Pytanie egzaminacyjneZgodne z przepisami na 06.2026
Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi w zakładzie medycyny nuklearnej w widocznym miejscu znajduje się informacja o konieczności powiadomienia rejestratorki i lekarza, przed badaniem lub leczeniem, o tym, że pacjentka:
- przeszła badanie TK w ostatnim miesiącu
- jest uczulona na jodowe środki kontrastowe
- Poprawna odpowiedź: jest w ciąży lub karmi piersią
- przyjmuje preparaty hormonów tarczycy
Wyjaśnienie
W zakładzie medycyny nuklearnej informacja obejmuje ciążę i karmienie piersią, bo radiofarmaceutyki mogą przenikać przez łożysko i do mleka. W pracowni rentgenowskiej rozporządzenie wymaga informacji tylko o ciąży.
§ 38. W zakładach w widocznym miejscu znajduje się informacja o konieczności powiadamiania rejestratorki i lekarza przed wykonaniem badania lub podjęciem leczenia o tym, że pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Na jaki egzamin się uczysz?
To pytanie pojawia się na 3 egzaminach w naszej bazie. Wybierz swój i zrób darmowy quiz z prawdziwych pytań. Wynik zobaczysz w minutę, bez logowania.
Zapisz to pytanie
Załóż darmowe konto, żeby dodać je do zakładek, zapisać własną notatkę i wrócić do niego w powtórkach.
Podobne pytania z kategorii „Medycyna nuklearna"
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi bez osłony o określonej grubości niedozwolona jest manipulacja źródłami, w sposób umożliwiający ich dotykowy kontakt ze skórą dłoni i palców (także w rękawicach), gdy aktywność źródła jest większa niż próg. Jaki jest ten próg i wymagana osłona?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w codziennym teście stałości wskazań miernika aktywności (ze źródłem referencyjnym, po uwzględnieniu rozpadu) odchylenie wyniku od wartości referencyjnej mieści się w zakresie:
- Jak codziennie sprawdza się poprawność działania komorowego miernika aktywności (kalibratora) w pracowni radiofarmaceutyków?
- Jaką największą jednorazową aktywność jodu-131 można podać pacjentowi w leczeniu ambulatoryjnym otwartymi źródłami?
- Dlaczego personel przygotowujący i podający roztwory jodu-131 do terapii obejmuje się kontrolą skażenia wewnętrznego tarczycy?
- Dlaczego po terapii Lu-177 (np. PSMA lub DOTATATE) można zobrazować rozkład radiofarmaceutyku w ciele pacjenta gammakamerą?
- W zakładzie medycyny nuklearnej znakuje się radiofarmaceutyki technetem-99m z generatora. Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi indywidualne dawki dla skóry dłoni osób wykonujących znakowanie należy oznaczać, gdy dzienne zużycie izotopu jest większe niż:
- W odpadach po terapiach Lu-177 wytwarzanym przez napromienianie Lu-176 (produkt z nośnikiem) występuje domieszka Lu-177m. Jakie ma to znaczenie dla postępowania z odpadami?
Przeczytaj też
Przećwicz całą bazę swojego egzaminu w trybie nauki