Pytania: Medycyna nuklearna

18 pytań z kategorii „Medycyna nuklearna" na egzamin na inspektora ochrony radiologicznej typu S (IOR-S). Przy każdym pytaniu widać poprawną odpowiedź, a jego strona ma też wyjaśnienie „po ludzku" i dosłowny cytat z przepisu.

1. 1Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi bez osłony o określonej grubości niedozwolona jest manipulacja źródłami, w sposób umożliwiający ich dotykowy kontakt ze skórą dłoni i palców (także w rękawicach), gdy aktywność źródła jest większa niż próg. Jaki jest ten próg i wymagana osłona?Odpowiedź: 100 MBq i osłona równoważna co najmniej 3 mm Pb
2. 2Pacjentowi podano jednorazowo 3700 MBq jodu-131. Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, kiedy może on zostać zwolniony ze szpitala?Odpowiedź: Po spadku aktywności w jego ciele poniżej 800 MBq
3. 3Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych dokładność miernika aktywności w teście specjalistycznym wynosi maksymalnie dla źródeł gamma o energiach powyżej 100 keV oraz dla źródeł beta i gamma do 100 keV odpowiednio:Odpowiedź: 5% i 10%
4. 4Jakie obszary według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi wyznacza się w zakładzie (pracowni) medycyny nuklearnej?Odpowiedź: Obszar przechowywania i preparacji radiofarmaceutyków, obsługi pacjenta i działalności klinicznej
5. 5Które ograniczenie dotyczące odwiedzin i wstępu na teren zakładu leczącego nowotwory tarczycy jodem-131 zawiera rozporządzenie MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi?Odpowiedź: Odwiedziny są zabronione przez 24 godziny od podania jodu-131, a dzieci do lat 10 nie mają wstępu
6. 6Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, gdzie wykonuje się znakowanie gotowych zestawów i dzielenie większych porcji produktów radiofarmaceutycznych przed podaniem pacjentom?Odpowiedź: W przeznaczonych do tego pomieszczeniach z komorami z laminarnym przepływem powietrza
7. 7Co musi poprzedzać każdorazowe podanie pacjentowi produktu radiofarmaceutycznego, jeżeli nie stosuje się automatycznego ani półautomatycznego systemu dozującego?Odpowiedź: Zmierzenie aktywności tego produktu
8. 8Jaką największą jednorazową aktywność jodu-131 można podać pacjentowi w leczeniu ambulatoryjnym otwartymi źródłami?Odpowiedź: 800 MBq
9. 9Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w codziennym teście stałości wskazań miernika aktywności (ze źródłem referencyjnym, po uwzględnieniu rozpadu) odchylenie wyniku od wartości referencyjnej mieści się w zakresie:Odpowiedź: ±5%
10. 10Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych test precyzji zliczeń miernika aktywności polega na obliczeniu powtarzalności z co najmniej 30 pomiarów źródła referencyjnego. Jakie jest kryterium i częstotliwość testu?Odpowiedź: Powtarzalność najwyżej 5%, test co 6 miesięcy
11. 11Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w comiesięcznym teście podstawowym planarnej kamery scyntylacyjnej jednorodność całkowa dla dużej liczby zliczeń, wyznaczona dla UFOV i CFOV, wynosi maksymalnie:Odpowiedź: 7%
12. 12Kto, według rozporządzenia MZ w sprawie ekspozycji medycznej, przeprowadza wewnętrzne testy kontroli jakości produktów radiofarmaceutycznych?Odpowiedź: Przeszkolony w tym zakresie personel jednostki ochrony zdrowia
13. 13Pacjenci hospitalizowani po leczeniu nowotworów tarczycy jodem-131 przebywają według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi w pokojach:Odpowiedź: najwyżej dwuosobowych, z łóżkami oddalonymi o co najmniej 1,5 m
14. 14Które radionuklidy według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych mogą stanowić referencyjne źródło promieniotwórcze w testach urządzeń medycyny nuklearnej?Odpowiedź: Co-57, Cs-137 lub Ba-133
15. 15W zakładzie medycyny nuklearnej znakuje się radiofarmaceutyki technetem-99m z generatora. Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi indywidualne dawki dla skóry dłoni osób wykonujących znakowanie należy oznaczać, gdy dzienne zużycie izotopu jest większe niż:Odpowiedź: 1 GBq
16. 16Jaka jest według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi minimalna powierzchnia pomieszczenia dla kamery scyntylacyjnej?Odpowiedź: 20 m²
17. 17Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi w zakładzie medycyny nuklearnej w widocznym miejscu znajduje się informacja o konieczności powiadomienia rejestratorki i lekarza, przed badaniem lub leczeniem, o tym, że pacjentka:Odpowiedź: jest w ciąży lub karmi piersią
18. 18Jaki stopień czystości bakteriologicznej muszą zapewnić pomieszczenia i tryb pracy, gdy zakład medycyny nuklearnej znakuje radionuklidem materiał biologiczny pobrany od pacjenta?Odpowiedź: Klasy A