony podczas procedur radiologicznych u osób poniżej 16. roku życia?
- Co wykazało badanie Oxford Survey of Childhood Cancers prowadzone od lat 50. XX w. przez Alice Stewart?
- W którym okresie ciąży mózg płodu jest najbardziej wrażliwy na wywołanie ciężkiego upośledzenia umysłowego przez promieniowanie?
- Na co, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, zwraca się szczególną uwagę przy uzasadnieniu procedury medycyny nuklearnej u kobiety karmiącej piersią?
- Dlaczego dzieci wymagają szczególnej ochrony radiologicznej w ekspozycji medycznej?
- Jaką projekcję należy stosować przy RTG klatki piersiowej u współpracującego 10-letniego dziecka?
- Kobieta karmiąca piersią ma otrzymać radiofarmaceutyk w celu leczniczym. Co wynika z rozporządzenia MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób w związku z ekspozycją medyczną?
- W eksperymencie medycznym z zakresu medycyny nuklearnej, oprócz kobiet w ciąży, ustawa Prawo atomowe wyklucza również udział:
- Napromienienie w którym okresie ciąży wiąże się z największym ryzykiem wad rozwojowych narządów?
- U których dzieci, według rozporządzenia MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób, nie należy stosować kratki przeciwrozproszeniowej podczas fluoroskopii i procedur radiologii zabiegowej?
- Osoby w jakim wieku podlegają szczególnej ochronie w związku z ekspozycją medyczną z mocy ustawy Prawo atomowe?
- Gdzie, oprócz dokumentacji medycznej, jednostka ochrony zdrowia odnotowuje wykonanie medycznej procedury radiologicznej u osoby poniżej 16. roku życia?
- Od którego tygodnia ciąży rozporządzenie MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób w związku z ekspozycją medyczną zabrania stosowania jodków znakowanych jodem-131 do celów diagnostycznych i terapeutycznych?
- 28-letnia pacjentka ma skierowanie na planowe TK miednicy, a miesiączka spóźnia się o tydzień. Jak należy postąpić?
- Karmiąca piersią pacjentka otrzymała do badania diagnostycznego radiofarmaceutyk znakowany technetem-99m. Jaką przerwę w karmieniu przewiduje dla niego rozporządzenie MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób w związku z ekspozycją medyczną?
- Aktywność stosowana u standardowego dorosłego pacjenta w scyntygrafii kości wynosi 750 MBq (wartość z rozporządzenia w sprawie diagnostycznych poziomów referencyjnych). Dziecko waży 20 kg, a czynnik z tabeli rozporządzenia wynosi dla tej masy 0,46. Ile wynosi aktywność obliczona dla dziecka?
- Kobieta w 20. tygodniu ciąży ma objawy ostrego zapalenia miazgi i potrzebne jest zdjęcie wewnątrzustne. Jak postąpić?
- Według ustawy Prawo atomowe w medycynie nuklearnej u kobiety w ciąży szczególną uwagę zwraca się na procedury mogące prowadzić do otrzymania przez nienarodzone dziecko dawki przekraczającej:
- Osoby z otoczenia i rodziny których pacjentów podlegają według ustawy Prawo atomowe szczególnej ochronie w związku z ekspozycją medyczną?
- W jakiej formie i kiedy pacjent leczony izotopami promieniotwórczymi otrzymuje instrukcje mające ograniczyć dawki osób mających z nim kontakt?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób w związku z ekspozycją medyczną, w którym badaniu RTG u dziecka w szczególności nie należy stosować kratki przeciwrozproszeniowej?
- Małe dziecko podczas RTG trzeba przytrzymać, a urządzenia unieruchamiające nie wystarczą. Kto może to zrobić?
- Które z wymienionych badań wiąże się z największą dawką dla płodu?
- Jak ICRP (Publikacja 84) ocenia dawkę pochłoniętą przez płód mniejszą niż 100 mGy?
- Ile wynosi według ICRP próg dawki pochłoniętej dla wad rozwojowych wywołanych napromienieniem zarodka lub płodu?
- Jaki jest typowy skutek napromienienia zarodka w okresie przedimplantacyjnym (do ok. 2 tygodni po zapłodnieniu) znaczną dawką?
- Jak ryzyko indukcji nowotworu na jednostkę dawki u dzieci ma się do ryzyka u dorosłych?
- Kiedy kobieta w ciąży może być poddana badaniu z wykorzystaniem promieniowania jonizującego według rozporządzenia MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób w związku z ekspozycją medyczną?
- Kobieta w 20. tygodniu ciąży z podejrzeniem złamania kości przedramienia wymaga RTG. Jak ocenić dawkę dla płodu?
- Kiedy podczas RTG kobiety w wieku rozrodczym można nie stosować osłon indywidualnych chroniących brzuch lub miednicę, wymaganych przez rozporządzenie MZ w sprawie szczególnej ochrony niektórych kategorii osób?
- W których procedurach lekarz prowadzący jest według ustawy Prawo atomowe obowiązany upewnić się, czy kobieta nie jest w ciąży?
Zapewnienie jakości, testy i audyty kliniczne (81)
- Jak często należy przeprowadzać audyt kliniczny wewnętrzny w jednostce ochrony zdrowia?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe testy eksploatacyjne urządzeń radiologicznych w rentgenodiagnostyce dzielą się na:
- Zgodność pola świetlnego z polem promieniowania sprawdza się w teście, wykonując:
- Jak w raporcie z audytu klinicznego wewnętrznego w rentgenodiagnostyce opisuje się narażenie w radiografii konwencjonalnej, gdy aparat nie ma rejestratora dawki?
- Dla jakich technik teleradioterapii wymagana jest dozymetryczna weryfikacja planów leczenia?
- Jak ustawa Prawo atomowe definiuje ekspozycję niezamierzoną?
- Czym jest audyt kliniczny w rozumieniu ustawy Prawo atomowe?
- Jednostka wykonująca wyłącznie stomatologiczne zdjęcia wewnątrzustne aparatem służącym tylko do tego celu podlega według ustawy Prawo atomowe:
- Kiedy w radiologii zabiegowej, poza terminem okresowym, przeprowadza się audyt kliniczny wewnętrzny?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych odchylenie względnego kontrastu monitora od kontrastu wynikającego z funkcji GSDF (DICOM część 14) może wynosić maksymalnie:
- Urządzenia radiologicznego nie ujęto w załącznikach do rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych, a aktualny poziom wiedzy i praktyki nie pozwala ustalić zakresu i częstotliwości jego kontroli. Jak według tego rozporządzenia przeprowadza się kontrolę?
- Kto może wykonywać testy specjalistyczne urządzeń radiologicznych stosowanych w rentgenodiagnostyce?
- Gdzie według ustawy Prawo atomowe opracowuje się procedury szczegółowe, zgodnie z którymi wykonuje się badania z zastosowaniem promieniowania jonizującego?
- Kogo kierownik jednostki ochrony zdrowia wyznacza do przeprowadzenia audytu klinicznego wewnętrznego (poza jednostkami stomatologicznymi i densytometrycznymi)?
- Ilu audytorów wchodzi w skład zespołu audytorskiego przeprowadzającego audyt kliniczny zewnętrzny?
- Kiedy według ustawy Prawo atomowe wykonuje się testy odbiorcze urządzenia radiologicznego?
- W leczeniu radiofarmaceutykiem podana pacjentowi aktywność okazała się o 12% większa od zaplanowanej. Jak kwalifikuje się to zdarzenie według rozporządzenia MZ o kategoriach ekspozycji niezamierzonych?
- Wynik testu eksploatacyjnego aparatu rentgenowskiego przekroczył dopuszczalne odchylenie jednego parametru. Co przewiduje w takiej sytuacji ustawa Prawo atomowe?
- W aparacie do zdjęć wewnątrzustnych wymieniono lampę rentgenowską, co może wpływać na dawkę i jakość obrazu. Jak należy postąpić przed dalszym badaniem pacjentów?
- Jaki charakter ma Centralny Rejestr Ekspozycji Niezamierzonych i Narażeń Przypadkowych prowadzony przez Krajowe Centrum?
- Jak długo według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych monitor powinien być włączony przed testami, jeżeli producent nie określił tego czasu?
- Czym według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych monitor opisowy różni się od monitora przeglądowego?
- Jaką najmniejszą luminancję według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych musi mieć w środku powierzchni negatoskop używany do oceny mammogramów (przy największym ustawieniu jasności)?
- Który element obejmuje dodatkowo audyt kliniczny wewnętrzny w zakresie rentgenodiagnostyki?
- Do jakiej funkcji muszą być dopasowane monitory stanowisk opisowych i przeglądowych w radiologii cyfrowej?
- Czym według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych jest fantom równoważny standardowemu pacjentowi w testach rentgenodiagnostyki?
- W audycie klinicznym wewnętrznym liczbę zastosowań procedur szczegółowych podaje się w podziale na płeć oraz na pacjentów dorosłych i pacjentów do:
- Kto dokonuje wpisów do rejestru eksploatacji aparatu terapeutycznego?
- Pomiar warstwy półchłonnej w teście aparatu rentgenowskiego służy przede wszystkim do oceny:
- Testy specjalistyczne urządzeń radiologicznych w rentgenodiagnostyce wykonuje według ustawy Prawo atomowe:
- Jaką obróbkę błon stosuje się przy analogowej rejestracji obrazów w rentgenodiagnostyce, z wyłączeniem stomatologicznych badań wewnątrzustnych?
- Jaki najmniejszy stosunek luminancji maksymalnej do minimalnej (kontrast) według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych musi mieć monitor opisowy do mammografii?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych podczas testów monitorów opisowych oświetlenie pomieszczenia powinno wynosić dla radiografii ogólnej, tomografii i angiografii oraz dla mammografii odpowiednio nie więcej niż:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w comiesięcznym teście podstawowym powtarzalności ekspozycji w radiografii cyfrowej (fantom równoważny standardowemu pacjentowi, tryb ręczny, napięcie bliskie 70 kV lub 100 kV) odchylenie zmierzonej kermy w powietrzu od wartości odniesienia mieści się w zakresie:
- Jak często według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych wykonuje się testy specjalistyczne aparatów rentgenowskich do radiografii ogólnej cyfrowej?
- Jak według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych wyznacza się wartość odniesienia parametru w testach rentgenodiagnostyki?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych po naprawie aparatu rentgenowskiego, która może mieć wpływ na jakość diagnostyczną obrazu lub na dawkę otrzymywaną przez pacjenta, należy:
- Kiedy audyt kliniczny wewnętrzny w medycynie nuklearnej obejmuje sprawdzenie prawidłowości znakowania produktów radiofarmaceutycznych?
- Co dopuszczają wymagania dla stanowiska przeglądowego w radiologii ogólnej?
- Na czym można interpretować (opisywać) obrazy z cyfrowej radiografii pośredniej (CR) i bezpośredniej (DDR)?
- Kto ustala harmonogram okresowych wyłączeń aparatu terapeutycznego z eksploatacji w celu konserwacji i kontroli parametrów technicznych i dozymetrycznych?
- W jaki sposób weryfikuje się dawkę w planie leczenia radioterapii?
- W teście automatycznej kontroli ekspozycji (AEC) sprawdza się m.in.:
- Prawidłowość zapisów w których dokumentach sprawdza się w audycie klinicznym wewnętrznym w radioterapii?
- W audycie klinicznym wewnętrznym w radioterapii sprawdzenie wykonywania dozymetrii planów leczenia w technikach dynamicznych dotyczy:
- Który element audytu klinicznego wewnętrznego przewidziano dla radiologii zabiegowej?
- Ile razy musi zostać przekroczony diagnostyczny poziom referencyjny w rentgenodiagnostyce, aby przy braku uzasadnienia klinicznego było to zdarzenie kategorii II według rozporządzenia MZ o kategoriach ekspozycji niezamierzonych?
- Przyczyną zdarzenia kategorii II była awaria aparatu RTG, który wyłączono z eksploatacji i naprawiono. Kiedy można go ponownie używać w jednostce?
- Na jakie rodzaje dzielą się testy eksploatacyjne urządzeń radiologicznych stosowanych w rentgenodiagnostyce, radiologii zabiegowej i medycynie nuklearnej?
- Które przyporządkowanie wykonawców testów eksploatacyjnych aparatu RTG w gabinecie stomatologicznym jest zgodne z ustawą Prawo atomowe?
- Kiedy według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych wykonuje się testy podstawowe systemu automatycznej kontroli ekspozycji (AEC) w radiografii ogólnej cyfrowej?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w teście podstawowym zgodności pola promieniowania rentgenowskiego z polem świetlnym (radiografia ogólna) suma odległości między odpowiednimi krawędziami obu pól, w odniesieniu do odległości ognisko lampy a płaszczyzna pola świetlnego, wynosi maksymalnie:
- Lekarz dyżurny otrzymał komunikatorem zdjęcie ekranu z obrazem RTG wykonane telefonem. Czy może na tej podstawie sporządzić opis badania?
- Jak w raporcie z audytu klinicznego wewnętrznego w radioterapii przedstawia się dane o wielkości narażenia pacjentów?
- Kto wypełnia raport z audytu klinicznego zewnętrznego?
- Według którego wzoru sporządza się raport z audytu klinicznego wewnętrznego w zakresie densytometrii kostnej?
- Zakres audytu klinicznego zewnętrznego obejmuje m.in.:
- Przegląd procedur szczegółowych w ramach audytu klinicznego zewnętrznego uwzględnia w szczególności procedury:
- W audycie klinicznym wewnętrznym w radiologii zabiegowej określa się liczbę procedur, w których sumaryczna kerma w powietrzu w punkcie referencyjnym lub sumaryczny iloczyn dawka-powierzchnia (DAP) przekroczyły odpowiednio:
- W jakich zakresach przeprowadza się audyty kliniczne wewnętrzne i zewnętrzne według rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowego zakresu audytów klinicznych?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, w jakim standardzie przekazuje się i archiwizuje cyfrowe obrazy radiologiczne stanowiące część dokumentacji medycznej?
- Komu kierownik jednostki ochrony zdrowia przekazuje na piśmie informację o wystąpieniu ekspozycji niezamierzonej i kategorii, do której ją zakwalifikował?
- Pracownia zastąpiła stary aparat RTG nowym, o innej technice akwizycji. Co należy zrobić z procedurami szczegółowymi?
- Do czego służy wskaźnik ekspozycji (EI) z odchyleniem od wartości docelowej (DI) w radiografii cyfrowej?
- Jakie działanie dotyczące programu zapewnienia jakości podejmuje kierownik jednostki ochrony zdrowia po wystąpieniu ekspozycji niezamierzonej?
- W jakim terminie kierownik jednostki ochrony zdrowia przekazuje właściwemu konsultantowi protokół ze zdarzenia kategorii I, II lub III (ekspozycji niezamierzonej lub narażenia przypadkowego)?
- Technik w ostatniej chwili przed ekspozycją zauważył, że na stole leży inny pacjent niż wskazany w skierowaniu. Do ekspozycji nie doszło. Jak postąpić?
- Zdjęcie wewnątrzustne wywoływane ręcznie jest zbyt jasne mimo prawidłowych parametrów ekspozycji. Która przyczyna jest najbardziej prawdopodobna?
- Jak prowadzi się rejestr eksploatacji aparatu terapeutycznego i symulatora?
- Kto odpowiada za opracowanie wzorcowych medycznych procedur radiologicznych dla standardowych ekspozycji medycznych?
- Czemu służy analiza zdjęć powtórzonych i odrzuconych w gabinecie stomatologicznym?
- Co, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, obejmuje program zapewnienia jakości w jednostce ochrony zdrowia, oprócz elementów wymaganych od każdej jednostki wykonującej działalność na podstawie zezwolenia?
- Test specjalistyczny wykazał, że jeden z parametrów aparatu RTG przekracza dopuszczalne odchylenie. Jak ustawa Prawo atomowe reguluje dalsze stosowanie tego aparatu?
- Jaką wartość liczby CT powinien dać pomiar w obszarze zainteresowania w jednorodnym fantomie wodnym podczas testu tomografu?
- Test powtarzalności wydajności lampy rentgenowskiej polega na:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej minimalna rozdzielczość obszaru wyświetlania monitora opisowego w radiologii ogólnej wynosi:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej obrazy z cyfrowej radiografii pośredniej (CR) i bezpośredniej (DDR) mogą być interpretowane:
- Do bieżącej kontroli procesu automatycznej obróbki błon rentgenowskich stosuje się:
- Kto według ustawy Prawo atomowe wykonuje testy podstawowe urządzeń radiologicznych w rentgenodiagnostyce?
- Jaka jest minimalna rozdzielczość obszaru wyświetlania monitora opisowego w mammografii?
- Jakie monitory musi mieć stanowisko opisowe w radiologii ogólnej?
Pracownia rentgenowska: wymagania i sprzęt ochronny (49)
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi w widocznym miejscu pracowni rentgenowskiej umieszcza się informację o konieczności powiadomienia rejestratorki i operatora aparatu, przed badaniem, o tym, że pacjentka:
- Przed czym chroni przede wszystkim zasłona (fartuch) z gumy ołowiowej zawieszona przy stole zabiegowym?
- Gabinet stomatologiczny z pantomografem znajduje się w budynku mieszkalnym. Konstrukcja ścian, stropów, okien i drzwi pracowni ma zapobiegać otrzymaniu przez osoby z ogółu ludności w roku kalendarzowym dawki skutecznej przekraczającej:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi z wymogu ostrzegawczej sygnalizacji świetlnej nad drzwiami gabinetu, włączanej wraz z zasilaniem generatora, zwolnione są m.in.:
- W co według ustawy Prawo atomowe musi być wyposażony sprzęt stosowany we fluoroskopii?
- Inspektor ochrony radiologicznej stwierdza, że w pracowni RTG używany jest aparat nieobjęty zezwoleniem. Co należy do jego obowiązków zgodnie z ustawą Prawo atomowe?
- Jakie największe oświetlenie powierzchni roboczej monitora dopuszczają wymagania dla pomieszczenia opisowego w mammografii?
- Po uzyskaniu czyjej pozytywnej opinii wydaje się zgodę na prowadzenie działalności z zakresu rentgenodiagnostyki?
- Fartuchy ochronne przechowuje się rozwieszone na wieszakach, a nie złożone, ponieważ:
- Okresową kontrolę ciągłości warstwy ochronnej fartuchów i osłon przeprowadza się najczęściej przez:
- Fartuch ochronny personelu w pracowni rentgenowskiej służy przede wszystkim do ochrony przed:
- Co jest wymagane, aby gabinet dentystyczny mógł stosować aparat rentgenowski do zdjęć wewnątrzustnych?
- Jak często jednostka ochrony zdrowia aktualizuje ewidencję urządzeń radiologicznych?
- Medyczna pracownia rentgenowska w rozumieniu ustawy Prawo atomowe jest przeznaczona do stosowania aparatów rentgenowskich do celów rentgenodiagnostyki, radiologii zabiegowej oraz:
- Szpital uruchamia nową medyczną pracownię rentgenowską z angiografem. Kto wydaje zezwolenie na uruchomienie pracowni i stosowanie aparatu?
- Kto sprawuje nadzór i kontrolę przestrzegania wymagań ochrony radiologicznej, w tym ochrony radiologicznej pacjenta, w szpitalnej pracowni RTG działającej na podstawie zezwolenia państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego?
- Świetlna sygnalizacja ostrzegawcza przy wejściu do pomieszczenia z aparatem rentgenowskim ma za zadanie:
- Co musi umożliwiać sprzęt stosowany w radiologii zabiegowej i tomografii komputerowej zgodnie z ustawą Prawo atomowe?
- Rozporządzenie MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi dopuszcza zmniejszenie wymaganej powierzchni gabinetu o 5%. Ile wynosi wtedy najmniejsza powierzchnia gabinetu z jedną diagnostyczną lampą rentgenowską?
- Jakie kolory ma znak promieniowania jonizującego na tablicy informacyjnej na drzwiach pracowni rentgenowskiej, według wzoru z rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi?
- Jakie może być według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi największe zewnętrzne oświetlenie negatoskopu, mierzone na jego powierzchni, w pomieszczeniu do oceny i opisu zdjęć?
- Z jakiego materiału, według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi, wykonuje się osłony na gonady dla pacjentów?
- Jaka jest według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi najmniejsza dopuszczalna wysokość gabinetu rentgenowskiego?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi osłony pracowni rentgenowskiej mają zabezpieczać osoby pracujące w pomieszczeniach poza pracownią oraz osoby z ogółu ludności przebywające w sąsiedztwie przed otrzymaniem w ciągu roku dawki przekraczającej:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi gabinet rentgenowski to:
- Podczas ekspozycji w stacjonarnej pracowni radiografii operator powinien przebywać:
- Oświetlenie ochronne w ciemni rentgenowskiej dobiera się tak, aby:
- Jednostka ochrony zdrowia wykonuje wyłącznie densytometrię kości aparatem rentgenowskim służącym tylko do tego celu. Jak ustawa Prawo atomowe reguluje w niej wewnętrzny nadzór nad ochroną radiologiczną?
- Przed oddaniem do eksploatacji nowej pracowni angiograficznej kierownik jednostki zasięga opinii inspektora ochrony radiologicznej. Co ta opinia obejmuje zgodnie z ustawą Prawo atomowe?
- Jednostka ochrony zdrowia zmieniła dane w ewidencji urządzeń radiologicznych. W jakim terminie, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, informuje o tym organ, który wydał zezwolenie?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi aparat rentgenowski instaluje się tak, aby przy pionowym kierunku wiązki odległość ogniska lampy od najbliższej ściany wynosiła co najmniej:
- Która działalność jest zwolniona z obowiązku uzyskania zgody z art. 33q ustawy Prawo atomowe (zgoda na działalność z zakresu rentgenodiagnostyki)?
- Których części ciała pacjenta dotyczy w szczególności obowiązek stosowania osłon osobistych podczas badań rentgenodiagnostycznych?
- Na jaki okres wydaje się zgodę na prowadzenie działalności z zakresu rentgenodiagnostyki lub radiologii zabiegowej?
- Nadzór inspektora ochrony radiologicznej nad prowadzeniem dokumentacji ochrony radiologicznej obejmuje pracowników i inne osoby przebywające w warunkach narażenia, z wyjątkiem:
- Jak należy ustawić podwieszaną osłonę z akrylu ołowiowego podczas zabiegu w pracowni angiograficznej?
