Pytanie egzaminacyjneZgodne z przepisami na 06.2026
Kiedy audyt kliniczny wewnętrzny w medycynie nuklearnej obejmuje sprawdzenie prawidłowości znakowania produktów radiofarmaceutycznych?
- tylko na pisemne polecenie konsultanta wojewódzkiego
- zawsze, niezależnie od pochodzenia radiofarmaceutyku
- tylko w przypadku terapii jodem-131
- Poprawna odpowiedź: jeżeli znakowanie przeprowadza się w jednostce ochrony zdrowia
Wyjaśnienie
Znakowanie produktów radiofarmaceutycznych sprawdza się tylko wtedy, gdy czynność ta jest przeprowadzana w jednostce ochrony zdrowia. Audyt w medycynie nuklearnej obejmuje też m.in. jakość obrazów scyntygraficznych i prawidłowość skierowań.
4) sprawdzenie prawidłowości znakowania produktów radiofarmaceutycznych – jeżeli czynność ta jest przeprowadzana w jednostce ochrony zdrowia;
Na jaki egzamin się uczysz?
To pytanie pojawia się na 4 egzaminach w naszej bazie. Wybierz swój i zrób darmowy quiz z prawdziwych pytań. Wynik zobaczysz w minutę, bez logowania.
Zapisz to pytanie
Załóż darmowe konto, żeby dodać je do zakładek, zapisać własną notatkę i wrócić do niego w powtórkach.
Podobne pytania z kategorii „Zapewnienie jakości, testy i audyty kliniczne"
- Kiedy w radiologii zabiegowej, poza terminem okresowym, przeprowadza się audyt kliniczny wewnętrzny?
- Kiedy według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych wykonuje się testy podstawowe systemu automatycznej kontroli ekspozycji (AEC) w radiografii ogólnej cyfrowej?
- Zakres audytu klinicznego zewnętrznego obejmuje m.in.:
- Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, w jakim standardzie przekazuje się i archiwizuje cyfrowe obrazy radiologiczne stanowiące część dokumentacji medycznej?
- Kogo kierownik jednostki ochrony zdrowia wyznacza do przeprowadzenia audytu klinicznego wewnętrznego (poza jednostkami stomatologicznymi i densytometrycznymi)?
- Jaki charakter ma Centralny Rejestr Ekspozycji Niezamierzonych i Narażeń Przypadkowych prowadzony przez Krajowe Centrum?
- Jaka jest minimalna rozdzielczość obszaru wyświetlania monitora opisowego w mammografii?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych odchylenie względnego kontrastu monitora od kontrastu wynikającego z funkcji GSDF (DICOM część 14) może wynosić maksymalnie: