Pytania: Optymalizacja i diagnostyczne poziomy referencyjne

19 pytań z kategorii „Optymalizacja i diagnostyczne poziomy referencyjne" na egzamin na operatora akceleratora medycznego (S-A). Przy każdym pytaniu widać poprawną odpowiedź, a jego strona ma też wyjaśnienie „po ludzku" i dosłowny cytat z przepisu.

1. 1Co lekarz określa indywidualnie dla uczestnika eksperymentu medycznego, w odniesieniu do którego oczekuje się bezpośredniej korzyści diagnostycznej lub terapeutycznej?Odpowiedź: Docelowe poziomy dawek
2. 2Stosowania których przepisów ustawa Prawo atomowe wyłącza w odniesieniu do obrazowania pozamedycznego z wykorzystaniem urządzeń radiologicznych?Odpowiedź: Przepisów o ogranicznikach dawek i dawkach granicznych dla ogółu ludności
3. 3Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, co ogranicza się do niezbędnego minimum w procedurach mammograficznych?Odpowiedź: Stosowanie geometrycznego powiększenia obrazu
4. 4Dla jakich badań jednostka ochrony zdrowia stosuje diagnostyczne poziomy referencyjne zgodnie z ustawą Prawo atomowe?Odpowiedź: Dla badań rentgenodiagnostycznych, medycyny nuklearnej i radiologii zabiegowej
5. 5Diagnostyczny poziom referencyjny w rozumieniu ustawy Prawo atomowe odnosi się do:Odpowiedź: typowych badań u pacjentów o standardowej budowie ciała lub na standardowych fantomach
6. 6Jak często i przez kogo dokonywany jest przegląd diagnostycznych poziomów referencyjnych?Odpowiedź: Nie rzadziej niż co 5 lat, przez Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia
7. 7Jaki warunek dotyczący przesuwu stołu obowiązuje w sekwencyjnym badaniu TK, jeżeli inne postępowanie nie jest uzasadnione klinicznie?Odpowiedź: Przesunięcie stołu między skanami nie mniejsze niż szerokość kolimowanej wiązki
8. 8Zgodnie z ustawą Prawo atomowe w badaniach diagnostycznych dawki skuteczne otrzymywane przez pacjentów ogranicza się do:Odpowiedź: możliwie najniższego poziomu, który zapewni wynik o założonej jakości diagnostycznej
9. 9Podczas procedury radiologii zabiegowej sumaryczna kerma w powietrzu w punkcie referencyjnym przekroczyła 5 Gy. Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, jakie postępowanie wobec pacjenta jest wymagane?Odpowiedź: Badania kontrolne co najmniej raz w tygodniu przez 21 dni po procedurze
10. 10Dla których osób jednostka ochrony zdrowia ustanawia i stosuje ograniczniki dawki (limity użytkowe dawki) w związku z ekspozycją medyczną?Odpowiedź: Dla uczestników eksperymentów medycznych lub badań klinicznych oraz opiekunów
11. 11W radiologii zabiegowej, poza ogólnymi wymaganiami optymalizacji, ustawa Prawo atomowe nakazuje podejmować kroki, aby zapobiec:Odpowiedź: popromiennym uszkodzeniom skóry i tkanek pod nią położonych
12. 12Kiedy, według rozporządzenia MZ w sprawie ekspozycji medycznej, stosowanie fluoroskopii jest dopuszczalne?Odpowiedź: Gdy ze względów diagnostycznych nie może być zastąpiona radiografią
13. 13Jakim działaniem, oprócz ograniczania dawek, realizuje się według ustawy Prawo atomowe optymalizację ochrony radiologicznej pacjenta?Odpowiedź: Redukcją badań niepotrzebnie powtarzanych
14. 14Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, jak należy uzyskać obrazy warstw pośrednich w spiralnym badaniu TK?Odpowiedź: Rekonstruować je z istniejących danych zamiast wykonywać dodatkowe obrazy
15. 15Które działanie wymienione w rozporządzeniu MZ w sprawie ekspozycji medycznej pozwala uniknąć kumulacji dawki w jednym miejscu skóry pacjenta podczas procedur zabiegowych?Odpowiedź: Zmienianie położenia miejsca wejścia wiązki pierwotnej
16. 16Na czym według ustawy Prawo atomowe polega optymalizacja ochrony radiologicznej pacjenta w radioterapii?Odpowiedź: Na możliwie maksymalnej ochronie zdrowych narządów i tkanek przy podaniu zaplanowanej dawki
17. 17Jak w radiologii zabiegowej należy ustawić lampę rentgenowską i rejestrator obrazu względem pacjenta?Odpowiedź: Lampę możliwie daleko od pacjenta, rejestrator możliwie blisko pacjenta
18. 18Jakiego trybu pracy aparatury rentgenowskiej należy unikać w radiologii zabiegowej, jeżeli jest to uzasadnione klinicznie?Odpowiedź: Trybu wysokiej mocy dawki
19. 19Po zabiegu kardiologii interwencyjnej aparat wskazał sumaryczną kermę w punkcie referencyjnym 3,8 Gy i sumaryczny DAP 540 Gy·cm². Zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie ekspozycji medycznej, jakie obowiązki z tego wynikają?Odpowiedź: Zapis dawki w dokumentacji oraz badania kontrolne co najmniej raz w tygodniu przez 21 dni