- Inspektor ochrony radiologicznej może wystąpić do kierownika jednostki z wnioskiem o wprowadzenie zmian w instrukcjach pracy. Jakie ograniczenie dotyczące tych zmian wskazuje ustawa Prawo atomowe?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi ostrzegawcza sygnalizacja świetlna nad drzwiami gabinetu z diagnostycznym aparatem rentgenowskim powinna być włączana:
- Fartuchy bezołowiowe i o obniżonej zawartości ołowiu (z dodatkiem np. antymonu, bizmutu lub wolframu):
- Ekwiwalent (równoważnik) ołowiu osłony, np. fartucha ochronnego, oznacza:
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, kiedy można stosować jezdny lub przenośny sprzęt radiologiczny (inny niż jezdny sprzęt służący wyłącznie do zdjęć wewnątrzustnych)?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi konstrukcja ścian, stropów, okien i drzwi oraz urządzenia ochronne pracowni rentgenowskiej mają zabezpieczać osoby pracujące w gabinecie rentgenowskim oraz osoby pracujące w pozostałych pomieszczeniach pracowni przed otrzymaniem w ciągu roku dawki przekraczającej odpowiednio:
- Pracownia rentgenowska znajduje się w budynku mieszkalnym. Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi konstrukcja jej ścian, stropów, okien i drzwi ma zapobiegać otrzymaniu przez osoby z ogółu ludności w roku kalendarzowym dawki skutecznej, związanej z pracą pracowni, przekraczającej:
- W gabinecie rentgenowskim zainstalowano na stałe trzy diagnostyczne lampy rentgenowskie. Jaka jest według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi minimalna powierzchnia tego gabinetu, bez korzystania z dopuszczalnego zmniejszenia?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi w rentgenowskiej pracowni diagnostycznej zamiast drzwi między sterownią a gabinetem można zastosować korytarz (labirynt) z osłon stałych. Jaki warunek musi on spełniać?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi w podmiocie udzielającym świadczeń zdrowotnych, w którego skład wchodzi pracownia rentgenowska, opracowuje się i wdraża:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi w pracowni rentgenowskiej przechowuje się projekt pracowni (rzuty pomieszczeń) z projektem i opisem osłon stałych oraz wentylacji. Kto zatwierdza ten projekt przed uruchomieniem aparatu?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej oświetlenie powierzchni roboczej monitora w pomieszczeniu opisowym radiologii ogólnej nie może być większe niż:
- Gdzie według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi może się znajdować sterownia pracowni z aparatem rentgenowskim z wydzieloną rozdzielnicą lub sterownicą (poza przypadkami szczególnymi)?
Źródła promieniotwórcze, ewidencja i odpady (24)
- Który element, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, obejmuje szkolenie pracowników jednostki zajmującej się przetwórstwem złomu metali, którzy mogą zetknąć się ze źródłami niekontrolowanymi?
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, dokonuje kontroli w zakresie ochrony radiologicznej urządzenia wytwarzającego promieniowanie jonizujące przed wprowadzeniem go do eksploatacji?
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, co do zasady dokonuje kwalifikacji odpadów promieniotwórczych do kategorii?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe źródło wysokoaktywne to:
- Komu, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kierownik jednostki organizacyjnej niezwłocznie zgłasza kradzież źródła promieniotwórczego?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe, czemu podlegają źródła promieniotwórcze?
- W jednym magazynie zgromadzono kilka źródeł promieniotwórczych. Co, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, stanowi podstawę ich kwalifikacji do kategorii na potrzeby zabezpieczenia?
- Komu, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kierownik jednostki niezwłocznie przekazuje źródło wysokoaktywne po zakończeniu z nim działalności?
- Czym, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, składowanie odpadów promieniotwórczych różni się od ich przechowywania?
- Która działalność w zakresie postępowania z odpadami promieniotwórczymi jest, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, zastrzeżona dla państwowego przedsiębiorstwa użyteczności publicznej?
- Od jakiej rocznej wielkości skupu złomu metali jednostka zajmująca się skupem musi, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, zapewnić systemy wykrywania źródeł niekontrolowanych?
- Jak często, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, Prezes Agencji przeprowadza kampanię odzyskiwania źródeł niekontrolowanych?
- Jakiej wartości nie może przekroczyć roczna dawka skuteczna (efektywna) ze wszystkich dróg narażenia, jaką osoba z ogółu ludności może otrzymać od zamkniętego składowiska odpadów promieniotwórczych?
- W jakim terminie, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kierownik jednostki, w której powstały odpady promieniotwórcze, przekazuje je do składowania lub przetwarzania?
- Jak, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kwalifikuje się wycofane z użytkowania (zużyte) zamknięte źródła promieniotwórcze?
- Które odpady promieniotwórcze, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, można składować w składowisku powierzchniowym?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe źródło niekontrolowane to źródło promieniotwórcze, które:
- Źródło wysokoaktywne nie jest stosowane. Po jakim okresie nieużywania kierownik jednostki, co do zasady, przekazuje je wytwórcy, dostawcy lub państwowemu przedsiębiorstwu użyteczności publicznej, zgodnie z ustawą Prawo atomowe?
- Według jakiego kryterium, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kwalifikuje się odpady promieniotwórcze do kategorii nisko-, średnio- i wysokoaktywnych?
- W jakim stanie skupienia, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, składuje się odpady promieniotwórcze?
- Dla czego, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, sporządza się kartę ewidencyjną odpadów promieniotwórczych wraz z jej kopią?
- Jak często, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kierownik jednostki przeprowadza kontrolę zgodności stanu odpadów promieniotwórczych z informacjami w karcie ewidencyjnej?
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, opracowuje plan zabezpieczenia źródeł promieniotwórczych w jednostce organizacyjnej?
- Co, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, musi sprawdzić kierownik jednostki wykonującej działalność ze źródłem wysokoaktywnym, zanim przekaże to źródło innej jednostce organizacyjnej?
Transport materiałów promieniotwórczych (9)
- Jakie wymagania, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, należy spełnić, przygotowując do transportu źródła promieniotwórcze i odpady promieniotwórcze?
- Gdzie, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, określa się wymagania dotyczące transportu źródeł promieniotwórczych na terenie jednostki organizacyjnej, która je stosuje?
- Jaki dokument wydany przez producenta, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, towarzyszy przewozowi źródła promieniotwórczego przy przywozie do Polski lub wywozie z Polski?
- Kto, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, kieruje akcją likwidacji zagrożenia i usuwania skutków zdarzenia radiacyjnego, które miało miejsce podczas transportu?
- Czyjego zezwolenia, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, wymaga wywóz odpadów promieniotwórczych z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej?
- Kiedy, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, przewozowi zamkniętego źródła promieniotwórczego musi towarzyszyć deklaracja przewozu według wzoru z załącznika nr 6 do ustawy?
- Jakie dawki graniczne, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, obowiązują osoby uczestniczące w transporcie źródeł promieniotwórczych, w tym przy załadunku i wyładunku?
- W jakim terminie, zgodnie z ustawą Prawo atomowe, odbiorca, który przywiózł do Polski spoza UE zamknięte źródła promieniotwórcze wymagające zezwolenia, zawiadamia o tym Prezesa Agencji?
- Do której kategorii zagrożeń, zgodnie z załącznikiem nr 5 do ustawy Prawo atomowe, kwalifikuje się transport źródeł promieniotwórczych i odpadów promieniotwórczych?
Radioterapia i planowanie leczenia (30)
- W jakim przypadku rozporządzenie MZ w sprawie ekspozycji medycznej zwalnia z obowiązku sprawdzenia zgodności geometrycznej obszaru zaplanowanego z obszarem napromienianym w teleradioterapii?
- W jakiej formie dokumentuje się plan leczenia przy trójwymiarowym planowaniu radioterapii?
- Gdzie umieszcza się pacjenta z wprowadzonymi na stałe źródłami promieniotwórczymi?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, u którego pacjenta lekarz ze specjalnością w dziedzinie radioterapii onkologicznej musi uczestniczyć w pierwszym napromienianiu w teleradioterapii?
- Kto i kiedy dokonuje w radioterapii kontroli dawki oraz jednostek monitorowych (czasu napromieniania)?
- Jaką minimalną częstotliwość kontroli karty napromieniania w zakresie dawki otrzymanej przez pacjenta przewiduje rozporządzenie MZ w sprawie ekspozycji medycznej?
- Kto po napromienieniu każdego pola potwierdza podpisem w karcie napromieniania zgodność zaplanowanych parametrów, w szczególności jednostek monitorowych, z parametrami zrealizowanymi?
- Kto, oprócz specjalisty w dziedzinie fizyki medycznej, może przygotować plan leczenia w radioterapii?
- Jaka jest według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi minimalna powierzchnia gabinetu rentgenowskiego z zestawem rentgenowskim do terapii powierzchniowej?
- Poniżej jakiej całkowitej aktywności źródeł pozostawionych w zwłokach można, z wyjątkiem uzasadnionych przypadków, przeprowadzić sekcję zwłok osoby poddanej radioterapii?
- Co należy zrobić po zakończeniu leczenia brachyterapią, w którym źródła promieniotwórcze aplikowano do ciała pacjenta?
- Jakie minimalne wymaganie dotyczące weryfikacji obrazowej ułożenia pacjenta w teleradioterapii stawia rozporządzenie MZ w sprawie ekspozycji medycznej?
- Ilu techników elektroradiologii układa w pozycji terapeutycznej pacjenta leczonego promieniowaniem megawoltowym?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, które informacje zawiera karta napromieniania pacjenta?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, kto weryfikuje, a kto zatwierdza plan leczenia w radioterapii?
- Kiedy w brachyterapii można odstąpić od wyznaczania w planie leczenia przestrzennych współrzędnych źródeł promieniotwórczych?
- Jaka komórka organizacyjna musi działać w jednostce prowadzącej radioterapię megawoltową?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, co należy zapewnić w zakładach brachyterapii stosujących ręczne aplikacje źródeł promieniotwórczych?
- Które zabezpieczenie aparatu rentgenowskiego do terapii powierzchniowej wymaga rozporządzenie MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi?
- Jaką dawkę podaje się w karcie napromieniania dla narządów krytycznych, dla których nie obliczono histogramu dawki?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w cotygodniowym teście izocentrum mechanicznego akceleratora średnica kuli zawierającej obrazy środków krzyży symulacji świetlnej (dla obrotów ramienia, kolimatora i kolumny stołu) nie jest większa niż:
- Które wymaganie dla aparatów do brachyterapii ze zdalnym wprowadzaniem źródeł zawiera rozporządzenie MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi?
- Jak rozporządzenie MZ w sprawie ekspozycji medycznej nazywa zdrowe narządy lub tkanki, których wrażliwość na promieniowanie jonizujące może mieć znaczący wpływ na planowanie leczenia lub dawkę otrzymywaną przez pacjenta?
- Do jakiego leczenia może być stosowana radioterapia ortowoltowa?
- Jaki największy odstęp między zdjęciami tomograficznymi dopuszcza rozporządzenie MZ w sprawie ekspozycji medycznej przy trójwymiarowym planowaniu leczenia?
- Przyjmij, że graniczna wartość aktywności dla izotopu pozostawionego w zwłokach pacjenta wynosi 10 MBq. Poniżej jakiej całkowitej aktywności źródeł może nastąpić spalenie zwłok?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi w nowo uruchamianych pracowniach akceleratorowych ochronność ścian i stropów ma umożliwiać stosowanie technik napromieniania:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi aparaty do brachyterapii wysoką mocą dawki (HDR), poza wymaganiami dla wszystkich aparatów ze zdalnym wprowadzaniem źródeł, powinny posiadać:
- Które testy eksploatacyjne medycznego akceleratora liniowego według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych wykonuje się codziennie?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w codziennym teście stałości wydajności medycznego akceleratora liniowego odchylenie zmierzonej wydajności od wartości odniesienia dla wiązek fotonów i elektronów mieści się w zakresie:
Radiologia stomatologiczna (61)
- Która cecha jest typowa dla przewodowego sensora CCD lub CMOS w porównaniu z płytą fosforową?
- Na zdjęciu wewnątrzustnym część rejestratora pozostała nienaświetlona i ma ostrą, prostą lub łukowatą granicę. Co jest przyczyną?
- Do czego służy przede wszystkim zdjęcie skrzydłowo-zgryzowe?
- Osoba stojąca 1 m od głowy pacjenta otrzymuje podczas ekspozycji 4 µGy od promieniowania rozproszonego. Ile otrzyma, jeśli odsunie się na 2 m, przy pominięciu osłon?
- Błony o jakiej czułości według klasyfikacji normy PN-EN ISO 3665 należy stosować przy analogowej rejestracji stomatologicznych zdjęć wewnątrzustnych?
- Na zdjęciu skrzydłowo-zgryzowym powierzchnie styczne zębów nakładają się na siebie. Jaka jest najczęstsza przyczyna?
- Który sprzęt jest wyłączony z zasady, że sprzęt jezdny i przenośny stosuje się tylko wtedy, gdy przybycie pacjenta do urządzenia stacjonarnego jest przeciwwskazane ze względów medycznych?
- Jaki zapis w dokumentacji medycznej pacjenta jest wymagany po wykonaniu stomatologicznego zdjęcia wewnątrzustnego?
- Na czym polega zasada działania pantomografu?
- Które badanie stomatologiczne można wykonać bez skierowania lub zlecenia, jeżeli wykonuje się je aparatem rentgenowskim służącym wyłącznie do tego celu?
- Pacjent zagryzł nagryzak zbyt do przodu (siekacze przed rowkiem nagryzaka). Jak wyglądają zęby przednie na pantomogramie?
- Na pantomogramie zęby boczne i gałąź żuchwy po jednej stronie są wyraźnie szersze niż po drugiej. Jaki błąd ułożenia jest najbardziej prawdopodobny?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych wydajność lampy stomatologicznego aparatu do zdjęć wewnątrzustnych, zmierzona w odległości 1 m od ogniska przy napięciu z zakresu 60-70 kV, wynosi co najmniej:
- Broda pacjenta była zbyt mocno opuszczona. Jaki obraz jest typowy na pantomogramie?
- Nad wierzchołkami korzeni zębów szczęki na pantomogramie widoczne jest ciemne (przejaśnione) pasmo. Jaka jest najczęstsza przyczyna?
- Która cecha odróżnia tomografię wiązki stożkowej (CBCT) od wielorzędowej tomografii komputerowej?
- Które wskazanie do CBCT jest uzasadnione?
- Jak przy niezmienionej dawce zmniejszenie wielkości woksela w CBCT wpływa na obraz?
- Gdzie powinna stać osoba wyzwalająca ekspozycję zdjęcia wewnątrzustnego w gabinecie bez osłony stałej?
- Jak odczytuje się obraz z płyty fosforowej (pamięciowej) stosowanej w radiografii wewnątrzustnej?
- Co trzeba zrobić z płytą fosforową po odczytaniu obrazu, zanim użyje się jej ponownie?
- Jakiej czułości układ błona-folia wzmacniająca należy stosować przy analogowej rejestracji pantomogramów i zdjęć cefalometrycznych według rozporządzenia MZ w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej?
- Błonę wewnątrzustną założono odwrotnie, stroną tylną opakowania do tubusu. Jak wygląda zdjęcie?
- Jaka jest największa dopuszczalna średnica wiązki przy kolimacji okrągłej w stomatologicznych zdjęciach wewnątrzustnych?
- Które postępowanie jest zgodne z zasadą uzasadnienia w radiologii stomatologicznej?
- Jak w typowych warunkach układa się dawka skuteczna pacjenta w badaniach stomatologicznych, od najmniejszej do największej?
- Jaka jest rola inspektora ochrony radiologicznej typu S w praktyce stomatologicznej z pantomografem?
- Które zadanie diagnostyczne wymaga raczej zdjęcia wewnątrzustnego niż pantomogramu?
- W jakiej sytuacji boczne zdjęcie cefalometryczne jest uzasadnione?
- Jak ustawia się głowę pacjenta w cefalostacie do bocznego zdjęcia cefalometrycznego?
- Jaka jest według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych minimalna warstwa półchłonna dla stomatologicznego aparatu do zdjęć wewnątrzustnych (test specjalistyczny)?
- W którym przypadku rozporządzenie MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi nie wymaga ostrzegawczej sygnalizacji świetlnej nad drzwiami gabinetu z diagnostycznym aparatem rentgenowskim?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi przy instalacji aparatów rentgenowskich stomatologicznych, mammograficznych i do densytometrii kości nie stosuje się wymogów dotyczących:
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, który narząd należy w szczególności osłaniać osłoną osobistą podczas stomatologicznych procedur radiologicznych, jeżeli nie umniejsza to wartości diagnostycznej badania?
- Gdzie i jak na pantomogramie pojawia się obraz widmowy metalowego kolczyka z lewego ucha?
- W jednym gabinecie rentgenowskim zainstalowano dwa stomatologiczne aparaty rentgenowskie. Jaka jest według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi minimalna powierzchnia gabinetu, bez korzystania z dopuszczalnego zmniejszenia?
- Stomatologiczny aparat rentgenowski do zdjęć wewnątrzustnych pracuje przy napięciu 70 kV. Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi jego konstrukcja uniemożliwia zmniejszenie odległości ognisko lampy a skóra pacjenta poniżej:
- Jaką informację o stomatologicznym zdjęciu wewnątrzustnym trzeba co najmniej zapisać w dokumentacji medycznej pacjenta?
- Dlaczego przy pantomogramie zwykle nie zakłada się pacjentowi kołnierza ochronnego na tarczycę?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w comiesięcznym teście podstawowym powtarzalności zaczernienia obrazu aparatu stomatologicznego (ocena wizualna obrazu fantomu schodkowego) zaczernienie schodków względem obrazu odniesienia może się przesunąć maksymalnie o:
- Jakie napięcie lampy należy stosować przy stomatologicznych zdjęciach wewnątrzustnych według rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej?
- Jak często według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych wykonuje się testy specjalistyczne stomatologicznych aparatów do zdjęć wewnątrzustnych, a jak często aparatów pantomograficznych i do cefalometrii?
- W którym z wymienionych przypadków rozporządzenie MZ w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej nie wymaga skierowania ani zlecenia na badanie?
- Jak przepisy ograniczają rozmiar napromienionego pola w pantomografii i cefalometrii?
- Badanie CBCT ma odpowiedzieć na pytanie dotyczące jednego zęba trzonowego przed leczeniem endodontycznym. Jak dobrać pole widzenia (FOV)?
- Którą osłonę osobistą pacjenta przepisy wymieniają szczególnie przy procedurach radiologicznych z zakresu stomatologii?
- Głowica aparatu do zdjęć wewnątrzustnych nie utrzymuje ustawionej pozycji i powoli opada. Jak należy postąpić?
- Wykonano dwa zdjęcia zatrzymanego kła, przesuwając między nimi tubus w kierunku dystalnym. Kieł przesunął się względem korzeni zębów sąsiednich w tę samą stronę co tubus. Gdzie leży?
- Dlaczego przy bocznym zdjęciu cefalometrycznym ognisko lampy znajduje się daleko od pacjenta (zwykle około 1,5 m lub więcej od płaszczyzny pośrodkowej)?
- Wymaganie przekazywania i archiwizowania cyfrowych obrazów radiologicznych w standardzie DICOM NIE dotyczy:
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, jak należy dobierać pole badane w cefalometrii i tomografii stomatologicznej?
- Dlaczego dawka skuteczna z pantomogramu jest stosunkowo mała, choć obraz obejmuje oba łuki zębowe?
- Jakiej czułości układ błona-folia wzmacniająca należy stosować przy analogowej rejestracji w pantomografii, cefalometrii i tomografii stomatologicznej?
- Błony o jakiej czułości należy stosować przy analogowych zdjęciach wewnątrzustnych według rozporządzenia MZ w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej?
- Jaką najmniejszą luminancję według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych musi mieć w środku powierzchni negatoskop do oceny zdjęć z aparatów pantomograficznych i cefalometrycznych (przy największej jasności)?
- Na czym polega technika kąta prostego (równoległa) przy zdjęciach wewnątrzustnych?
- Obok implantu tytanowego na obrazie CBCT widoczne są ciemne pasma i jasne smugi. Jaki to artefakt?
- W jakim przedziale napięcia należy wykonywać stomatologiczne zdjęcia wewnątrzustne?
- Które wskazanie jest typowe dla zdjęcia zgryzowego dna jamy ustnej (żuchwy)?
- Gabinet dentystyczny wykonuje wyłącznie zdjęcia wewnątrzustne aparatem przeznaczonym tylko do tego celu. Co wynika z ustawy Prawo atomowe w zakresie nadzoru inspektora ochrony radiologicznej?
- W technice kąta dwusiecznego ustawiono zbyt duży kąt pionowy promienia centralnego. Jak wpłynie to na obraz zęba?
Medycyna nuklearna (18)
- Pacjentowi podano jednorazowo 3700 MBq jodu-131. Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, kiedy może on zostać zwolniony ze szpitala?
- Jaką największą jednorazową aktywność jodu-131 można podać pacjentowi w leczeniu ambulatoryjnym otwartymi źródłami?
- Co musi poprzedzać każdorazowe podanie pacjentowi produktu radiofarmaceutycznego, jeżeli nie stosuje się automatycznego ani półautomatycznego systemu dozującego?
- Jaka jest według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi minimalna powierzchnia pomieszczenia dla kamery scyntylacyjnej?
- Które radionuklidy według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych mogą stanowić referencyjne źródło promieniotwórcze w testach urządzeń medycyny nuklearnej?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych test precyzji zliczeń miernika aktywności polega na obliczeniu powtarzalności z co najmniej 30 pomiarów źródła referencyjnego. Jakie jest kryterium i częstotliwość testu?
- Jakie obszary według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi wyznacza się w zakładzie (pracowni) medycyny nuklearnej?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, gdzie wykonuje się znakowanie gotowych zestawów i dzielenie większych porcji produktów radiofarmaceutycznych przed podaniem pacjentom?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w comiesięcznym teście podstawowym planarnej kamery scyntylacyjnej jednorodność całkowa dla dużej liczby zliczeń, wyznaczona dla UFOV i CFOV, wynosi maksymalnie:
- W zakładzie medycyny nuklearnej znakuje się radiofarmaceutyki technetem-99m z generatora. Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi indywidualne dawki dla skóry dłoni osób wykonujących znakowanie należy oznaczać, gdy dzienne zużycie izotopu jest większe niż:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w codziennym teście stałości wskazań miernika aktywności (ze źródłem referencyjnym, po uwzględnieniu rozpadu) odchylenie wyniku od wartości referencyjnej mieści się w zakresie:
- Które ograniczenie dotyczące odwiedzin i wstępu na teren zakładu leczącego nowotwory tarczycy jodem-131 zawiera rozporządzenie MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi?
