Pytanie egzaminacyjneZgodne z przepisami na 06.2026
Urządzenia radiologicznego nie ujęto w załącznikach do rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych, a aktualny poziom wiedzy i praktyki nie pozwala ustalić zakresu i częstotliwości jego kontroli. Jak według tego rozporządzenia przeprowadza się kontrolę?
- Na podstawie decyzji państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego
- Tak jak dla najbardziej podobnego urządzenia opisanego w załączniku nr 1
- Według programu ustalonego przez inspektora ochrony radiologicznej jednostki
- Poprawna odpowiedź: W zakresie i z częstotliwością wynikającą z instrukcji producenta urządzenia
Wyjaśnienie
Urządzenia spoza załączników kontroluje się według aktualnego poziomu wiedzy i praktyki, w tym zwalidowanych metod badawczych. Dopiero gdy tak nie da się ustalić zakresu i częstotliwości, stosuje się instrukcję producenta.
2. W przypadku gdy zakresu i częstotliwości kontroli urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych, o których mowa w ust. 1, nie można ustalić na podstawie aktualnego poziomu wiedzy i praktyki, w tym zwalidowanych metod badawczych, kontrolę taką przeprowadza się w zakresie i z częstotliwością wynikającą z instrukcji producenta urządzenia radiologicznego lub urządzenia pomocniczego.
Na jaki egzamin się uczysz?
To pytanie pojawia się na 6 egzaminach w naszej bazie. Wybierz swój i zrób darmowy quiz z prawdziwych pytań. Wynik zobaczysz w minutę, bez logowania.
Zapisz to pytanie
Załóż darmowe konto, żeby dodać je do zakładek, zapisać własną notatkę i wrócić do niego w powtórkach.
Podobne pytania z kategorii „Zapewnienie jakości, testy i audyty kliniczne"
- W audycie klinicznym wewnętrznym liczbę zastosowań procedur szczegółowych podaje się w podziale na płeć oraz na pacjentów dorosłych i pacjentów do:
- W audycie klinicznym wewnętrznym w radiologii zabiegowej określa się liczbę procedur, w których sumaryczna kerma w powietrzu w punkcie referencyjnym lub sumaryczny iloczyn dawka-powierzchnia (DAP) przekroczyły odpowiednio:
- Zgodnie z ustawą Prawo atomowe testy eksploatacyjne urządzeń radiologicznych w rentgenodiagnostyce dzielą się na:
- Jaką najmniejszą luminancję według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych musi mieć w środku powierzchni negatoskop używany do oceny mammogramów (przy największym ustawieniu jasności)?
- Ile razy musi zostać przekroczony diagnostyczny poziom referencyjny w rentgenodiagnostyce, aby przy braku uzasadnienia klinicznego było to zdarzenie kategorii II według rozporządzenia MZ o kategoriach ekspozycji niezamierzonych?
- Zgodność pola świetlnego z polem promieniowania sprawdza się w teście, wykonując:
- Jednostka wykonująca wyłącznie stomatologiczne zdjęcia wewnątrzustne aparatem służącym tylko do tego celu podlega według ustawy Prawo atomowe:
- Wynik testu eksploatacyjnego aparatu rentgenowskiego przekroczył dopuszczalne odchylenie jednego parametru. Co przewiduje w takiej sytuacji ustawa Prawo atomowe?
Przeczytaj też
- Egzamin IOR-R: pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Egzamin IOR-S (stomatologia): pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Ochrona radiologiczna pacjenta: pytania na egzamin ORP z wyjaśnieniem
- Egzamin IOR-3: pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Egzamin na operatora akceleratora medycznego S-A: pytania i test
- Egzamin na operatora brachyterapii S-Z: pytania i test
Przećwicz całą bazę swojego egzaminu w trybie nauki