Pytanie egzaminacyjneZgodne z przepisami na 06.2026
Jak prowadzi się rejestr eksploatacji aparatu terapeutycznego i symulatora?
- W karcie napromieniania każdego pacjenta, z wpisami o czasie napromieniania
- Wyłącznie w dokumentacji serwisu producenta, z wpisami o przeglądach okresowych
- Poprawna odpowiedź: Oddzielnie dla każdego urządzenia, z wpisami o awariach, konserwacjach i naprawach
- Wspólnie dla wszystkich urządzeń zakładu, z wpisami o dawkach otrzymanych przez pacjentów
Wyjaśnienie
Rejestr eksploatacji prowadzi się oddzielnie dla każdego aparatu terapeutycznego i symulatora; wpisuje się do niego awarie, konserwacje i naprawy oraz inne zdarzenia mogące wpływać na pracę urządzenia. Dane leczenia pacjenta dokumentuje się w karcie napromieniania.
Przebieg pracy aparatu terapeutycznego oraz symulatora jest zapisywany w rejestrze eksploatacji prowadzonym oddzielnie dla każdego urządzenia. 2. Rejestr eksploatacji zawiera informacje o: 1) awariach; 2) przeprowadzonych konserwacjach i naprawach;
Na jaki egzamin się uczysz?
To pytanie pojawia się na 6 egzaminach w naszej bazie. Wybierz swój i zrób darmowy quiz z prawdziwych pytań. Wynik zobaczysz w minutę, bez logowania.
Zapisz to pytanie
Załóż darmowe konto, żeby dodać je do zakładek, zapisać własną notatkę i wrócić do niego w powtórkach.
Podobne pytania z kategorii „Zapewnienie jakości, testy i audyty kliniczne"
- Jak ustawa Prawo atomowe definiuje ekspozycję niezamierzoną?
- Jak w raporcie z audytu klinicznego wewnętrznego w rentgenodiagnostyce opisuje się narażenie w radiografii konwencjonalnej, gdy aparat nie ma rejestratora dawki?
- Który element obejmuje dodatkowo audyt kliniczny wewnętrzny w zakresie rentgenodiagnostyki?
- Kiedy w radiologii zabiegowej, poza terminem okresowym, przeprowadza się audyt kliniczny wewnętrzny?
- W audycie klinicznym wewnętrznym w radiologii zabiegowej określa się liczbę procedur, w których sumaryczna kerma w powietrzu w punkcie referencyjnym lub sumaryczny iloczyn dawka-powierzchnia (DAP) przekroczyły odpowiednio:
- Test powtarzalności wydajności lampy rentgenowskiej polega na:
- Ile razy musi zostać przekroczony diagnostyczny poziom referencyjny w rentgenodiagnostyce, aby przy braku uzasadnienia klinicznego było to zdarzenie kategorii II według rozporządzenia MZ o kategoriach ekspozycji niezamierzonych?
- W leczeniu radiofarmaceutykiem podana pacjentowi aktywność okazała się o 12% większa od zaplanowanej. Jak kwalifikuje się to zdarzenie według rozporządzenia MZ o kategoriach ekspozycji niezamierzonych?
Przeczytaj też
- Egzamin IOR-R: pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Egzamin IOR-S (stomatologia): pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Ochrona radiologiczna pacjenta: pytania na egzamin ORP z wyjaśnieniem
- Egzamin IOR-3: pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Egzamin na operatora akceleratora medycznego S-A: pytania i test
- Egzamin na operatora brachyterapii S-Z: pytania i test
Przećwicz całą bazę swojego egzaminu w trybie nauki