- Pacjenci hospitalizowani po leczeniu nowotworów tarczycy jodem-131 przebywają według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi w pokojach:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi bez osłony o określonej grubości niedozwolona jest manipulacja źródłami, w sposób umożliwiający ich dotykowy kontakt ze skórą dłoni i palców (także w rękawicach), gdy aktywność źródła jest większa niż próg. Jaki jest ten próg i wymagana osłona?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi w zakładzie medycyny nuklearnej w widocznym miejscu znajduje się informacja o konieczności powiadomienia rejestratorki i lekarza, przed badaniem lub leczeniem, o tym, że pacjentka:
- Kto, według rozporządzenia MZ w sprawie ekspozycji medycznej, przeprowadza wewnętrzne testy kontroli jakości produktów radiofarmaceutycznych?
- Jaki stopień czystości bakteriologicznej muszą zapewnić pomieszczenia i tryb pracy, gdy zakład medycyny nuklearnej znakuje radionuklidem materiał biologiczny pobrany od pacjenta?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych dokładność miernika aktywności w teście specjalistycznym wynosi maksymalnie dla źródeł gamma o energiach powyżej 100 keV oraz dla źródeł beta i gamma do 100 keV odpowiednio:
Aparatura rentgenowska i powstawanie obrazu (69)
- Stosowanie kratki zogniskowanej przy odległości ognisko-detektor wyraźnie innej niż jej odległość ogniskowania powoduje:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w testach specjalistycznych aparatu do radiografii ogólnej dopuszczalne odchylenie zmierzonego wysokiego napięcia od wartości nominalnej oraz dopuszczalne odchylenie w teście powtarzalności (pięć kolejnych pomiarów) wynoszą odpowiednio:
- Kerma w powietrzu w płaszczyźnie wejścia wiązki wynosi 2 mGy, a pole wiązki w tej płaszczyźnie ma wymiary 20 cm × 20 cm. Ile wynosi KAP, jeśli przyjąć jednorodną kermę w całym polu?
- Który aparat rentgenowski jest według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi niedozwolony w diagnostyce medycznej?
- Pełnofalowy (dwupulsowy) aparat rentgenowski jest według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi dopuszczony do stosowania w diagnostyce medycznej, jeżeli jest to:
- Detektor płaskopanelowy ma rozmiar piksela 100 µm. Jaka jest jego graniczna (Nyquista) rozdzielczość przestrzenna?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi moc dawki promieniowania ubocznego w odległości 1 m od ogniska lampy (przy całkowicie przesłoniętym wylocie wiązki, maksymalnym napięciu i obciążeniu w czasie 1 godziny) nie może przekraczać dla aparatu stomatologicznego do zdjęć zewnątrzustnych oraz dla pozostałych aparatów diagnostycznych i zabiegowych odpowiednio:
- Wskaźnik odchylenia (DI) według IEC 62494-1 wynosi +3. Oznacza to, że ekspozycja detektora była w przybliżeniu:
- Wskaźnik ekspozycji (EI) wyświetlany po zdjęciu cyfrowym informuje przede wszystkim o:
- Folie wzmacniające w układzie błona-folia pozwalają:
- Zabezpieczenie czasowe (maksymalny czas lub mAs) w układzie AEC służy do:
- W radiografii pośredniej CR obraz utajony zapisany na płycie z luminoforem fotostymulowanym odczytuje się przez:
- Wybrana komora AEC znalazła się pod metalową endoprotezą stawu biodrowego. Jaki będzie skutek?
- W kolimatorze z polem świetlnym żarówka i lusterko są ustawione tak, aby:
- Na czym polega automatyczna modulacja prądu lampy (ATCM) w tomografii komputerowej?
- Automatyczna kontrola ekspozycji (AEC) w radiografii działa w ten sposób, że:
- Ekspozycję wykonano przy natężeniu prądu 200 mA i czasie 0,05 s. Ile wynosi iloczyn prądu i czasu?
- Tętnienia napięcia lampy równe 100% występują w generatorze:
- Zwiększenie filtracji wiązki przy stałym napięciu lampy powoduje:
- Zasada ogniska liniowego polega na tym, że dzięki nachyleniu powierzchni anody:
- Kołpak (obudowa) lampy rentgenowskiej wypełniony olejem pełni przede wszystkim funkcję:
- Na filtrację własną lampy rentgenowskiej składają się:
- Jak ograniczyć nieostrość ruchową na zdjęciu klatki piersiowej przy zachowaniu tej samej ekspozycji detektora?
- Przy odległości ognisko-detektor 100 cm prawidłową ekspozycję uzyskano przy 10 mAs. Ile mAs potrzeba przy odległości 150 cm, aby zachować tę samą dawkę na detektorze?
- Jaka część energii elektronów hamowanych w anodzie lampy rentgenodiagnostycznej zamienia się na promieniowanie rentgenowskie?
- Zdjęcie wykonano przy 70 kV i 20 mAs. Ile mAs należy zastosować przy 80 kV, aby według reguły 15% uzyskać podobną ekspozycję detektora?
- Zwiększenie napięcia lampy przy pozostałych warunkach niezmienionych powoduje w obrazie:
- Przy tych samych nastawach kV i mAs generator wysokiej częstotliwości w porównaniu z generatorem jednopulsowym daje wiązkę:
- Ciepło z wirującej anody jest przekazywane do oleju w kołpaku głównie przez:
- Aby wyrównać sygnał obrazu części ciała o nierównej grubości, wykorzystując efekt piętki, ustawia się:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych natężenie oświetlenia pola świetlnego symulującego pole promieniowania, zmierzone w środku każdego z kwadrantów w odległości ognisko-rejestrator 1 m, wynosi co najmniej:
- Za pomocą jakiej wielkości, obok napięcia lampy, określa się jakość wiązki aparatu do radioterapii powierzchniowej?
- Aparat rentgenowski pracuje w trybie stałopotencjałowym (DC). Jaka jest według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych minimalna warstwa półchłonna przy napięciu 80 kV (tabela 1 załącznika nr 1)?
- Na jakiej zasadzie działa densytometria rentgenowska metodą DXA?
- Odległość ognisko-detektor wynosi 120 cm, a badana struktura leży 30 cm nad detektorem. Ile wynosi powiększenie jej obrazu?
- Zmniejszenie kąta nachylenia anody przy niezmienionym ognisku rzeczywistym powoduje:
- Wolfram stosuje się jako materiał tarczy anody głównie dlatego, że ma:
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej cyfrowe obrazy radiologiczne stanowiące część dokumentacji medycznej przekazuje się i archiwizuje w standardzie:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe jednostka ochrony zdrowia zapewnia, żeby sprzęt stosowany we fluoroskopii posiadał:
- Ognisko optyczne ma 1 mm, odległość ognisko-detektor wynosi 100 cm, a badany szczegół leży 20 cm nad detektorem. Ile wynosi nieostrość geometryczna?
- W pośrednim detektorze płaskopanelowym DR promieniowanie rentgenowskie jest najpierw:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej przy analogowej rejestracji obrazów (poza stomatologicznymi badaniami wewnątrzustnymi) stosuje się wyłącznie:
- Przyjmując stałą warstwę półchłonną, oblicz, jaki odsetek kermy w powietrzu pozostanie po przejściu wąskiej wiązki przez materiał o grubości trzech warstw półchłonnych:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych wydajność lampy rentgenowskiej aparatu do radiografii ogólnej, zmierzona w odległości 1 m od ogniska przy całkowitej filtracji 2,5 mm Al i napięciu najbliższym 80 kV, wynosi co najmniej:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w teście specjalistycznym czasu ekspozycji aparatu do radiografii ogólnej odchylenie zmierzonego czasu od wartości nominalnej mieści się w zakresie:
- Jak powinien działać przycisk wyzwalania ekspozycji w aparacie stomatologicznym?
- Natężenie prądu lampy rentgenowskiej (mA) reguluje się przede wszystkim przez zmianę:
- Konstrukcja aparatu do zdjęć wewnątrzustnych pracującego przy napięciu 65 kV musi w normalnej pracy uniemożliwiać zmniejszenie odległości ognisko-skóra poniżej:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi najmniejsza odległość ognisko lampy a skóra pacjenta, jaką dopuszcza konstrukcja aparatu do prześwietleń stosowanego poza chirurgią, oraz aparatu do prześwietleń stosowanego w chirurgii, wynosi odpowiednio:
- Jaka jest zaleta aparatu do zdjęć wewnątrzustnych z generatorem wysokiej częstotliwości (o praktycznie stałym napięciu) w porównaniu z aparatem z prostowaniem półfalowym?
- Główną zaletą anody wirującej w porównaniu z anodą stałą jest:
- Iloczyn kerma-powierzchnia (KAP, DAP) mierzony komorą zamocowaną przy kolimatorze praktycznie nie zależy od odległości od ogniska, ponieważ:
- Ilość ciepła wydzielanego w anodzie podczas ekspozycji jest w przybliżeniu proporcjonalna do:
- Wybór małego ogniska w lampie dwuogniskowej w porównaniu z dużym ogniskiem:
- Współczynnik kratki przeciwrozproszeniowej (r) to stosunek:
- Zastosowanie kratki o większym współczynniku (przy tej samej częstości listewek) powoduje:
- Cechą charakterystyczną bezpośredniego detektora cyfrowego z amorficznym selenem jest to, że:
- Jaki stosunek skoku spirali do szerokości wiązki (pitch) należy zapewnić w spiralnym badaniu TK, jeżeli inna wartość nie jest uzasadniona klinicznie?
- Co oznacza skrót LIH użyty w rozporządzeniu MZ w sprawie ekspozycji medycznej w odniesieniu do radiologii zabiegowej?
- Jaki jest skutek zastąpienia krótkiego tubusu dłuższym (większa odległość ognisko-skóra) przy tym samym polu na końcu tubusu?
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi ruchomy przewód z przyciskiem do zdalnego wyzwalania ekspozycji (w aparatach, które nie wymagają obecności operatora przy pacjencie) musi umożliwiać sterowanie aparatem z odległości od ogniska lampy co najmniej:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych kąt odchylenia osi wiązki promieniowania rentgenowskiego od osi prostopadłej do płaszczyzny rejestratora obrazu (test specjalistyczny radiografii ogólnej) nie może być większy niż:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi miernik czasu ekspozycji w zestawie rentgenowskim do prześwietleń powoduje nadawanie sygnału dźwiękowego:
- Dlaczego w mammografii przy anodzie molibdenowej stosuje się filtr molibdenowy lub rodowy?
- Jakie zasilacze, z zastrzeżeniem wyjątków przewidzianych w przepisach, musi mieć aparatura rentgenodiagnostyczna stosowana w medycznych procedurach radiologicznych?
- Promieniowanie wydostające się przez obudowę lampy poza okienkiem wiązki użytecznej nazywa się promieniowaniem:
- Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej w rentgenodiagnostyce stosuje się (z zastrzeżeniem wyjątków) aparaturę wyposażoną w zasilacze co najmniej:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi konstrukcja aparatu rentgenowskiego uniemożliwia zmniejszenie odległości ognisko lampy a powierzchnia ciała pacjenta poniżej określonej wartości. Ile wynosi ta wartość dla stacjonarnego aparatu do zdjęć, a ile dla zdjęć aparatem jezdnym lub przenośnym (przyłóżkowym)?
