Pytanie egzaminacyjneZgodne z przepisami na 06.2026
Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, gdzie wykonuje się znakowanie gotowych zestawów i dzielenie większych porcji produktów radiofarmaceutycznych przed podaniem pacjentom?
- Poprawna odpowiedź: W przeznaczonych do tego pomieszczeniach z komorami z laminarnym przepływem powietrza
- W gabinecie podań, bezpośrednio przy pacjencie, za przenośną osłoną ołowianą
- W dowolnym pomieszczeniu terenu kontrolowanego, pod nadzorem inspektora ochrony radiologicznej
- W pomieszczeniu z dygestorium chemicznym, bez szczególnych wymagań co do jałowości
Wyjaśnienie
Znakowanie gotowych zestawów i dzielenie porcji radiofarmaceutyków odbywa się wyłącznie w wydzielonych pomieszczeniach z komorami z laminarnym przepływem powietrza, które zapewniają jałowość. Sama osłona przed promieniowaniem nie wystarcza, bo produkt jest podawany pacjentowi.
wszelkie czynności związane z przygotowaniem produktów radiofarmaceutycznych polegające na znakowaniu gotowych zestawów lub dzieleniu większych porcji gotowych produktów radiofarmaceutycznych, w celu podania pacjentom, są wykonywane wyłącznie w przeznaczonych do tego celu pomieszczeniach, które są wyposażone w komory z laminarnym przepływem powietrza
Na jaki egzamin się uczysz?
To pytanie pojawia się na 6 egzaminach w naszej bazie. Wybierz swój i zrób darmowy quiz z prawdziwych pytań. Wynik zobaczysz w minutę, bez logowania.
Zapisz to pytanie
Załóż darmowe konto, żeby dodać je do zakładek, zapisać własną notatkę i wrócić do niego w powtórkach.
Podobne pytania z kategorii „Medycyna nuklearna"
- Co musi poprzedzać każdorazowe podanie pacjentowi produktu radiofarmaceutycznego, jeżeli nie stosuje się automatycznego ani półautomatycznego systemu dozującego?
- Jaką największą jednorazową aktywność jodu-131 można podać pacjentowi w leczeniu ambulatoryjnym otwartymi źródłami?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych dokładność miernika aktywności w teście specjalistycznym wynosi maksymalnie dla źródeł gamma o energiach powyżej 100 keV oraz dla źródeł beta i gamma do 100 keV odpowiednio:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w codziennym teście stałości wskazań miernika aktywności (ze źródłem referencyjnym, po uwzględnieniu rozpadu) odchylenie wyniku od wartości referencyjnej mieści się w zakresie:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych test precyzji zliczeń miernika aktywności polega na obliczeniu powtarzalności z co najmniej 30 pomiarów źródła referencyjnego. Jakie jest kryterium i częstotliwość testu?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w comiesięcznym teście podstawowym planarnej kamery scyntylacyjnej jednorodność całkowa dla dużej liczby zliczeń, wyznaczona dla UFOV i CFOV, wynosi maksymalnie:
- Które radionuklidy według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych mogą stanowić referencyjne źródło promieniotwórcze w testach urządzeń medycyny nuklearnej?
- Kto, według rozporządzenia MZ w sprawie ekspozycji medycznej, przeprowadza wewnętrzne testy kontroli jakości produktów radiofarmaceutycznych?
Przeczytaj też
- Egzamin IOR-R: pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Egzamin IOR-S (stomatologia): pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Ochrona radiologiczna pacjenta: pytania na egzamin ORP z wyjaśnieniem
- Egzamin IOR-3: pytania z wyjaśnieniem i test próbny
- Egzamin na operatora akceleratora medycznego S-A: pytania i test
- Egzamin na operatora brachyterapii S-Z: pytania i test
Przećwicz całą bazę swojego egzaminu w trybie nauki