Dlaczego w zakładzie medycyny nuklearnej oddziela się w poczekalni pacjentów po podaniu radiofarmaceutyku od osób oczekujących na podanie i osób towarzyszących?
- Osoby oczekujące na podanie mogłyby zakłócać pracę gammakamery swoim promieniowaniem
- Poprawna odpowiedź: Pacjenci po podaniu są źródłami promieniowania, a oddzielenie zmniejsza dawki innych osób
- Przepisy sanitarne wymagają osobnych toalet i poczekalni dla wszystkich pacjentów zakładu
- Pacjenci po podaniu radiofarmaceutyku są bardziej podatni na zakażenia szpitalne
Wyjaśnienie
Pacjent po podaniu np. kilkuset MBq Tc-99m lub F-18 jest źródłem promieniowania, a w poczekalni przebywają też osoby towarzyszące, w tym dzieci i kobiety w ciąży. Oddzielenie przestrzeni pacjentów przed i po podaniu, zachowanie odległości i osobny węzeł sanitarny ograniczają ich dawki i rozprzestrzenianie skażeń. Pacjenci przed podaniem nie są źródłem promieniowania.
Znasz już tę odpowiedź? Sprawdź, ile umiesz
To jedno z 1283 pytań na egzamin na inspektora ochrony radiologicznej typu IOR-3. Zrób darmowy quiz z prawdziwej bazy i w minutę zobacz, czy zdajesz, bez logowania.
Rozpocznij quiz →Zapisz to pytanie
Załóż darmowe konto, żeby dodać je do zakładek, zapisać własną notatkę i wrócić do niego w powtórkach.
Podobne pytania z kategorii „Medycyna nuklearna"
- Jak codziennie sprawdza się poprawność działania komorowego miernika aktywności (kalibratora) w pracowni radiofarmaceutyków?
- Jak w pracowni medycyny nuklearnej sprawdza się zanieczyszczenie eluatu Tc-99m molibdenem-99 (tzw. przebicie Mo-99)?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi bez osłony o określonej grubości niedozwolona jest manipulacja źródłami, w sposób umożliwiający ich dotykowy kontakt ze skórą dłoni i palców (także w rękawicach), gdy aktywność źródła jest większa niż próg. Jaki jest ten próg i wymagana osłona?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi w zakładzie medycyny nuklearnej w widocznym miejscu znajduje się informacja o konieczności powiadomienia rejestratorki i lekarza, przed badaniem lub leczeniem, o tym, że pacjentka:
- Jaką największą jednorazową aktywność jodu-131 można podać pacjentowi w leczeniu ambulatoryjnym otwartymi źródłami?
- Kto, według rozporządzenia MZ w sprawie ekspozycji medycznej, przeprowadza wewnętrzne testy kontroli jakości produktów radiofarmaceutycznych?
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych w comiesięcznym teście podstawowym planarnej kamery scyntylacyjnej jednorodność całkowa dla dużej liczby zliczeń, wyznaczona dla UFOV i CFOV, wynosi maksymalnie:
- Według rozporządzenia MZ w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych dokładność miernika aktywności w teście specjalistycznym wynosi maksymalnie dla źródeł gamma o energiach powyżej 100 keV oraz dla źródeł beta i gamma do 100 keV odpowiednio:
Przeczytaj też
Egzamin IOR-3: pytania z wyjaśnieniem i test próbny: zakres materiału, progi zdawalności i jak wygląda egzamin.
Przećwicz całą bazę: egzamin na inspektora ochrony radiologicznej typu IOR-3
Zacznij naukę