- Które wymaganie dotyczące filtrów dodatkowych aparatu rentgenowskiego zawiera rozporządzenie MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi?
Tomografia, mammografia i radiologia zabiegowa (29)
- Podczas długiego zabiegu jedno pole skóry pacjenta napromieniano łącznie przez 50 minut przy średniej mocy kermy na skórze 40 mGy/min. Jakiego skutku można się spodziewać?
- Które schorzenia są typowym wskazaniem do radioterapii schorzeń nienowotworowych aparatem rentgenowskim?
- Jak definiuje się współczynnik skoku (pitch) w spiralnej tomografii komputerowej?
- Co opisuje wartość CTDIvol wyświetlana na konsoli tomografu?
- Dlaczego przy grubej i gęstej piersi automatyka ekspozycji mammografu wybiera zwykle filtr rodowy (Mo/Rh, Rh/Rh lub W/Rh) i wyższe napięcie?
- Który efekt jest skutkiem prawidłowej kompresji piersi w mammografii?
- Jaki jest typowy rząd wielkości średniej dawki gruczołowej dla jednej projekcji standardowej piersi w mammografii cyfrowej?
- Na czym polega cyfrowa tomosynteza piersi (DBT)?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych moc dawki na powierzchni wejściowej fantomu równoważnego standardowemu pacjentowi (z promieniowaniem wstecznie rozproszonym, od strony lampy) w teście specjalistycznym urządzenia fluoroskopowego wynosi maksymalnie:
- Jaki jest typowy rząd wielkości dawki skutecznej z badania densytometrycznego DXA kręgosłupa lędźwiowego i biodra?
- Gdzie leży punkt referencyjny, w którym aparat do radiologii zabiegowej wyznacza skumulowaną kermę w powietrzu (Ka,r)?
- Który element wyposażenia pracowni mammograficznej wymagany przez rozporządzenie MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi obowiązuje także w pracowni z cyfrowym zapisem obrazów?
- Czym jest średnia dawka gruczołowa (AGD, MGD) w mammografii?
- W aparacie ze wzmacniaczem obrazu przełączono pole widzenia z 32 cm na 16 cm. Jak zmieni się moc kermy na wejściu do pacjenta, jeśli automatyka w pełni skompensuje jasność obrazu?
- W badaniu spiralnym TK zwiększono pitch z 1,0 do 1,5, nie zmieniając napięcia, iloczynu prądu i czasu obrotu (mAs na obrót) ani kolimacji. Jak zmieni się CTDIvol?
- W które dodatkowe wyposażenie, poza wskaźnikami prądu i napięcia lampy oraz miernikiem czasu ekspozycji, rozporządzenie MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi nakazuje wyposażyć zestawy rentgenowskie używane w radiologii zabiegowej?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych zmierzona siła kompresji piersi w mammografie cyfrowym (test podstawowy) powinna się mieścić w przedziale:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi gabinet z tomografem komputerowym ma nad drzwiami ostrzegawczą sygnalizację świetlną informującą o:
- Jaki jest typowy rząd wielkości dawki skutecznej u dorosłego z rutynowej TK głowy?
- Tomograf wyświetla dla serii CTDIvol = 10 mGy, a długość skanowanego odcinka wynosi 40 cm. Ile wynosi iloczyn dawki i długości (DLP)?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w testach podstawowych urządzeń fluoroskopowych sprawdza się zegar. Jakie jest kryterium tego testu i jak często się go wykonuje?
- Mammograf pracuje przy odległości ognisko lampy a detektor wynoszącej co najmniej 60 cm. Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi jest on niedozwolony w diagnostyce, jeżeli wymiary dużego ogniska lampy są większe niż:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych test stałości ekspozycji mammografu cyfrowego (fantom z PMMA 4,5 cm, odchylenie obciążenia prądowo-czasowego od wartości odniesienia najwyżej ±10%) wykonuje się:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w comiesięcznym teście podstawowym tomografu komputerowego średnia wartość HU zmierzona w fantomie wodnym (obszar o średnicy ok. 10% średnicy fantomu) może się różnić od 0 HU najwyżej o:
- Jaka jest według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych maksymalna średnia dawka gruczołowa dla fantomu z PMMA o grubości 4,5 cm (ekwiwalent piersi 5,3 cm), wyznaczona w teście specjalistycznym mammografu?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w teście specjalistycznym mammografu dopuszczalne odchylenie zmierzonego wysokiego napięcia od wartości nominalnej wynosi:
- Jaka jest według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi minimalna powierzchnia gabinetu rentgenowskiego, w którym zainstalowano zestaw rentgenowski do radiologii zabiegowej?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w teście specjalistycznym tomografu komputerowego zmierzony objętościowy tomograficzny indeks dawki (CTDIvol) może odbiegać od wartości wyświetlanej na konsoli lub podanej przez producenta najwyżej o:
- Dlaczego sam czas fluoroskopii jest słabym wskaźnikiem dawki otrzymanej przez pacjenta w zabiegu?
Fizyka promieniowania jonizującego (76)
- Radon-222 ma okres połowicznego rozpadu około:
- Po ilu latach aktywność źródła Cs-137 (T½ ≈ 30 lat) spadnie do 1/8 wartości początkowej?
- W generatorze Mo-99/Tc-99m (T½ Mo-99 ≈ 66 h, Tc-99m ≈ 6 h) ustaliła się równowaga przejściowa. Jak zmienia się wtedy aktywność Tc-99m w kolumnie?
- Am-241, stosowany m.in. w czujkach dymu i źródłach neutronowych Am-Be, ma okres połowicznego rozpadu około:
- Okres połowicznego rozpadu Ir-192, stosowanego w defektoskopii i brachyterapii HDR, wynosi około:
- Który nuklid ma okres połowicznego rozpadu około 30 lat, a jego promieniowanie gamma ma energię 662 keV?
- Który z nuklidów ma najkrótszy okres połowicznego rozpadu?
- Dlaczego widmo energii elektronów z przemiany β⁻ jest ciągłe?
- Z czego zwykle składa się skuteczna osłona przed neutronami prędkimi?
- O godzinie 8:00 aktywność Tc-99m (T½ = 6 h) w strzykawce wynosiła 800 MBq. Jaka będzie o godzinie 20:00?
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe do promieniowania jonizującego zalicza się fale elektromagnetyczne o długości:
- Źródło Ir-192 (T½ ≈ 74 dni) miało aktywność 2 TBq. Jaka będzie jego aktywność po 222 dniach?
- Okres połowicznego rozpadu nuklidu to czas, po którym:
- Nuklid ulega kolejno jednej przemianie α i dwóm przemianom β⁻. Czym jest produkt końcowy?
- Jak zmieniają się Z i A, gdy jądro emituje neutron?
- Co pokazuje krzywa Bragga dla wiązki protonów w tkance?
- Linie charakterystyczne K wolframu pojawiają się w widmie lampy rentgenowskiej dopiero przy napięciu powyżej około:
- Ile dżuli odpowiada energii 1 MeV?
- Na czym polega konwersja wewnętrzna?
- Ile wynosi w przybliżeniu średnia energia potrzebna do wytworzenia jednej pary jonów w powietrzu?
- Na czym polega wychwyt elektronu (EC)?
- Fluor-18 (Z = 9) stosowany w PET ulega przemianie β⁺. Jaki nuklid powstaje?
- Kobalt-60 (Z = 27) ulega przemianie β⁻. Jaki nuklid powstaje?
- Jak zmieniają się liczba atomowa Z i liczba masowa A jądra w przemianie alfa?
- Nuklid ma nadmiar neutronów w porównaniu z trwałymi izotopami tego pierwiastka. Jakiej przemiany należy się spodziewać?
- Które promieniowanie jest pośrednio jonizujące?
- Okres połowicznego rozpadu I-131 wynosi około 8 dni. Ile wynosi stała rozpadu?
- Jak należy osłonić silne źródło promieniowania beta, np. Y-90 lub P-32?
- Które materiały najskuteczniej spowalniają neutrony prędkie?
- Jak masowy współczynnik osłabienia μ/ρ wody ma się do μ/ρ pary wodnej dla tej samej energii fotonów?
- Czym różni się przechodzenie wiązki fotonów przez materię od przechodzenia wiązki cząstek alfa?
- Jądro kobaltu-60 ma liczbę atomową Z = 27. Ile neutronów zawiera?
- Liniowe przekazywanie energii (LET) to:
- Co trzeba dodatkowo uwzględnić w ochronie radiologicznej przy akceleratorze medycznym pracującym z wiązką fotonów powyżej około 10 MV?
- Które oddziaływanie fotonów z tkanką miękką dominuje w zakresie energii od kilkudziesięciu keV do kilku MeV?
- Ile wynosi energia jonizacji atomu wodoru w stanie podstawowym?
- Od jakiej najmniejszej energii fotonu możliwe jest tworzenie par elektron-pozyton?
- Kiedy ustala się równowaga wiekowa (trwała) między nuklidem macierzystym a pochodnym?
- Na czym polega rozpraszanie spójne (Rayleigha) fotonów?
- Jak prawdopodobieństwo tworzenia par zależy od energii fotonu i liczby atomowej Z ośrodka?
- Pozyton po wyhamowaniu w materii anihiluje z elektronem. Co wtedy powstaje?
- Jak zwiększenie natężenia prądu lampy (mA) przy stałym napięciu wpływa na wiązkę promieniowania X?
- Mamy jednakowe masy dwóch nuklidów o zbliżonej liczbie masowej. Który z nich ma większą aktywność?
- Jak otrzymuje się kobalt-60 do źródeł przemysłowych i medycznych?
- Źródło Co-60 i źródło Am-241 mają taką samą aktywność 1 GBq. Co można o nich powiedzieć?
- Jak prawdopodobieństwo rozpraszania komptonowskiego, liczone na jednostkę masy ośrodka, zależy od liczby atomowej Z?
- Jak prawdopodobieństwo zjawiska fotoelektrycznego zależy w przybliżeniu od liczby atomowej Z ośrodka i energii fotonu E?
- Co dzieje się z fotonem w zjawisku fotoelektrycznym?
- Szereg uranowo-radowy prowadzi od U-238 (Z = 92) do trwałego Pb-206 (Z = 82). Ile przemian α i β⁻ zachodzi po drodze?
- Ile wynosi w przybliżeniu średnia energia elektronów w widmie promieniowania beta?
- Jaka część początkowej aktywności pozostaje po upływie 10 okresów połowicznego rozpadu?
- Jaki jest w przybliżeniu maksymalny zasięg elektronów beta o energii maksymalnej 2 MeV w wodzie (tkance miękkiej)?
- Energia spoczynkowa elektronu (odpowiednik jego masy) wynosi około:
- Wychwyt neutronu termicznego przez jądro wodoru prowadzi do powstania deuteru. Jakie promieniowanie jest przy tym emitowane?
- Neutrony powstające przy rozszczepieniu jąder uranu mają średnią energię około 2 MeV. Do jakiej grupy się je zalicza?
- Które z wymienionych promieniowań jest promieniowaniem niejonizującym?
- Elektronowolt (eV) to:
- Jak filtracja wiązki promieniowania X (np. filtrem aluminiowym) wpływa na jej widmo?
- Izotopy tego samego pierwiastka różnią się:
- Jaka część energii elektronów w lampie rentgenowskiej pracującej przy napięciach diagnostycznych zamienia się w promieniowanie X?
- Dlaczego cząstki alfa ze źródła znajdującego się poza ciałem praktycznie nie stanowią zagrożenia?
- Co się dzieje z wiązką promieniowania X po zwiększeniu napięcia lampy przy stałym prądzie?
- Do którego naturalnego szeregu promieniotwórczego należy radon-222?
- Lampa rentgenowska pracuje przy napięciu 120 kV. Jaka jest maksymalna energia fotonów w wiązce?
- Od czego zależy energia linii promieniowania charakterystycznego w widmie lampy rentgenowskiej?
- Tc-99m i Tc-99 to przykład:
- Promieniowanie hamowania w lampie rentgenowskiej powstaje, gdy:
- Okres połowicznego rozpadu Co-60 wynosi około:
- Jądro przechodzi ze stanu wzbudzonego do stanu podstawowego z emisją kwantu gamma. Jak zmieniają się Z i A?
- Źródło Sr-90 o aktywności 10 MBq jest w równowadze wiekowej z Y-90. Jaka jest aktywność Y-90?
- Jaką energię mają w przybliżeniu neutrony termiczne w temperaturze pokojowej?
- Jaki jest w przybliżeniu zasięg cząstek alfa o energii około 5 MeV w powietrzu?
- Próbka zawiera 2·10¹² jąder nuklidu o stałej rozpadu λ = 5·10⁻⁶ s⁻¹. Jaka jest jej aktywność?
- Węgiel-14 (T½ ≈ 5730 lat) ulega przemianie:
- Potas-40, naturalny izotop obecny w organizmie człowieka, ma okres połowicznego rozpadu około:
- Dlaczego światło widzialne nie jonizuje atomów, choć promieniowanie X je jonizuje?
Osłony, odległość, czas i obliczenia (79)
- Dawkomierz pracownika wskazał 0,45 mSv, a dawkomierz kontrolny z tej samej partii 0,15 mSv. Dawka zawodowa przypisana pracownikowi za ten okres wynosi:
- Za ścianą pracowni, w poczekalni, moc dawki podczas ekspozycji wynosi 5 µSv/h. Łączny czas emisji promieniowania w roku wynosi 200 h, a współczynnik przebywania dla poczekalni T = 0,2. Jaką roczną dawkę może otrzymać osoba przebywająca w poczekalni?
- Jaki współczynnik przebywania T przyjmuje się zwykle dla sterowni (stanowiska operatora) pracowni rentgenowskiej?
- Źródło Ir-192 (okres połowicznego rozpadu około 74 dni) jest używane od 148 dni. Radiograf wydłuża czas ekspozycji tak, aby uzyskać to samo zaczernienie błony. Jak zmienia się dawka, którą otrzymuje podczas jednej ekspozycji, stojąc w tym samym miejscu?
- Kerma w wiązce pierwotnej bez osłony wynosi 5 mGy na mA·min w odległości 1 m od ogniska. Obciążenie robocze wynosi 200 mA·min/tydzień, czynnik użytkowania ściany U = 0,25, a punkt za ścianą leży 2 m od ogniska. Ile wyniesie tygodniowa kerma w tym punkcie bez osłony?
- Bez osłony tygodniowa dawka w punkcie za ścianą pracowni wyniosłaby 2 mSv (przy U = 1 i T = 1). Ściana jest barierą pierwotną o współczynniku użytkowania U = 0,25, a za nią jest korytarz o współczynniku przebywania T = 0,2. Wartość projektowa wynosi 0,01 mSv na tydzień. Jaka jest wymagana przepuszczalność osłony?
- Moc dawki przed osłoną wynosi 2 mSv/h. Osłona ma grubość 3 warstw dziesięciokrotnego osłabienia. Jaka jest moc dawki za osłoną (wąska wiązka)?
- Dlaczego dla promieniowania gamma o energii rzędu 1 MeV osłonę ołowianą można zastąpić betonową, jeśli będzie odpowiednio grubsza?
- W jakim celu do polietylenu w osłonach neutronowych dodaje się bor?
- Radiograf wykonuje w terenie ekspozycję panoramiczną (bez kolimatora) źródłem Ir-192 o aktywności 1 TBq. Przyjmij Γ = 0,13 mSv·m²/(h·GBq). Procedura wymaga, aby na granicy wygrodzenia moc dawki podczas ekspozycji nie przekraczała 40 µSv/h. W jakiej odległości od źródła, w przybliżeniu, wyznaczyć granicę?
- Za ścianą sterowni zmierzono moc dawki 10 µSv/h podczas emisji promieniowania. Łączny czas emisji wynosi 2 godziny na tydzień, pracownia działa 50 tygodni w roku, a T = 1. Ile wynosi roczna dawka w tym miejscu?
- Co oznacza czynnik użytkowania U w obliczeniach osłon pracowni rentgenowskiej?
- W jakich jednostkach wyraża się zwykle obciążenie robocze W przy obliczaniu osłon stałych pracowni rentgenowskiej?
- Dlaczego osłony stałe pracowni mammograficznej mogą być zwykle znacznie cieńsze niż w pracowni ogólnodiagnostycznej?
- W odległości 1 m od źródła punktowego moc dawki wynosi 8 mSv/h. Pracownik stoi w odległości 4 m od źródła, za osłoną o grubości dwóch warstw dziesięciokrotnego osłabienia. Ile wynosi moc dawki w jego miejscu?
- Ile wynosi, według normy IEC 60601-1-3, dopuszczalna kerma w powietrzu od promieniowania ucieczkowego obudowy diagnostycznej lampy rentgenowskiej w odległości 1 m od ogniska?
- Dlaczego fartuch ochronny o ekwiwalencie 0,5 mm Pb daje niewielką ochronę przy pracy z F-18 (promieniowanie anihilacyjne 511 keV)?
- Do czego służy labirynt przy wejściu do bunkra akceleratora medycznego?
- W odległości 1 m od źródła punktowego moc dawki wynosi 0,8 mSv/h. Czynność trwa 6 minut, a dawka pracownika nie może przekroczyć 20 µSv. W jakiej najmniejszej odległości od źródła może on pracować?
- Defektoskop zawiera źródło Ir-192 o aktywności 2 TBq. Przyjmij stałą mocy dawki Γ = 0,13 mSv·m²/(h·GBq). Ile wynosi moc dawki w odległości 20 m od odsłoniętego źródła?
- Jak w przybliżeniu maleje moc dawki w pobliżu długiego źródła liniowego (np. rurociągu z cieczą promieniotwórczą), w odległościach małych w porównaniu z jego długością?
- Moc dawki w odległości 1 m od źródła punktowego wynosi 400 µSv/h. Ile wynosi w odległości 4 m, bez osłon i z pominięciem pochłaniania w powietrzu?
- Pracownik spędza 2 godziny w miejscu o mocy dawki 15 μSv/h i 6 godzin w miejscu o mocy dawki 1 μSv/h. Dawka z tego dnia wynosi:
- Ilu warstwom półchłonnym odpowiada w przybliżeniu jedna warstwa dziesięciokrotnego osłabienia (TVL)?
- W miejscu pracy moc przestrzennego równoważnika dawki wynosi 20 μSv/h. Pracownik przebywa tam 3 godziny dziennie przez 5 dni. Dawka tygodniowa wynosi:
- Czynność trzeba wykonać w polu promieniowania gamma o mocy dawki pochłoniętej 0,5 mGy/h, a planowana dawka równoważna nie może przekroczyć 0,2 mSv. Maksymalny czas pracy wynosi:
- Średnia moc dawki na stanowisku pracy wynosi 2,5 μSv/h. Przy 2000 godzin pracy w roku dawka roczna wynosi:
- Podczas zdjęcia aparatem przyłóżkowym technik oddala się od pacjenta z 0,5 m na 2 m. Ile razy zmniejszy się moc dawki promieniowania rozproszonego w miejscu, w którym stoi, jeśli pacjenta potraktować jako punktowe źródło?
- Warstwa półchłonna ołowiu dla danego promieniowania wynosi 0,5 cm. Jaka grubość ołowiu zmniejszy moc dawki 8 razy?
- Podczas fluoroskopii moc kermy promieniowania rozproszonego w odległości 1 m od pacjenta wynosi 2 mGy/h. Lekarz stoi 0,5 m od pacjenta, a jego fartuch przepuszcza 2% tego promieniowania. Jaką kermę otrzyma tułów pod fartuchem w ciągu 10 minut fluoroskopii (pacjenta traktuj jak źródło punktowe)?
- Wąska wiązka fotonów monoenergetycznych przechodzi przez osłonę o grubości 4 warstw półchłonnych. Jaki procent natężenia przechodzi przez osłonę?
- Liniowy współczynnik osłabienia materiału dla danej energii fotonów wynosi 0,231 cm⁻¹. Ile wynosi warstwa półchłonna?
- Co w projektowaniu osłon pracowni rentgenowskiej nazywa się barierą (osłoną) pierwotną?
- Dlaczego ekwiwalent ołowiu ściany z cegły lub betonu podaje się zawsze dla określonego napięcia lampy?
- Co oznacza oznaczenie „0,35 mm Pb” na fartuchu ochronnym?
- Które środki najskuteczniej ograniczają dawkę na soczewki oczu lekarza w radiologii zabiegowej?
- Podczas fluoroskopii z lampą umieszczoną pod stołem, w którym miejscu przy stole natężenie promieniowania rozproszonego jest największe?
- Jak należy ustawić ruchomą osłonę (parawan) chroniącą osobę, która musi pozostać przy aparacie przyłóżkowym podczas ekspozycji?
- Moc dawki od źródła Ir-192 w punkcie chronionym wynosi 3,2 mSv/h i ma zostać obniżona do 25 µSv/h. Przyjmij warstwę półchłonną ołowiu 5 mm. Jaka grubość ołowiu jest potrzebna?
- Dlaczego podczas fluoroskopii z automatyczną regulacją dawki (jasności) nie należy wkładać do wiązki pierwotnej dłoni w rękawicach ochronnych?
- Jaki współczynnik użytkowania U przyjmuje się przy obliczaniu bariery wtórnej (na promieniowanie rozproszone i ucieczkowe)?
- Przyjmij, że wydajność powstawania promieniowania hamowania jest proporcjonalna do liczby atomowej materiału pochłaniającego cząstki beta. Ile razy więcej promieniowania hamowania powstanie w ołowiu (Z = 82) niż w aluminium (Z = 13) przy tym samym źródle?
- Dlaczego drzwi bunkra akceleratora pracującego z fotonami o energii powyżej około 10 MV zawierają zwykle warstwę polietylenu z borem?
- Jak dla wiązki promieniowania X o widmie ciągłym ma się druga warstwa półchłonna do pierwszej?
- Dlaczego za grubą osłoną w szerokiej wiązce mierzy się zwykle więcej promieniowania, niż wynika z prawa I = I₀·e^(-μx)?
- Na jakich trzech podstawowych sposobach opiera się ochrona przed promieniowaniem zewnętrznym?
- Kolimator defektoskopu osłabia promieniowanie 16 razy w kierunkach poza wiązką roboczą. Ile razy w tych kierunkach zmniejszy się promień wygrodzenia wyznaczony dla tej samej mocy dawki na granicy?
- Pracownik dwukrotnie zwiększa odległość od źródła punktowego i jednocześnie skraca o połowę czas pracy przy nim. Ile razy zmniejszy się otrzymana dawka?
- Moc dawki na stanowisku wynosi 150 µSv/h, a według planu pracy dawka na tę czynność nie może przekroczyć 50 µSv. Jak długo najwyżej może trwać praca?
- Liniowy współczynnik osłabienia materiału dla danego promieniowania gamma wynosi μ = 0,231 cm⁻¹. Ile wynosi warstwa półchłonna tego materiału?
- Jak należy zbudować osłonę dla silnego źródła wysokoenergetycznego promieniowania beta (np. P-32)?
- Gdzie najczęściej występują słabe miejsca osłon stałych pracowni rentgenowskiej, wykrywane w pomiarach kontrolnych?
- Do szacowania promieniowania rozproszonego w pracowni TK przyjęto, że kerma w odległości 1 m od izocentrum wynosi 3·10⁻⁴ cm⁻¹ × DLP dla badań tułowia. Tygodniowo wykonuje się 100 takich badań po 500 mGy·cm. Ile wynosi tygodniowa kerma w odległości 4 m od izocentrum?
- Tygodniowa dawka w punkcie chronionym za ścianą bunkra wyniosłaby bez osłony 50 mSv (U i T są już uwzględnione). Wartość projektowa wynosi 0,02 mSv na tydzień. Przyjmij TVL betonu 35 cm, jednakową dla wszystkich warstw. Jaka grubość betonu jest potrzebna?
- Jak należy przechowywać fartuchy ochronne, aby nie uszkodzić ich warstwy ochronnej?
- Przyjmij, że maksymalny zasięg cząstek beta P-32 wynosi 0,8 g/cm², a gęstość pleksi 1,2 g/cm³. Jaka jest najmniejsza grubość pleksi całkowicie pochłaniająca te cząstki?
- Przyjmij, że warstwa półchłonna ołowiu dla promieniowania rozproszonego w danych warunkach wynosi 0,07 mm. Jaka część tego promieniowania przechodzi przez fartuch o ekwiwalencie 0,35 mm Pb?
- Dlaczego grubość osłony obliczona wyłącznie ze wzoru na osłabienie wiązki wąskiej, exp(-μx), może okazać się niewystarczająca?
- W odległości 2 m od nieosłoniętego źródła Ir-192 zmierzono moc dawki 0,52 mSv/h. Przyjmij Γ = 0,13 mSv·m²/(h·GBq). Jaka jest aktywność źródła?
- Źródło punktowe znajduje się w środku pojemnika, 10 cm pod jego powierzchnią. Na powierzchni pojemnika moc dawki wynosi 1 mSv/h. Ile wynosi moc dawki w odległości 1 m od powierzchni pojemnika (z pominięciem rozpraszania)?
- W odległości 1 m od źródła punktowego moc dawki wynosi 4 mSv/h. W jakiej odległości od źródła spadnie ona do 10 µSv/h?
- Przy zdjęciu AP klatki piersiowej aparatem przyłóżkowym kerma wejściowa na skórze wynosi 0,3 mGy. Przyjmij, że kerma promieniowania rozproszonego w odległości 1 m od pacjenta wynosi 0,1% kermy wejściowej. Ile wynosi kerma w odległości 2 m?
- Co określa stała mocy dawki Γ danego nuklidu emitującego promieniowanie gamma?
- Pracownik przebywa przez 45 minut w miejscu, gdzie moc dawki wynosi 40 µSv/h. Jaką dawkę otrzyma?
- Jak oznacza się granicę wygrodzenia przy radiografii przemysłowej prowadzonej w terenie?
- Kiedy prawo odwrotności kwadratów odległości dobrze opisuje spadek mocy dawki od źródła promieniowania gamma?
- Pracownik wykonuje kolejno trzy czynności: 5 min przy mocy dawki 1,2 mSv/h, 10 min przy 0,3 mSv/h i 30 min przy 20 µSv/h. Jaką łączną dawkę otrzyma?
- Moc dawki przed osłoną wynosi 2 mSv/h. Osłona ma grubość trzech warstw półchłonnych. Ile wynosi moc dawki za osłoną (z pominięciem czynnika narastania)?
- Co określa współczynnik przebywania T stosowany przy obliczaniu osłon pracowni?
- Ile pełnych warstw półchłonnych potrzeba, aby osłabić moc dawki co najmniej 100 razy?
- Moc dawki od źródła Co-60 trzeba osłabić 1000 razy. Przyjmij warstwę dziesięciokrotnego osłabienia (TVL) betonu równą 21 cm. Jaka grubość betonu jest potrzebna?
- Warstwa półchłonna ołowiu dla wąskiej wiązki promieniowania gamma o danej energii wynosi 12 mm. Ile w przybliżeniu wynosi warstwa dziesięciokrotnego osłabienia (TVL)?
- Który z materiałów przy tej samej grubości warstwy najsilniej osłabia promieniowanie gamma Cs-137?
- Który materiał najlepiej spowalnia (moderuje) neutrony prędkie?
- Źródło neutronów Am-Be osłonięto blokiem polietylenu. Dlaczego na zewnątrz stosuje się dodatkowo warstwę ołowiu lub betonu?
- Co daje zastosowanie betonu ciężkiego (np. z kruszywem barytowym lub magnetytowym) zamiast zwykłego w ścianach bunkra?
- Dlaczego pojemniki ochronne defektoskopów gamma wykonuje się często ze zubożonego uranu lub wolframu, a nie z ołowiu?
- Czym jest promieniowanie ucieczkowe (wycieku) w aparacie rentgenowskim?
- Dlaczego ściany pracowni tomografii komputerowej projektuje się jako przegrody wtórne?
Biologiczne skutki promieniowania (44)
- Na czym polega pośrednie działanie promieniowania jonizującego na DNA?
- Dla którego promieniowania udział działania bezpośredniego w uszkodzeniu DNA jest największy?
- Jak definiuje się względną skuteczność biologiczną (WSB, ang. RBE) badanego promieniowania?
- Tkanka płuc otrzymała dawkę pochłoniętą 1 mGy od cząstek alfa (czynnik wagowy promieniowania wR = 20). Ile wynosi dawka równoważna w płucach?
- Który wczesny wskaźnik laboratoryjny najlepiej pomaga ocenić wielkość dawki w pierwszych dniach po napromienieniu całego ciała?
- Jaka jest w przybliżeniu dawka LD50/60 dla człowieka napromienionego na całe ciało, bez specjalistycznego leczenia?
- Które uszkodzenie DNA uważa się za główną przyczynę śmierci komórki i aberracji chromosomowych po napromienieniu?
- Zgodnie z prawem Bergonié i Tribondeau komórki są tym bardziej promieniowrażliwe, im:
- Która z wymienionych tkanek dorosłego człowieka jest najbardziej promieniowrażliwa?
- W której fazie cyklu komórkowego komórki są najbardziej wrażliwe na promieniowanie?
- Od jakiego rzędu dawki w skórze może pojawić się przemijający rumień popromienny po długim zabiegu radiologii zabiegowej?
- Który produkt radiolizy wody odgrywa główną rolę w pośrednim uszkadzaniu DNA?
- Które skutki promieniowania są głównym zagrożeniem w typowej diagnostyce rentgenowskiej, a które dochodzą w długich zabiegach radiologii zabiegowej?
- Dlaczego dojrzałe limfocyty uważa się za wyjątek od prawa Bergonié i Tribondeau?
- Która cecha charakteryzuje skutki deterministyczne (reakcje tkankowe)?
- Jak ICRP (Publikacje 103 i 118) definiuje praktyczną dawkę progową dla reakcji tkankowej?
- Po długim zabiegu radiologii zabiegowej oszacowano, że szczytowa dawka w skórze pacjenta wyniosła ok. 3 Gy. Jakiego skutku można się spodziewać?
- Po jakiej jednorazowej dawce w skórze pojawia się przejściowa utrata włosów (depilacja) w napromienionym obszarze?
- Który skutek deterministyczny ma jeden z najniższych progów przy jednorazowym napromienieniu (ok. 0,1-0,15 Gy)?
- Co zależy od dawki w przypadku skutków stochastycznych?
- Jak promieniowrażliwość komórek niedotlenionych (hipoksycznych) na promieniowanie X ma się do promieniowrażliwości komórek dobrze utlenowanych?
- Ile w przybliżeniu pęknięć nici DNA powstaje w jądrze jednej komórki ssaka po dawce 1 Gy promieniowania X?
- Która postać ostrej choroby popromiennej rozwija się po najmniejszych dawkach na całe ciało?
- Co wykazały wieloletnie badania potomstwa (dzieci poczętych po wybuchach) osób ocalałych z Hiroszimy i Nagasaki?
- Co zakłada model liniowy bezprogowy (LNT) stosowany w ochronie radiologicznej?
- Jaki status ma model LNT w systemie ochrony radiologicznej według ICRP 103?
- Ile wynosi według ICRP 103 nominalny współczynnik ryzyka nowotworów (skorygowany o szkodliwość) dla całej populacji?
- W dużej grupie osób każda otrzymała dawkę skuteczną 10 mSv. Jaki odsetek dodatkowych nowotworów przewiduje dla tej grupy współczynnik ryzyka ICRP 103 (5,5% na Sv)?
- Który nowotwór popromienny ujawniał się najwcześniej u osób ocalałych z Hiroszimy i Nagasaki?
- Powyżej jakiej dawki dane epidemiologiczne (głównie z badania LSS ocalałych z Hiroszimy i Nagasaki) dają przekonujące dowody wzrostu ryzyka nowotworów?
- Który skutek zdrowotny awarii w Czarnobylu wśród ludności jest najlepiej udokumentowany?
- Jakie skutki obserwowano w latach 20. i 30. XX w. u malarek tarcz zegarków farbą radową, które zwilżały pędzelki ustami?
- Co wykazały badania radiologów pracujących na początku XX wieku, przed wprowadzeniem skutecznej ochrony radiologicznej?
- Jak hipoteza hormezy radiacyjnej jest traktowana w systemie ochrony radiologicznej?
- Ile wynosi według ICRP 118 (2012) próg dawki pochłoniętej dla zaćmy wywołanej promieniowaniem?
- Dlaczego ryzyko nowotworu popromiennego po tej samej dawce jest u 85-letniego pacjenta wyraźnie mniejsze niż u 20-latka?
- Jak ICRP 103 ocenia ryzyko skutków dziedzicznych w porównaniu z ryzykiem nowotworów?
- Ta sama dawka promieniowania X podana z małą mocą dawki lub w kilku frakcjach, w porównaniu z dawką jednorazową o dużej mocy, zwykle powoduje:
- Jak zmienia się względna skuteczność biologiczna (RBE) wraz ze wzrostem liniowego przekazywania energii (LET)?
- Jaki środek zastosowano w Polsce w 1986 r. na masową skalę w celu ochrony ludności przed skutkami awarii w Czarnobylu?
- Która wielkość jest właściwa do oceny ryzyka odczynu skóry u pacjenta po zabiegu pod kontrolą fluoroskopii?
- Dlaczego naprawa podwójnych pęknięć DNA przez rekombinację homologiczną zachodzi głównie w fazach S i G2 cyklu komórkowego?
- Jak tłumaczy się efekt tlenowy w radiobiologii?
- Pacjent przechodzi drugi długi zabieg kardiologii interwencyjnej trzy tygodnie po pierwszym, przy podobnych projekcjach. Dlaczego trzeba uwzględnić dawkę w skórze z pierwszego zabiegu?